![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •Закон сохранения массы веществ
- •Закон постоянства состава
- •Закон кратных отношений
- •Закон Авогадро ди Кваренья (1811 г.)
- •Планетарная модель строения атома
- •Строение атома
- •Квантовые числа электронов
- •Принципы заполнения орбиталей
- •Полная электронная формула элемента
- •Полная электронная формула элемента
- •Периодический закон д. И. Менделеева
- •Физический смысл химической периодичности
- •Химическая связь
- •Ковалентная связь
- •Ионная связь
- •Водородная связь
- •Металлическая связь
- •Гибридизация орбиталей
- •Скорость химических реакций
- •Факторы, влияющие на скорость химических реакций.
- •Примеры
- •Закон действующих масс (к. Гульдберг, п.Вааге, 1867г.)
- •Химическое равновесие
- •Способы смещения равновесия
- •Ненасыщенные, насыщенные и перенасыщенные растворы
- •Концентрация растворов Способы выражения концентрации растворов
- •Растворение как физико-химический процесс
- •Растворимость
- •Концентрация растворов Способы выражения концентрации растворов
- •Теория электролитической диссоциации
- •Механизм электролитической диссоциации ионных веществ
- •Механизм электролитической диссоциации полярных веществ
- •Электролиты и неэлектролиты
- •Сильные электролиты
- •Слабые электролиты
- •Неэлектролиты
- •Степень диссоциации. Константа диссоциации
- •Произведение растворимости Определение
- •Образование осадков
- •Влияние концентрации растворов
- •Влияние количества осадителя
- •Влияние одноименного иона
- •Влияние температуры
- •Растворение осадков
- •Ионные реакции в растворе
- •Правила составления ионных уравнений реакций
- •Порядок составления ионных уравнений реакции
- •Условия необратимости реакций ионного обмена
- •Ионное произведение воды
- •PH раствора
- •Определение гидролиза
- •Отсутствие гидролиза в растворах
- •Гидролиз по катиону
- •Гидролиз по аниону
- •Гидролиз по катиону и аниону
- •Реакции обмена, сопровождаемые гидролизом
- •Количественные характеристики реакции гидролиза
- •Классификация неорганических веществ
- •Аллотропия
- •Основания
- •Получение
- •Оксиды Классификация
- •Получение
- •Химические свойства
- •Кислоты
- •Получение
- •Химические свойства
- •Средние соли Получение
- •Химические свойства
- •Расчет степени окисления
- •Реакции без и с изменением степени окисления
- •Реакции, в которых не изменяется степень окисления элементов:
- •Окисление, восстановление
- •Окислительно-восстановительные свойства вещества и степени окисления входящих в него атомов
- •Важнейшие восстановители и окислители
- •Классификация окислительно-восстановительных реакций Межмолекулярные окислительно-восстановительные реакции
- •Внутримолекулярные окислительно- восстановительные реакции
- •Типичные реакции окисления-восстановления Реакции с участием перманганата калия в качестве окислителя
- •Реакции в нейтральной среде
- •Ряд напряжений
- •Гальванические элементы
- •Решение
- •Электролиз
- •Электролиз раствора хлорида никеля NiCl2
- •Электролиз раствора сульфата калия
- •Электролиз раствора сульфата меди при медном аноде
- •Законы электролиза (м. Фарадей)
- •Пример 1
- •Решение
Неэлектролиты
Вещества, водные растворы и расплавы которых не проводят электрический ток. Они содержат ковалентные неполярные или малополярные связи, которые не распадаются на ионы.
Электрический ток не проводят газы, твердые вещества (неметаллы), органические соединения (сахароза, бензин, спирт).
Степень диссоциации. Константа диссоциации
c H2SO4 |
2c c 2H+ + SO42- |
Концентрации ионов в растворах слабых электролитов качественно характеризуют степенью и константой диссоциации.
Степень диссоциации () - отношение числа распавшихся на ионы молекул (n) к общему числу растворенных молекул (N): = n / N
и выражается в долях единицы или в % ( = 0,3 – условная граница деления на сильные и слабые электролиты).
Степень диссоциации зависит от концентрации раствора слабого электролита. При разбавлении водой степень диссоциации всегда увеличивается, т.к. увеличивается число молекул растворителя (H2O) на одну молекулу растворенного вещества. По принципу Ле Шателье равновесие электролитической диссоциации в этом случае должно сместиться в направлении образования продуктов, т.е. гидратированных ионов.
Степень электролитической диссоциации зависит от температуры раствора. Обычно при увеличении температуры степень диссоциации растет, т.к. активируются связи в молекулах, они становятся более подвижными и легче ионизируются. Концентрацию ионов в растворе слабого электролита можно рассчитать, зная степень диссоциации и исходную концентрацию вещества c в растворе.
Константа диссоциации (KD) - отношение произведения равновесных концентраций ионов в степени соответствующих стехиометрических коэффициентов к концентрации недиссоциированных молекул.
Она является константой равновесия процесса электролитической диссоциации; характеризует способность вещества распадаться на ионы: чем выше KD, тем больше концентрация ионов в растворе.
Диссоциации слабых многоосновных кислот или многокислотных оснований протекают по ступеням, соответственно для каждой ступени существует своя константа диссоциации:
Первая ступень:
H3PO4 H+ + H2PO4-
KD1 = ([H+][H2PO4-]) / [H3PO4] = 7,1 • 10-3
Вторая ступень:
H2PO4- H+ + HPO42-
KD2 = ([H+][HPO42-]) / [H2PO4-] = 6,2 • 10-8
Третья ступень:
HPO42- H+ + PO43-
KD3 = ([H+][PO43-]) / [HPO42-] = 5,0 • 10-13
KD1 > KD2 > KD3
В 18
Произведение растворимости Определение
Поместим в химический стакан какую-либо труднорастворимую соль, например, AgCl и добавим к осадку дистиллированной воды. При этом ионы Ag+ и Cl-, испытывая притяжение со стороны окружающих диполей воды, постепенно отрываются от кристаллов и переходят в раствор. Сталкиваясь в растворе, ионы Ag+ и Cl- образуют молекулы AgCl и осаждаются на поверхности кристаллов. Таким образом, в системе происходят два взаимно противоположных процесса, что приводит к динамическому равновесию, когда в единицу времени в раствор переходит столько же ионов Ag+ и Cl-, сколько их осаждается. Накопление ионов Ag+ и Cl- в растворе прекращается, получается насыщенный раствор. Следовательно, мы будем рассматривать систему, в которой имеется осадок труднорастворимой соли в соприкосновении с насыщенным раствором этой соли. При этом происходят два взаимно противоположных процесса:
Переход ионов из осадка в раствор. Скорость этого процесса можно считать постоянной при неизменной температуре: V1 = K1;
Осаждение ионов из раствора. Скорость этого процесса V2 зависит от концентрации ионов Ag+ и Cl-. По закону действия масс: V2 = k2 • [Ag+] • [Cl-]
Так как данная система находится в состоянии равновесия, то
V1 = V2
k2 = k1 • [Ag+] • [Cl-]
[Ag+] • [Cl-] = k2 / k1 = const (при T = const)
Таким образом, произведение концентраций ионов в насыщенном растворе труднорастворимого электролита при постоянной температуре является постоянной величиной. Эта величина называется произведением растворимости (ПР).
В приведенном примере ПРAgCl = [Ag+] • [Cl-]. В тех случаях, когда электролит содержит два или несколько одинаковых ионов, концентрация этих ионов, при вычислении произведения растворимости должна быть возведена в соответствующую степень.
Например, ПРAg2S = [Ag+]2 • [S2-]; ПРPbI2 = [Pb2+] • [I-]2
В общем случае выражение произведения растворимости для электролита AmBn
ПРAmBn = [A]m [B]n.
Значения произведения растворимости для разных веществ различны.
Например, ПРCaCO3 = 4,8 • 10-9; ПРAgCl = 1,56 • 10-10.
ПР легко вычислить, зная раcтворимость соединения при данной t.