- •1.Строение атома. Модель Резерфорда-Бора.
- •2.Уравнение Шредингера. Следствие из решения уравнения Шредингера.
- •3. Периодическая таблица д.И. Менделеева в свете строения атома.
- •4.Изменение радиуса атомов в пределах одного периода и в пределах одной группы по мере роста порядкового номера элементов. Объяснение на основе строения атома.
- •5.Изменение потенциала ионизации в пределах одного периода и в пределах одной по мере роста порядкового номера элементов.
- •6. Заполнение энергетических уровней и подуровней электронами по мере роста порядкового номера элементов. Объяснение на основе квантово-механических законов.
- •7.Химическая связь. Типы связи. Краткая характеристика.
- •8. Ковалентная связь. Условия ее образования.
- •9. Ионная связь. Условие ее образования и хар-ка.
- •10.Координационная и водородная связь.
- •11. Описание ковалентной связи методом валентной связи (вс).
- •12. Описание ковалентной связи методом молекулярной орбитали (мо).
- •13. Основные понятия химической термодинамики Внутренняя энергия и энтальпия.
- •15. Тепловые эффекты химических реакций и фазовых превращений. Закон Гесса. Термохимические расчеты.
- •17. Критерии химического средства в изолированных и в неизолированных системах.
- •18. Химическое равновесие. Константа равновесия. Связь ее с энергией Гиббса.
- •19.Скорость хим. Реакций(гомогенные и гетерогенные).
- •20. Влияние концентрации, давления, температуры на скорость реакции.
- •21. Энергия активации, порядок и молекулярность реакции.
- •22. Стадийность химических реакций. Понятие о лимитирующей стадии.
- •23. Катализаторы. Механизм действия катализаторов при гомогенном и гетерогенном катализе.
- •24. Классификация дисперсных систем по степени дисперсности и по агрегатному состоянию.
- •25.Термодинамика растворени
- •26. Понятие идеальные растворы, активность и коэффициент активности.
- •27. Растворы электролитов. Теория электролитической диссоциации. Степень и константа диссоциации.
- •28. Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель, рН. Кислотно-основные индикаторы.
- •29. Малорастворимые электролиты. Произведение растворимости.
- •30. Гидролиз солей; факторы, влияющие на процесс гидролиза. РН- гидратообразования.
- •31. Коллоиды. Отличительные свойства коллоидных систем.
- •32. Мицелла. Двойной электрический слой.
- •33. Электрохимическое равновесие на межфазовой границе электрод- электролит. Электродный потенциал.
- •34. Гальванический элемент. Связь э.Д.С. С энергией Гиббса.
- •35. Свойства простого вещества.
- •36. Характер связи в металлах.
- •37. Типы кристаллических решеток.
- •38.Термодинамика и кинетика взаимодействия металлов с кислородом.
- •39. Термодинамика и кинетика взаимодействия металлов с хлором
- •40. Термодинамика и кинетика взаимодействия металлов с водой.
- •41. Термодинамика и кинетика взаимодействия металлов с соляной кислотой.
- •42. Термодинамика и кинетика взаимодействия металлов с серной кислотой.
- •43. Термодинамика и кинетика взаимодействия металлов с азотной кислотой.
- •44. Классификация коррозии по типу разрушений и по механизму протекания процессов.
- •45. Термодинамика и кинетика химической и электрохимической коррозии.
- •47.Пассивность металлов
- •48. Методы защиты от коррозии
- •49. Катодная и анодная защита.
- •50. Катодное и анодное покрытия
30. Гидролиз солей; факторы, влияющие на процесс гидролиза. РН- гидратообразования.
Гидролизом называется взаимодействие вещества с водой, при котором составные части вещества соединяются с составными частями воды. (примером гидролиза может служить взаимодействие хлорида фосфора(III) PCl3 с водой, в результате этой реакции образуется фосфористая кислота H3PO3 и соляная кислота: PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl). В случае реакции нейтрализации, в которых участвуют слабые кислоты и основания, реакции протекают не до конца. Значит при этом в той или иной степени протекает и обратная реакция (взаимодействие соли водой), приводящая к образованию кислоты и основания. Это и есть гидролиз солей. В реакции гидролиза вступают соли, образованные слабой кислотой и слабым основанием, или слабой кислотой и сильным основанием, или слабым основанием и сильной кислотой. Соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием, гидролизу не подвергаются; нейтрализация в этом случае сводится к процессу H3O++OH-=2H2O, а обратная реакция- диссоциация молекулы воды на ионы- протекает в ничтожно малой степени. Растворы солей,
образованных слабой кислотой и сильным основанием, имеют щелочную реакцию. Растворы солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой, имеют кислую реакцию.
31. Коллоиды. Отличительные свойства коллоидных систем.
Коллоидные- невидимые в оптический микроскоп частицы, а раздробленное(диспергированное) состояние веществ с размером частиц от 400-300нм до 1нм- коллоидное состояние вещества. Термин «коллоиды» означает «клееподобные», возник в 1861 году, когда Грэм для разделения веществ применил диализ. Метод диализа основан на неодинаковой способности компонентов растворов к диффузии через тонкие пленки- мембраны(из пергамента, целлофана). Этот метод широко применяют для очистки коллоидный растворов и растворов высокомолекулярных соединений. Вещества, не проникающие через мембраны при диализе, были названы коллоидами. Любое вещество при подходящих условиях может быть получено в коллоидном состоянии. Частицы коллоидных размеров могут иметь различную внутреннюю структуру, что существенно сказывается как на методах получения коллоидных растворов, так и на их свойствах. Существует тип внутренней структуры первичных частиц коллоидных размеров: ассоциативные, или мицеллярные коллоиды. Их также называют полуколлоидами. Коллоиднодисперсные частицы этого типа возникают при достаточной концентрации дифильных(молекулы, которые состоят из углеводородного радикала, имеющего сродство к неполярным растворителям, и гидрофильной- полярной- группы, имеющей сродство к воде) молекул низкомолекулярных веществ путем их ассоциации в агрегаты молекул- мицеллы- сферической или пластинчатой формы.
32. Мицелла. Двойной электрический слой.
Мицеллы представляют собой скопления правильно расположенных молекул, удерживаемых преимущественно дисперсионными силами. Мицеллы могут существовать в состояниях с различными равновесными структурами и в различных внешних формах, устойчивых при различных концентрациях ПАВ в мицеллярном растворе. Такая способность мицелл называется полиморфизмом мицелл.
Двойной электрический слой (межфазный) (ДЭС) — слой ионов, образующийся на поверхности частиц в результате адсорбции ионов из раствора, диссоциации поверхностного соединения или ориентировании полярных молекул на границе фаз. Ионы, непосредственно связанные с поверхностью называются потенциалопределяющими. Заряд этого слоя компенсируется зарядом второго слоя ионов, называемых противоионами.
Двойной электрический слой возникает при контакте двух фаз, из которых хотя бы одна является жидкой. Стремление системы понизить поверхностную энергию приводит к тому, что частицы на поверхности раздела фаз ориентируются особым образом. Вследствие этого контактирующие фазы приобретают заряды противоположного знака, но равной величины, что приводит к образованию двойного электрического слоя.