Класс → Подкласс → Отдел → Группа → Подгруппа → Минеральный вид

При этом получается, что аналогичные в структурном отношении минералы, находящиеся в разных химических классах, должны занимать в них определенное место. Таким образом, все основные свойства аналогичных минералов оказываются близкими и отличаются друг от друга лишь их индивидуальным химическим различием, что представлено в классификации (табл. 3.1.4).

Таблица 3.1.4.

Кристаллохимическая классификация минералов

(по Поваренных А.С., 1974)

Класс I. Окислы
Подкласс 1. Координацион-ные	Отдел А. Простые	1. Группа уранинита
	Отдел Б. Сложные	1. Группа настурана
		2. Группа бетафита
Подкласс 2. Цепочечные		1. Группа самарскита
Подкласс 3. Слоистые		1. Группа браннерита
Класс II. Гидроокислы
Подкласс 1. Слоистые	Отдел А. Простые	1. Группа шепита
	Отдел Б. Сложные	1. Группа умохоита
		2. Группа беккерелита
		а) Подгруппа фумарьерита б) Подгруппа виартита в) Подгруппа беккерелита
		3. Группа кларкеита
Класс III. Силикаты
Подкласс 1. Островные		1. Группа коффинита
Подкласс 2. Слоистые		1. Группа склодовскита
		2. Группа казолита
		3. Группа уиксита
Класс IV. Фосфаты
Подкласс 1. Островные		1. Группа нингьоита
Подкласс 2. Слоистые	Отдел А. Безводные	1. Группа парсонсита
	Отдел Б. Водные	1. Группа урановых слюдок
		а) Подгруппа торбернита б) Подгруппа метаторбернита в) Подгруппа метаотенита
	Отдел В. Водные с добавочными анионами	1. Группа фосфуранилита
		2. Группа дюмонтита

Окончание таблицы 3.1.4.

Класс V. Арсенаты
Подкласс 1. Слоистые	Отдел А. Безводные	1. Группа халимодита
	Отдел Б. Водные без добавочных анионов	1. Группа урановых слюдок
		а) Подгруппа цейнерита б) Подгруппа метацейнерита в) Подгруппа абернатиита
	Отдел В. Водные с добавочными анионами	1. Группа вальпургита
		2. Группа арсенуранилита
Класс VI. Ванадаты
Подкласс 1. Цепочечные		1. Группа уванита
Подкласс 2. Слоистые		1. Группа урановых слюдок
		а) Подгруппа карнотита б) Подгруппа тюямунита
Класс VII. Сульфаты
Подкласс 1. Цепочечные		1. Группа циппеита
Подкласс 2. Слоистые		1. Группа иоганнита
Класс VIII. Молибдаты
Подкласс 1. Островные		1. Группа седовита
Подкласс 2. Слоистые		1. Группа иригинита
		2. Группа моурита
Класс IX. Селениты
Подкласс 1. Слоистые		1. Группа гийменита
Класс X. Теллуриты
Подкласс 1. Островные		1. Группа клиффордита
Подкласс 2. Слоистые		1. Группа моктецумита
Класс XI. Карбонаты
Подкласс 1. Слоистые	Отдел А. Простые	1. Группа резерфордита
		2. Группа либигита
	Отдел Б. Сложные	1. Группа сварцита
		2. Группа андерсонита

Все минералы, входящие в классификацию распределяются по 11 классам. Преимущественно они имеют слоистые структуры, что обусловлено кристаллохимией U⁶⁺. Атомы U⁶⁺ в кислородном окружении имеют строго закономерное распределение в пространстве. Так, два атома кислорода находятся на очень близком расстоянии от атома урана, образуя так называемую уранильную группу UО₂²⁺. Остальные атомы кислорода (их может быть 4, 5 или 6) более удалены от атомов урана и расположены в плоскости, перпендикулярной к направлению уранильной группы.

Связь таких полиэдров между собой, а также с другими атомами и радикалами происходит через эти «горизонтальные», более слабо связанные с ураном атомы кислорода. Такая ассоциация приводит, как правило, к различного рода слоистым структурам и, по-видимому, много реже – к цепным постройкам.

В кристаллохимической классификации А.С. Поваренных порядок классов определяется уменьшением валентности (заряда) аниона (радикала), а порядок подклассов (структурный мотив) следует от изодесмического к наиболее анизодесмическому. Изодесмическая структура – это структура, в которой прочность связей полиэдров одинакова, а способ их соединения в структуре однотипен (например, только ребрами, вершинами). Внутри подклассов выделяются отделы (от простого к сложному), которые в свою очередь подразделяются на сходные по составу группы. Последовательность видов внутри группы определяется уменьшением прочности связи катионов с кислородом, т.е. уменьшением их валентности, электроотрицательности и увеличением размеров.

Для написания, а также расшифровки формул минералов существуют определённые правила для составления кристаллохимических формул:

1. Все минералообразующие элементы, играющие самостоятельную роль в структуре минерала, пишутся в формуле отдельно: электроположительные слева, электроотрицательные справа UО₂ .

2. Изоморфные элементы объединяются вместе в круглых скобках, причём в формулах минеральных индивидов отражаются все существенные или главные минералообразующие элементы, а в формулах минерального вида только видообразующие элементы.

Пример: Самарскит Y (Fe⁺² , U) ( Ta, Nb)₂ O₈ ∞¹ или

Y (Fe⁺² , Сe, La, U) ( Ta, Nb, Hf)₂ O₈ ∞¹

3. Один и тот же элемент, входящий в состав минерала в разных валентных состояниях, в формуле обязательно показывается как два или более самостоятельных элемента, причём валентность их отмечается знаком лишь в особых случаях

Давидит (Fe⁺² , U) (La, U)_х (Fe⁺² , Ti)₆ О_14-х

4. Атомные объединения, или радикалы любой сложности, объединяются в квадратные скобки. При наличии в составе минерала нескольких радикалов их порядок определяется снижением заряда радикала, а для радикалов с одним зарядом – понижением электроотрицательности центрального атома.