- •1. Иммунобиология – определение, предмет исследования и основные задачи.
- •2. Общая характеристика систем резистентности организма человека.
- •3. Неспецифическая система резистентности: клеточные и гуморальные составляющие. Характеристика процессов, лежащих в основе работы неСр.
- •4. Гуморальные факторы неСр: опсонины и опсонизация. Система комплимента, структурно-функциональная характеристика компонентов. Группы белков и их функции.
- •5. Конвертаза системы комплимента – особенности строения, функций
- •6. Альтернативный путь активации системы комплемента. Понятие об инициирующем сигнале.
- •7. Мембрано-атакующий комплекс – молекулярные механизмы формирования, эффекты, реализуемые с его участием.
- •9. Лектиновый путь активации комплемента – молекулярные особенности прохождения. Инициирующий сигнал.
- •10. Кооперативный механизм работы различных путей активации комплимента
- •11. Регуляция активности системы комплимента – регуляторные молекулы и рецепторы, их характеристика и молекулярные механизмы работы.
- •12. Лейкоциты – главный фактор клеточного звена НеСр, особенности состава, строения и функции.
- •13. Гранулоциты – особенности строения, состава гранул. Виды гранулоцитов, их особенности. Молекулярные механизмы работы.
- •14. Макрофаги – моноциты – особенности строения и функций.
- •15. Способы реагирования клеточного звена НеСр на чужеродные сигналы – общая характеристика.
- •16. Фагоцитоз - характеристика процесса, молекулярные механизмы отдельных стадий. Виды фагоцитоза: завершенный и незавершенный.
- •17. Экзоцитозная активность лейкоцитов. Внеклеточное переваривание: молекулярные механизмы, характеристика ферментов, содержащихся в гранулах клетки.
- •18. Регуляторные молекулы, выделяемые лейкоцитами и их эффекты.
- •19. Воспаление – характеристика процесса, молекулярные механизмы протекания. Стадии воспаления.
- •20. Особенности организации иммунной системы. Органно-циркуляторный принцип строения иммунной системы.
- •21. Лимфоцит как главный носитель свойств специфической системы резистентности. Особенности строения.
- •22. Популяции и субпопуляции лимфоцитов, кластеры дифференцировки.
- •23. Представление о лимфопоэзе и иммуногенезе, локализация процессов.
- •27. Антитела, иммуноглобулины, молекулярные особенности структурной организации и функций.
- •28. Цитокины, интерлейкины и хемокины – особенности строения, молекулярные механизмы работы.
- •Основные цитокины
- •29. Общее представление об антигенах (аг). Свойства аг.
- •30. Главный комплекс гистосовместимости (гкгс) I, II, III класса – общая характеристика.
- •34. Особенности иммунной системы при ответе на антиген и его завершении.
- •35. Анатомо-морфологические особенности и химический состав растений как фактор их устойчивости к возбудителям различных заболеваний
- •36 Характеристика защитных свойств, возникающих при непосредственном взаимодействии растительного организма с инфекцией
- •37. Основные типы защитных реакций растений
- •38. Участие фенолов и их производных в защитных реакциях, фитоалексины.
- •39. Приобретенный иммунитет применительно к растительному организму.
- •40. Характеристика неспецифических клеточных реакций иммунитета у беспозвоночных.
- •41. Характеристика неспецифических гуморальных факторов иммунитета у беспозвоночных:
- •Лизины:
- •42. Характеристика особенностей клеток лимфомиелоидного комплекса у представителей различных типов животных.
- •43. Особенности эволюции т-системы иммунитета.
- •44. Особенности эволюции в-системы иммунитета.
- •45. Эволюция суперсемейства иммуноглобулинов.
- •46. Роль иммунитета в эволюции органического мира.
Основные цитокины
ИЛ-1(макрофаги)-участвует в иммунных и воспалительных реакциях, стимулирует продукцию острофазных белков, активирует Т-лимфоциты
ИЛ-2(Т-лимфоциты)- фактор роста Т-лимфоцитов
ИЛ-4(Т-лимфоциты)- фактор роста и дифференцировки В- и Т-лимфоцитов, стимулирует синтез IgE
ИЛ-5(Т-лимфоциты)- фактор роста и дифференцировки В-лимфоцитов, эозинофилов, стимулирует синтез IgА
ИЛ-6(макрофаги, Т-лимфоциты)- фактор дифференцировки В-лимфоцитов, участвует в воспалительных реакциях, стимулирует продукцию острофазных белков
ИЛ-7 (стромальные клетки костного мозга и тимуса) —фактор роста предшественников T- и B-лимфоцитов;
ИЛ-8 (макрофаги, T-лимфоциты, фибробласты) —фактор хемотаксиса нейтрофилов;
ИЛ-12 (макрофаги и моноциты, B-лимфоциты) — стимулирует пролиферацию Th и продукцию ими ИНФ-γ, активирует NK
ФHО (макрофаги и моноциты, Г-лимфоциты) — участвует в иммунных и воспалительных реакциях, стимулирует продукцию острофазовых белков, обладает противоопухолевой активностью, активирует свертывающую систему крови, фактор хемотаксиса моноцитов;
ИНФ-α (макрофаги, лейкоциты), ИНФ-β (фибробласты и эпителиальные клетки) — обладают противовирусной и противоопухолевой активностью, повышают экспрессию антигенов HLA класса II на макрофагах, стимулируют макрофаги и NK-лимфоциты;
ИНФ-γ (T-лимфоциты) — антагонист ИЛ-4, подавляет экспрессию CD23 и синтез IgE, мощный активатормакрофагов.
29. Общее представление об антигенах (аг). Свойства аг.
Первоопределением АГ было определение с точки зрения инфекц. иммунологии: АГ- определенные микроорганизмы, вещества ими синтезированные, которые, попадая в макроорганизм, наряду с иммунным ответом вызывали определенные заболевания.
С т.зр. общей иммунологии: АГ- разнообразные по химической структуре вещества, несущие на себе признаки генетически чужеродной информации и при попадании в многоклеточный организм вызывающие иммунный ответ.
Свойства антигенов:
1)чужеродность («не свое»),
2) антигенность;
3)иммуногенность (способность инициировать иммунную систему к формированию эффекторов, нейтрализующих АГ-ю чужеродность);
4) специфичность (отличие данного Аг от индивидуального антигенного состава реципиента).
Эти свойства проявляются только при попадании АГ в организм. АГ делятся на:
1) Полноценные (протеины, нуклеопротеины, липополисахариды, полисахариды)
2) Неполноценные – гаптены – относительно просто устроенные соединения, не обладающие в обычных условиях способностью вызывать полноценный имм. отв. (простые: моносахара, лекарственные вещества, орг. и неорг. соед., сложные).
Для проявления свойств АГ у гаптенов необходимо: введение этих веществ вместе с определенными веществами – адъювантами (с ярко выраженным раздражающим эффектом)+присоединение гаптенов к эндогенным белкам и изменение структурной организации.
Свойства, способствующие появлению у молекул антигенности:
Химическая природа (гетерополимерное строение)
Молекулярность и агрегатное состояние (молекулярная масса больше 10 кДа, образование агрегатов)
Пространственная организация поверхностных структур (эпитопы-антигенные детерминанты).
Эпитопы: 1) прерывистые/комбинированные (временные структуры, образованные радикалами аминокислот, наход. на расстоянии); непрерывистые/сиквенциальные, 2)постоянные; индуцибельные, 3) внутренние;внешние, 4) Т-зависимые(чаще сиквенциальные); Т-независимые(чаще прерывистые).
На проявление свойств будет влиять не только вещество, но и организм: путь введения, особенности распределения вещества в организме, молекулярный вес, физико-химические свойства, характер метаболизма in vivo и свойства образующихся метаболитов, особенности организации иммунной системы в данном участке тела, состояние организма на момент попадания АГ, видовой принадлежности.
АГ по происхождению делятся на:
АГ одноклеточных ораганизмов (соматические (LPS, н-АГ), протективные (нк и отдельные белки), эндо- и экзотоксины);
АГ многоклеточного организма
а.) Эндогенные: изоАГ (в норме не АГ); аутоАГ (нормальные иммуногены – АГ забарьерных тканей (тк. мозга, вещества тестикул, гаматоофтальмический барьер, барьер в щитовидной железе; патологические-опухолевые); АГ ГКГС;
б) Экзогенные: патогены; лечебные сыворотки