Задания для программируемого тестового контроля

по теме: «Аллергические заболевания».

1. ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНУ «АЛЛЕРГИЯ»:

2. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ПРИЧИНАМИ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Наследственная предрасположенность к аллергическим реакциям

б) Вдыхание поллютантов.

в) Искусственное вскармливание.

г) Курение.

3. ПРИ РАЗВИТИИ ПСЕВДОАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ОТСУТСТВУЕТ СТАДИЯ:

4. В АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ РЕАГИНОВОГО ТИПА УЧАСТВУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССОВ:

а)

б)

5. ПРИ СБОРЕ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОГО АНАМНЕЗА ОСОБЕННО ВАЖНО ВЫЯСНИТЬ:

а) Возраст пациента и его национальность.

б) Наличие заболеваний почек

в) Наличие аллергических реакций у пациента, его родственников, конкретный аллерген и форму реак ции на него.

г) Прошел ли пациент в полном объеме программу вакцинопрофилактики

6. МЕТОДАМИ ИССЛЕДОВАНИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИ ЗНАЧИМОГО АЛЛЕРГЕНА, ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Клинический анализ крови

б) Анализ мокроты на эозинофилы.

в) Кожные пробы с аллергенами.

г) Спирограмма

д) Исследование концентрации IgE-общего в сыворотке крови

7. ПРИ КОЖНЫХ СКАРИФИКАЦИОННЫХ ПРОБАХ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ СЧИТАЕТСЯ РЕАКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ОТМЕЧАЕТСЯ:

а) Отсутствие отличий от контроля

б) Гиперемия

в) Волдырь 2-3 мм и более.

г) Папула 3-4 мм и более.

8. ДЛЯ АНТИГИСТАМИННОГО ПРЕПАРАТА 1 ПОКОЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНО:

а) Период действия 24 часа, отсутствие седативного эффекта, отсутствие привыкания.

б) Период действия 8-12 часов, наличие седативного эффекта, быстрое привыкание

в) Период действие 24 часа, быстрое привыкание, наличие седативного эффекта.

г) Период действия 3-4 часа, отсутствие привыкания и седативного эффекта.

9. АСИТ ТЕРАПИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ: а) IgE-опосредованных аллергических заболеваний б) При заболеваниях, протекающих по механизму гиперчувствительности замедленного типа

10. ЭЛИМИНАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПРИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ПОДРАЗУМЕВАЮТ:

а) Полное исключение из питания пищевых продуктов, потенциально способных давать перекрестные реакции.

б) Ограничение употребления данного пищевого продукта без его исключения.

в) Полное исключение пищевого продукта из питания.

11. ПО МЕХАНИЗМУ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ДЕЛЯТСЯ НА:

а)

б)

в)

г)

д)

12. НАИБОЛЕЕ АЛЛЕРГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:

а) Картофель, кабачки, баранина

б) Цитрусовые, томаты, мед.

в) Творог, говядина, яблоки.

г) Груши, арбузы, вода.

13. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ:

а) 1-5% населения

б) 5-10% населения

в) 20-40% населения

г) 70-90% населения

14. ПЕРИОДОМ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КОТРОМ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ ПРОВОКАЦИОННЫХ ТЕСТОВ ЯВЛЯЕТСЯ СТАДИЯ:

а) Обострения.

б) Устойчивая ремиссия аллергического заболевания

в) Период затухания аллергических реакций.

15. ИССЛЕДОВАНИЕ IgE-СПЕЦИФИЧЕСКИХ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АЛЛЕРГОПАТОЛОГИИ ИМЕЕТ ПРЕИМУЩЕСТВА В ВИДЕ:

а) Возможность обследования при отсутствии в стадию обострения заболевания или наличия его течения с тяжёлой степенью тяжести.

б) Возможность проведения исследований в раннем детском возрасте

в) Возможности проведения исследований при наличии изменённой кожной реактивности

г) Безопасность для больного

16. ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ ПОСТАНОВКЕ КОЖНЫХ ПРОБ СВЯЗАНЫ С:

а) Нарушением проведения техники постановки пробы.

б) Прием пациентом антигистаминных препаратов в день тестирования.

в) Проведение пациентом незадолго до пробы вакцинации.

17. НАЗОВИТЕ ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

а)

б)

в)

г)

18. ДЛЯ АНТИГИСТАМИНЫХ ПРЕПАРАТОВ 2 ПОКОЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНО:

а) Период действия 24 часа, отсутствие седативного эффекта, отсутствие привыкания.

б) Период действия 8-12 часов, наличие седативного эффекта, быстрое привыкание

в) Период действие 24 часа, быстрое привыкание, наличие седативного эффекта.

г) Период действия 3-4 часа, отсутствие привыкания и седативного эффекта.

19. ПРИМЕНЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОСНОВАНО НА ИХ СПОСОБНОСТИ:

а) Связывать рецепторы к гистамину.

б) Связывать IgE.

в) Стимулировать синтез противовоспалительных белков и подавлять синтез провоспалительных.

г) Механизм точно не изучен.

20. ПРИ ПРОФИЛАКТИКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО:

а) Профилактика и лечение паразитозов, психотерапия.

б) Исключение курения в семье, длительное грудное вскармливание, ограничение контакта с поллютантами.

в) Тщательное исключение из питания, тех продуктов, которые чаще других вызывают аллергические реакции.

21. В ТЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ВЫДЕЛЯЮТ СТАДИИ:

а)

б)

в)

22. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ РАЗБИВАЮТ НА 4 ЭТАПА:

а)

б)

в)

г)

23. ЕСЛИ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОТМЕЧАЮТСЯ У ОБОИХ РОДИТЕЛЕЙ, ВЕРОЯТНОСТЬ ИХ НАЛИЧИЯ У РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ:

а) Зависимости нет

б) Около 25%

в) Около 50-80 %

г) В 100% случаев

24. ЭОЗИНОФИЛИЯ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПО МЕХАНИЗМУ ГНТ:

а) Отмечается практически всегда.

б) Отмечается относительно часто, но не является высоконадёжным признаком аллергического заболевания.

в) Как правило, не отмечается.

25. ОБЪЯСНИТЕ ПРИНЦИП ПОСТАНОВКИ PRICK-ТЕСТА:

26. АНТИГИСТАМИННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ I ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Супрастин, тавегил, цетрин.

б) Кестин, цетрин, эриус.

в) Преднизолон, дексаметазон, интал.

г) Омализумаб, элидел, элоком.

27. ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ В АЛЛЕРГОЛОГИИ СЧИТАЮТСЯ:

а) Недостоверными методами обследования.

б) Трудоемкими, очень дорогими и малодостоверными методами обследования.

в) Эффективными и безопасными методами обследованиями.

г) Эффективными, но опасными для здоровья пациента методами обследования.

28. ЭЛИМИНАЦИОННЫМ ТЕСТОМ В АЛЛЕРГОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

29. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭЛИМИНАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ ПРИ БЫТОВОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Смена места жительства.

б) Достаточно обработки квартиры акарицидами 1 раз в 4-6 месяцев.

в) Достаточно поддерживать адекватную влажность в помещении для адекватного ограничения контакта с клещом домашней пыли.

г) Комплексный подход к элиминационным мероприятиям, поскольку чаще всего по отдельности они не дают значимого эффекта.

30. АСИТ В АЛЛЕРГОЛОГИИ:

а) Применяется при IgE-зависимых заболеваниях, положительная эффективность 20-30% пациентов.

б) Четко показания не установлены, эффективность незначительна.

в) Применяется при IgE-зависимых заболеваниях, положительная эффективность 40-90% пациентов.

г) Применяется при аллергических заболеваниях, протекающих по механизму ГНТ, положительная эффективность у 40-90% пациентов.

31. К БЫТОВЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ:

а) Домашняя пыль и клещи домашней пыли.

б) Клещи домашней пыли и шерсть животных.

в) Клещи домашней пыли и скипидар.

г) Клещи домашней пыли и пыльца растений.

31. К РАЗВИТИЮ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ:

а) Курение.

б) Фурункулез.

в) Профессиональная деятельность, связанная с высокими физическими нагрузками.

г) Кесарево сечение.

д) Хронический пиелонефрит. 33. К ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТАМ ПРИ КОЖНЫХ ПРОБАХ ПРИВОДИТ:

а) Приём пациентов в период проведения тестирования антигистаминных препаратов.

б) Эмоциональное возбуждение у пациента.

в) Излишняя травматизация кожи. 34. ЭОЗИНОФИЛИЯ В КЛИНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ:

а) Позволяет оценить степень тяжести аллергического заболевания.

б) Не позволяет оценить степень тяжести аллергического заболевания, но может свидетельствовать о его наличии.

в) Имеет плохое прогностическое значение определяющее прогноз течения аллергического заболевания. 35. ПРИ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ IgE-ОБЩЕГО БЕЗ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НАЗНАЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ:

а) Показано в высоких дозах.

б) Рекомендованы умеренные дозы.

в) Не является показанием. 36. К АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТАМ II ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:

а) Кларитин,цетрин, эриус.

б) Цетрин, диазолин, фенкарол.

в) Тавегил, димедрол, супрастин.

г) Интал, элидел, преднизолон. 37. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ IgE-СПЕЦИФИЧЕСКОГО В СЫВОРОТКЕ КРОВИ:

а) Не относится к высокоточным методам диагностики аллергических заболеваний.

б) Относится к высокоточным, наиболее информативным методам диагностики аллергических заболеваний и является главным методом, на котором строятся выводы о влиянии аллергена на развитие аллергических реакций.

в) Относится к высокоточным методам диагностики аллергических заболеваний, хотя и является вспомогательным методом в диагностике.

38. ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИ-IgE-АНТИТЕЛ (ОМАЛИЗУМАБ) ДОКАЗАНА ПРИ:

а) Анафилактоидном шоке.

б) Атопической бронхиальной астме.

в) Аллергическом рините.

г) Ангиоотеке.

39. СИСТЕМНАЯ ТЕРАПИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ПОКАЗАНА ПРИ:

а) Неотложном угрожающем жизни состоянии, быстром прогрессировании заболевания, неэффективность предшествующей терапии. б) У лиц отмечающих любые аллергические реакции немедленного типа. в) Для профилактики рецидивов аллергических реакций любой степени тяжести.

40. ПРИМЕНЕНИЕ ПЛАЗМАФЕРЕЗА В ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

а) не запрещено, но положительный эффект не выявлен. б) Позволяет полностью излечить аллергическое заболевание.

в) Относится к альтернативным методам лечения, но позволяет повысить его эффективность. г) Категорически запрещено.

Задания тестового контроля по теме «Крапивница. Атопический

1. ЦЕНТРАЛЬНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ КОЖНОЙ СЫПИ ПРИ КРАПИВНИЦЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

2. АНГИОТЕК МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬ КРАПИВНИЦУ У:

а) 10% больных

б) 25% больных

в) 50% больных

г) 75% больных 3. КРАПИВНИЦА МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ:

а) Только на кожных покровах конечностей.

б) На любом участке кожи.

в) Только на кожных покровах грудной клетки. 4. ОСТРАЯ КРАПИВНИЦА В ТЕЧЕНИИ ЖИЗНИ:

а) Является крайне редким заболеванием.

б) Встречается у 10-25% популяции.

в) Встречается у 50% популяции. 5. ЧАЩЕ ВСЕГО В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ:

а) Острая крапивница

б) Хроническая крапивница 6. КРАПИВНИЦА СЧИТАЕТСЯ ХРОНИЧЕСКОЙ, ЕСЛИ ЕЁ ПРОЯВЛЕНИЯ СОХРАНЯЮТСЯ БОЛЕЕ:

а) 2 недель

б) 4 недель

в) 6 недель

г) 1 года 7. В СООТВЕТСТВИИ С КЛИНИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИЕЙ КРАПИВНИЦУ ДЕЛЯТ НА:

а)

б)

в)

г) 8. В ДИАГНОСТИКЕ ХОЛОДОВОЙ КРАПИВНИЦЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ТЕСТ:

9. В ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Цетрин

б) Преднизолон

в) Глюконат кальция

г) Энтеросгель

д) Омализумаб 10. ИСХОДОМ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЫ ОБЫЧНО ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Переход в хроническую крапивницу.

б) Самоизлечение в 90% случаев.

в) Излечение возможно, но лишь при условии проведения интенсивной медикаментозной терапии.

11. НА КОЖНЫХ ПОКРОВАХ ПОСЛЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ ВОЛДЫРЕЙ ПРИ КРАПИВНИЦЕ:

а) Остается рубцовая деформация кожи.

б) Остается длительная пигментация.

в) Следов не остается.

12. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЕ:

а) У 50% ремиссия наступит в течение 6 мес. от начала заболевания, у 20-40% - 8 лет, 2% будут страдать хронической крапивнице более 25 лет.

б) У 2% ремиссия в течение 6 мес. от начала заболевания, 50-60% - будут страдать хронической крапивнице более 25 лет.

в) Ремиссия маловероятна.

13. ДЛЯ КРАПИВНИЦЫ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ХАРАКТЕРНО:

а) Наличие менее 20 волдырей и легкий зуд.

б) Наличие 20-50 волдырей и интенсивный зуд.

в) Наличие более 50 волдырей и выраженный зуд. 14. АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЕ:

а) Длительно, а не по необходимости.

б) Периодически, по мере усиления высыпаний.

в) Не рекомендованы

15. ДЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СРЕДНЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРНО:

а) Диффузный характер поражения кожи с выраженной экссудацией, гиперемией и лихенизацией, постоянный сильный зуд, частые рецидивы, не поддающийся лечению.

б) Распространенный характер поражения кожи с умеренной экссудацией, гиперемией и/ил лихенификацией, умеренный зуд, обострения 3-4 раза в год.

в) Ограниченные участки поражения кожи, слабая эритема и лихенизация, слабый зуд кожи, обострения 1-2 раза в год.

16. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ВЫЗЫВАЮТ:

а) Грудное молоко матери, коровье молоко, яйца, грибы.

б) Картофель, морковь, яблоки, баранина.

в) Говядина, бананы, кабачки, груши.

г) Рыба, коровье молоко, орехи, яйца. 17. ПРИЧИНАМИ ФИЗИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Пищевые продукты, клещи домашней пыли, пыльца растений.

б) Холод, давление солнечный свет, вибраций.

в) Антигены грибов.

г) Инсектные аллергены

д) Лекарственные аллергены. 18. ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭЭФФЕКТА В ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ПРИ ПОМОЩИ СТАНДАРТНЫХ ДОЗ НЕСЕДАТИВНЫХ Н1-БЛОКАТОРОВ РЕКОМЕНДОВАНО:

а) Назначение преднизолона внутривенно капельно в дозе 1 мг/кг веса.

б) Повышение дозы Н1-блокатора до 4 раз с последующим возможным добавлением второго неседативного Н1-блокатора и/или седативного Н-1 блокаторов.

в) Введение в программу лечения циклоспорина А. 19. ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТА АНТИГИСТАМИННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ НАЗНАЧАЮТ:

а) Глюконат кальция.

б) Энтеросорбенты.

в) Плазмаферез.

г) Короткие курсы глюкокортикостероидных препаратов. 20. ПРЕЖДЕ ВСЕГО ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ КРАПИВНИЦЫ ПРОВОДЯТ С:

а) Демодикозом, патомимией.

б) Меланомой, эритродермией.

в) Атопическим дерматитом.

г) Мастоцитозом, уртикарным васкулитом, герпетическим везикулярным дерматитом.

21. ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНА «АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ»:

22. ШКАЛА SCORAD ЭТО?

23. ПРИМЕНЕНИЕ АСИТ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ:

а) Является методом выбора.

б) Эффективность точно не доказана.

в) Категорически противопоказано.

22. ДЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРНО:

а) Диффузный характер поражения кожи с выраженной экссудацией, гиперемией и лихенизацией, постоянный сильный зуд, частые рецидивы, не поддающийся лечению.

б) Распространенный характер поражения кожи с умеренной экссудацией, гиперемией и/ил лихенификацией, умеренный зуд, обострения 3-4 раза в год.

в) Ограниченные участки поражения кожи, слабая эритема и лихенизация, слабый зуд кожи, обострения 1-2 раза в год.

25. ПРИЧИНА ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ ОСТАЕТСЯ НЕИЗВЕСТНОЙ:

а) Достаточно редко - 1-5% случаев.

б) Около 50% случаев.

в) Очень часто, до 90% случаев.

26. ДЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЛЕГКОГО ТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРНО:

а) Слабый зуд.

б) Интенсивный зуд.

в) Обострения 1-2 раза в год

г) Обострения 4-5 раз в год.

д) Ограниченные очаги поражения кожи

е) Распространенный характер поражения кожи 27. ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПСИХОТЕРАПИИ И РЕФЛЕКСОТЕРАПИИ:

а) Отличается исключительно высокой эффективностью и является методами выбора. б) Категорически запрещено. в) Эффективность четко не доказана, но иногда приносит положительный эффект.

28. ДЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЕЖЕГОДНО ХАРАКТЕРНО КОЛИЧЕСТВО РЕЦИДИВОВ:

а) 0-1

б) 1-2

в) 3-4

г) 6-8 29. АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА:

а) Используются часто и приносят положительный клинический эффект. б) Эффективность их в лечении не установлена. в) Применяются только в комплексе с препаратами мембраностабилизаторов. г) Назначение их следует проводить осторожно ввиду высокой опасности осложнений.

30. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ ОТНОСИТСЯ К ЧИСЛУ ЗАБОЛЕВАНИЙ, КОТОРЫЕ:

а) Нуждаются в периодическом лечении по мере обострения. б) Нуждается в постоянных мерах по профилактике обострений. в) Меры профилактики неэффективны.

31. ПРЕПАРАТЫ СИСТЕМНЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ НАЗНАЧАЮТСЯ:

а) Для профилактики рецидивов атопического дерматита.

б) При легком течении атопического дерматита.

в) В случае тяжелого течения атопического дерматита.

32. ПРИ РЕЦИДИВЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ ДЛЯ НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ НАЗНАЧАЮТ:

а) Наружные глюкокортикостероидные препараты.

б) Увлажняющие средства в качестве монотерапии.

в) Наружные средства неэффективны.

г) Фукарцин в качестве монотерапии.

д) Антибиотики местно.

33. ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПОВЫШЕНИЕ IgE-СПЕЦИФИЧЕСКОГО:

а) Тест не представляет значительной ценности.

б) Дополнительный критерий диагноза Атопический дерматит.

в) Основной критерий диагноза атопический дерматит.

34. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА В РАЗВИТЫХ СТРАНАХ СОСТАВЛЯЕТ:

а) У 1% населения.

б) У 5-10% населения.

в) У 5-30% населения.

г) У 40-70% населения.

35. К РАЗВИТИЮ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ПРИВОДИТ:

а) Наследственная предрасположенность к аллергии, искусственное вскармливание, курение.

б) Нарушения диеты у матери во время беременности, онкопатология, аутоиммунные заболевания.

в) Вакцинация, заболевания сердечно-сосудистой системы.

36. ОСНОВНЫМИ КРИТЕРИЯМИ ДИАГНОЗА АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ ЯВЛЯЮТСЯ:

а)

б)

в)

г)

д)

37. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ТРИГГЕРАМИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Сhlamidia pneumonia, Micoplazma pneumonia. б) S. еpidermidis, вирусы гриппа, H. Coli в) Candida albicans, S. aureus, Malassezia. г) ВИЧ-инфекция

38. К МЕСТНЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМ ОТНОСЯТСЯ: а) Бепантен, бриллиантовый зеленый. б) Циндол, скин-кап. в) Элидел, такролимус. г) Элоком, адвантан, локоид.

39. ДЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ В ГОД ХАРАКТЕРНО КОЛИЧЕСТВО РЕЦИДИВОВ:

а) 1-2

б) 3-4

в) 5-6

40. ПРИ ДИФФУЗНОМ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ В ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ВОВЛЕКАЕТСЯ: а) 10-20% кожного покрова. б) 20-50% кожного покрова. в) Более 50% кожного покрова.

Тема: «Иммунотерапия и иммунопрофилактика»

1. ИММУНОДЕПРЕССАНТАМИ НАЗЫВАЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

а) Приводящие иммунный ответ к нормальному.

б) Подавляющие иммунный ответ.

в) Вызывающие подавление активности системы иммунитета при помощи подавления активности ЦНС.

2. К ЭФФЕРЕНТНЫМ МЕТОДАМ ИММУНОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТСЯ:

а) Введение высокоспецифичных препаратов экзогенных лечебных антител.

б) Лазерное, ультрафиолетовое и инфракрасное облучение лимфоидных органов и крови.

в) Применение иммуномодуляторов.

г) Плазмаферез, гемосорбция.

3. ПРИМЕНЕНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ В ОСНОВНОМ ПРОВОДИТСЯ ПРИ:

а)

б)

4. ПРАВИЛЬНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Любой иммунотропный препарат, избирательно действующий на соответствующий компонент иммунитета (фагоцитоз, клеточный или гуморальный иммунитет), будет в той или иной степени воздействовать на другие компоненты иммунной системы.

б) Любой иммунотропный препарат, избирательно действует на соответствующий компонент иммунитета (фагоцитоз, клеточный или гуморальный иммунитет), и не будет в той или иной степени воздействовать на другие компоненты иммунной системы.

5. ПРИМЕНЕНИЕ ОМАЛИЗУМАБА В АЛЛЕРГОЛОГИИ ВЫЗЫВАЕТ:

а) Связывание IgE-специфического к аллергенам.

б) Уменьшение пролиферативной активности лимфоцитов.

в) Снижение синтеза гистамина в организме.

г) Возможность полного отказа от других методов лечения аллергического заболевания.

6. ИНДУКТОРАМИ ИНТЕРФЕРОНА ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Виферон

б) Амиксин

в) Ликопид

г) Нейпоген

7. ОСНОВНОЙ МИШЕНЬЮ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ КОСТНОМОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ЦЕЛЬЮ ИХ НАЗНАЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Созревание Т-лимфоцитов с усилением активности противовирусной защиты.

б) Система комплемента с усилением её активности.

в) Натуральные киллеры с усилением их активности.

г) В-лимфоциты с усилением их дифференцировки и синтеза антител.

8. ПРЕПАРАТОМ СОДЕРЖАЩИМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО IgM И ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

9. ИМУНОКОРРЕКТОРОМ БАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Бронхомунал

б) Имунофан

в) Бромгексин

г) Эреспал

10. ПРИ ТЯЖЕЛОЙ НЕЙТРОПЕНИИ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Иммуномодуляторы костномозгового происхождения.

б) Иммунокорректоры бактериального происхождения.

в) Растительные иммуномодуляторы.

г) Препараты на основе монокинов.

11. ОСНОВНЫМИ ФОРМАМИ ЛЕЧЕНИЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ИММУНОЛОГИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

а)

б)

в)

г)

д)

12. МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛОМ , ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГОПАТОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Ремикейд

б) Ритуксан

в) Ортоклон ОКТ 3

г) Омализумаб

13. ПРИ СИСТЕМНОЙ АДАПТАЦИИ ПАЦИЕНТУ РЕКОМЕНДУЮТ:

а) Курс плазмафереза

б) Курс иммуностимулирующей терапии.

в) Препараты стимулирующие размножение лимфоцитов.

г) Ведение здорового образа жизни, закаливание, полноценное питание, адекватный режим физических нагрузок.

14. МЕТОДАМИ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Введение омализумаба пациентам с атопической бронхиальной астмой.

б) Вакцинация.

в) Применение микробных иммуностимуляторов.

г) Введение иммуноглобулинов при Х-сцепленной агаммаглобулинемии.

15. ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ПОКАЗАНА ПРИ:

а) Наличие у больных недостаточности антиинфекционной защиты.

б) При любом инфекционном заболевании.

в) Необходимость в устранении последствий иммуносупрессорной терапии.

г) Только при наличии у пациентов реанимационного состояния.

16. ОСНОВНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ИММУНОСТИМУЛЯТОРОВ МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Рецидивирующие инфекционные заболевания ЛОР-органов.

б) Аутоиммунные заболевания.

в) Первичные иммунодефицитные состояния.

г) Аллергические заболевания.

17. В ЛЕЧЕНИИ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ ИММУНОКОРРИГИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА:

а) Являются самостоятельным видом лечения и применяются изолированно.

б) Как правило, дополняют лечение основного заболевания.

в) Не применяются.

18. ПРЕПАРАТЫ МИКРОБНЫХ ИММУНОКОРРЕКТОРОВ РЕКОМЕНДОВАНЫ ПРИ:

а) Атопическая бронхиальная астма.

б) Системная красная волчанка.

в) Рак легких.

г) Ни одно из перечисленных.

19. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:

а) Иммунотерапия безопасна.

б) Иммунотерапия вызывает осложнения крайне редко.

в) Иммунотерапия вызывает целый ряд осложнений и должна проводиться под контролем врача.

20. ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТЫ:

21. ОСНОВНЫМИ ПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ ИММУНОТЕРАПИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Первичные и приобретенные иммунодефициты.

б) Острый пиелонефрит

в) ОРВИ легкой степени тяжести

г) Онкологические заболевания.

д) Полидактилия.

22. ПРАВИЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ УТВЕРЖДЕНИЕ:

а) Иммунотерапия назначается на основании выявленных нарушений в звеньях системы иммунитета.

б) Эффективность иммунотерапии в лечении не доказана.

в) В тех случаях, когда обнаружены лишь изменения отдельных лабораторных показателей, но нет клинических признаков иммунной недостаточности, от введения иммуномодуляторов следует воздержаться.

г) Иммунотерапия обычно дополняет базисное лечение. Относительно редко иммунокорригирующий препарат назначается в качестве монотерапии, как при первичном иммунодефиците.

д) При иммунотерапии возможно появление побочных эффектов, которые необходимо учитывать.

23. ПРИ ОСТРОЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ВВЕДЕНИЕ:

24. ИММУНОМОДУЛЯТОРОМ ОДНОВРЕМЕННО ОБЛАДАЮЩИМ ИММУНОМОДУЛЯРУЮЩИМ, АНТИОКСИДАНТНЫМ И МЕМБРАНОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Пентаглобин

б) Полиоксидоний

в) Ликопид

г) Тималин

25. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Стимуляция синтеза специфических антител.

б) Стимуляция фагоцитоза с повышением внутриклеточного киллинга и синтеза цитокинов.

в) Стимуляция активности натуральных киллеров.

г) Повышение активности системы комплемента.

26. К РАСТИТЕЛЬНЫМ ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ ОТНОСЯТСЯ:

а) Тималин, тактивин, имунофан.

б) Тонзилгон, иммунал.

в) Рибомунил, ИРС-19, ликопид.

г) Пентаглобин, интратект.

27. ПРЕПАРАТЫ ИНТЕРФЕРОНОВ В ОСНОВНОМ ИСПОЛЬЗУЮТ В ЛЕЧЕНИИ:

а) Поствакцинальных осложнений.

б) Реанимационных состояний.

в) Аутоиммунных заболеваний почек.

г) Онкологических, вирусных заболеваний.

28. ВЫБЕРИТЕ НАИБОЛЕЕ ТОЧНОЕ ТВЕРЖДЕНИЕ:

а) Выбор иммунокорректора зависит от точек приложения действия препарата.

б) Выбор иммунокорректора зависит от особенностей иммунопатогенеза заболевания.

в) Выбор иммунокорректора зависит от фазы заболевания.

г) Верно все вышеперечисленное.

29. ИММУНОКОРЕКТОРАМИ ОКАЗЫВАЮЩИМИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ТЕЙСТВИЕ НА Т-КЛЕТОЧНОЕ ЗВЕНО ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Тактивин

б) Миелопид

в) Ликопид

г) Тонзилгон

30. ИММУНОТЕРАПИЯ ЭТО:

31. К ФИЗИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ИММУНОТЕРАПИИ ОТНОСЯТ:

а) Введение высокоспецифичных препаратов экзогенных лечебных антител.

б) Лазерное, ультрафиолетовое и инфракрасное облучение лимфоидных органов и крови.

в) Применение иммуномодуляторов.

г) Введение в организм факторов иммунитета в случае генетически или фенотипически обусловленной их недостаточности (введение иммуноглобулинов, цитокинов и т.д.).

32. К ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМАМ ДЕЙСТВИЯ ИММУНОТРОПНЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ:

а) Подавление секреции поджелудочной железы.

б) Подавление роста костной ткани.

в) Стимулирование или угнетение синтеза цитокинов.

г) Формирование специфического активного и пассивного иммунитета.

д) Заместительная иммунотерапия.

е) Снижение артериального давления.

33. ЧАЩЕ ВСЕГО ПРЕПАРАТЫ ИНФβ ИСПОЛЬЗУЮТ В ЛЕЧЕНИИ:

а) Хронического гломерулонефрита

б) Бронхиальной астмы

в) Атопического дерматита

г) Рассеянного склероза

34. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИМЕНЯЮТ:

а) ИНФα

б) ИНФβ

в) ИНФγ

35. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТА С СЕПСИСОМ ПРЕДПОЧТЕНИЕ ОТДАЮТ ВВЕДЕНИЮ:

а) Неоцитотекта

б) Ликопида

в) Тималина

г) Петаглобина

36. ПРИ ЛЕЧЕНИИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Препараты на основе гормонов тимуса.

б) Препараты на основе гормонов костного мозга

в) Внутривенные иммуноглобулины

г) Витамины

37. ОСНОВНОЙ МИШЕНЬЮ ДЕЙСТВИЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ ТИМИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Т-лимфоциты

б) В-лимфоциты

в) Фагоциты

г) Натуральные киллеры

38. ИММУНОКОРРЕКТОРАМИ ОКАЗЫВАЮЩИМИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ НА В-ЗВЕНО СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Лизоцим

б) Миелопид

в) Тималин

г) Виферон

39. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПРЕПАРАТЫ ИММУНОСТИМУЛЯТОРОВ:

а) Не вызывают

б) Могут вызывать

в) Вызывают только псевдоаллергические реакции

40. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ЭТО:

Правильные ответа на задания для программируемого тестового контроля