- •Дефекты кристаллического строения металлов.
- •4. Объёмные дефекты.
- •Фазовый состав сплавов.
- •Правило фаз (закон Гиббса) и правило определения состава и количества фаз (правило отрезков).
- •Р авновесная диаграмма состояния сплавов, образующих твердые растворы с неограниченной растворимостью.
- •Диаграмма состояния сплавов, компоненты которых ограниченно растворимы в твердом состоянии и образуют эвтектику.
- •Компоненты и фазы в системе железо-углерод.
- •Диаграмма Fе – Fе3с. Основные области и линии
- •Фазы и структуры углеродистых сталей в твердом состоянии.
- •Разновидности чугунов и их свойства.
- •Основные цели термической обработки металлических сплавов.
- •Отжиг 1 -го рода для уменьшения напряженней
- •Рекристаллизационный отжиг. Влияние нагрева на структуру и свойства деформируемого металла.
- •Отжиг 2-го рода. Фазовые превращения при нагреве сталей.
- •Аустенитное зерно.
- •Превращение (распад) аустенита при медленном охлаждении.
- •Диаграмма изотермического распада аустенита эвтектоидной стали.
- •Термокинетическая диаграмма распада аустенита (непрерывное охлаждение),
- •Отжиг 2-го рода доэвтектоидных сталей.
- •Сфероидизирующий отжиг заэвтектоидных сталей (инструментальный).
- •Закалка сталей. Условия проведения закалки.
- •Мартенсит. Изменение свойств при закалке на мартенсит.
- •Температуры мартенситного превращения
- •Изменение свойств стали при закалке на мартенсит
- •Способы закалки. Дефекты закалки
- •Бейнитное превращение. Механические свойства стали с бейнитной структурой.
- •Отпуск закаленных сталей, его параметры.
- •Структура и свойства отпущенной при разных температурах стали.
- •Прокаливаемость стали. Влияние прокаливаемости на свойства стали.
- •Химико-термическая обработка сталей и ее назначение. Основные методы насыщения и стадии хто.
- •Цементация сталей. Механизм образования, строение и свойства цементованного слоя.
- •Способы цементации.
- •Термическая обработка цементованных изделий.
- •Контроль качества цементованных изделий.
- •Нитроцементация и цианирование. Особенности совместной диффузии в стали с и n.
- •Структура и свойства нитроцементованного слоя. Дефекты нитроцементации.
- •Азотирование стали. Формирование диффузионного слоя и его строение.
- •Легированные стали. Цели легирования. Маркировка.
- •Влияние легирующих элементов на полиморфное превращение железа. Фазы в легированной стали.
- •В свободном состоянии.
- •В форме растворов в железе.
- •Влияние легирующих элементов на превращения в сталях.
- •Классификация легированных сталей.
- •Машиностроительные (конструкционные) стали.
- •Требования предъявляемые к подшипникам. Классификация подшипниковых сталей.
- •Улучшаемые конструкционные легированные стали.
- •Пружинные конструкционные стали.
- •Высокопрочные конструкционные стали.
- •Износостойкая аустенитная сталь.
- •С тали для строительных конструкций.
- •Дефекты легированных сталей.
- •Коррозионностойкие стали ферритного, мартенситного и аустенитного класса.
- •Инструментальные материалы. Стали для режущего инстумента.
- •Быстрорежущие стали. Термическая обработка быстрорежущих сталей.
- •Спеченные твердые сплавы.
- •Стали для измерительных инструментов.
- •Штамповые стали.
- •Полиморфизм металлов.
- •54.Постоянные примеси сталей
- •56. Обратимая и необратимая отпускная хрупкость.
- •57. Классификация алюминиевых сплавов.
- •58. Деформируемые алюминиевые сплавы и их термическая обработка.
- •59. Литейные и ковочные алюминиевые сплавы.
- •60. Спеченные алюминиевые сплавы.
- •61. Титан и его сплавы. Термическая обработка титановых сплавов.
- •62. Медь и её сплавы. Общая характеристика и классификация медных сплавов.
- •63. Бронзы – состав, свойства.
- •64. Латуни – состав, свойства.
- •65. Характеристика и классификация композиционных материалов.
Прокаливаемость стали. Влияние прокаливаемости на свойства стали.
Прокаливаемость стали
Р ассмотрим деталь в разрезе
При закалке скорость охлаждения распределяется таким образом, что на поверхности она максимальная, а в центре – минимальная. Если мы проведём критическую скорость закалки, и она располагается между минимальной и максимальной скоростью по сечению, то деталь не прокаливается насквозь, и глубина распространения закалённой зоны будет равна h. Т.е. прокаливаемость – глубина распространения закалённой зоны h. Чем меньше Vкрит, тем больше глубина прокаливаемости. Если Vкрит меньше Vохл, то деталь прокаливается насквозь. Прокаливаемость, как и критическая скорость охлаждения, связана со скоростью превращения аустенита в перлит, следовательно с расположением кривой начало распада аустенита на С-диаграмме. Кривые охлаждения центра, поверхности, и сечения наложим на с-диаграмму (начало распада).
О хлаждение центра, поверхности и сечения, расположенного на половине радиуса от поверхности, отличаются по величине. На поверхности в зависимости от скорости получается мартенситная структура, в центре – перлитная, на расстоянии 0.5R–М + Т[роостит]. За глубину закалённого слоя условно принимают расстояние от поверхности до полумартенситной зоны (50% мартенсита + 50% троостита). Если с-кривые (с-диаграммы) или термокинетические кривые распологаются правее оси ординат, то устойчивость переохлаждённого аустенита больше, и, соответственно прокаливаемость увеличивается.
О сновные факторы, влияющие на устойчивость переохлаждённого аустенита и на величину Vкрит:
- состав аустенита (содержание углерода и легирующих элементов)(увеличивают устойчивость аустенита)(особенно влияют легирующие элементы – почти все, кроме Co – они сдвигают с-орбразную кривую вправо, замедляют превращение А в П, повышают прокаливаемость)
- чем больше размер аустенитного зерна и его однородность, тем больше будет прокаливаемость (замедление аустенитного превращения)
- нерастворившиеся в аустените карбиды, оксиды, интерметалиды ускоряют превращение аустенита в перлит, т.е. увеличивают критическую скорость охлаждения, прокаливаемость при этом уменьшается.
Д ля практической оценки прокаливаемости пользуются величиной «критический диаметр прокаливаемости» - Дкр – максимальный диаметр цилиндрического прутка, который прокаливается насквозь в данном охладителе, т.е. в центре образуется полумартенситная структура. Каждой марке стали соответствует свой критический диаметр в данной охлаждающей среде. Если изделие должно иметь сквозную прокаливаемость при термообработке, то необходимо выбирать такую марку стали, у которой Дкрит больше диаметра изделия.
Влияние прокаливаемости на механические свойства стали
График зависимости изменения структуры от охлаждения при закалке и при закалке + высокотемпературный отпуск. При сквозной закаалке получаем мартенсит по всему сечению. После высокотемпературного отпуска из мартенсита получаем сорбит с зернистой формой карбидной фазы по всему сечению. Свойства по всему сечению одинаковы.
При несквозной закаливаемости (второй график – справа) после закалки структура от поверхности к центру изменяется таким образом, как изменялись бы свойства с разными скоростями охлаждения. Путём отпуска можно выровнять твёрдость по сечению, но свойства структур после закалки и после закалки + отпуск будут отличаться. После закалки сорбит имеет пластинчатую форму, а после закалки + отпуск – зернистую.
З ернистые структуры при одинаковой твёрдости, по сравнению с пластинчатыми структурами, обладают более высокими значениями σТ (текучесть),KCV (ударная вязкость), ψ (относительное удлинение), δ (относительное сужение). У деталей с несквозной прокаливаемостью, чем меньше прокаливаемость, тем больше будет падение таких важных характеристик как σТ и KCV. Для получения оптимальных механических свойств, в состоянии закалки и отпуска, необходимо иметь зернистую структуру по всему сечению (т.е. сквозную прокаливаемость при закалке).
Прокаливаемость одной и той же стали может колебаться в значительных пределах в зависимости от химического состава, величины зерна, размера и формы деталей, поэтому прокаливаемость характеризуют полосой прокаливаемости.