- •Предмет химии. Моль. Атомная единица массы Закон Авогадро. Закон химических эквивалентов. Эквиваленты кислот, оснований, солей.
- •В равных объемах разных газов при одинаковых условиях (давление и температура) содержится равное число молекул.
- •2 . Классификация неорганических соединений
- •Строение многоэлектронных атомов. Квантовые числа. Форма атомных орбиталей (ао). Принцип Паули. Правило Клечковского. Правило Хунда.
- •Периодический закон д.И. Менделеева. Периодическая система элементов. Электроотрицательность. Закономерности изменения ее по периодам и группам элементов периодической системы.
- •5. Химическая связь. Ковалентная связь. Свойства ковалентной связи: прочность, полярность, насыщаемость, направленность, гибридизация, кратность.
- •6. Кс. Гибридизация атомных орбиталей. Водородная и донорно-акцепторная связь.
- •Энергетические эффекты химических реакций. Энтальпия. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Расчет теплового эффекта химической реакции.
- •8. Энтропия. Энергия Гиббса. Термохимические расчеты.
- •Химическая кинетика и равновесие. Скорость химических реакций. Закон действия масс. Влияние температуры (закон Вант-Гоффа).
- •Химическое равновесие. Константа равновесия. Сдвиг равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Растворы. Способы выражения концентрации растворов.
- •Свойства растворов неэлектролитов. Давление пара. Криоскопия и Эбуллиоскопия. Осмотическое давление.
- •Теория электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •Ионообменные реакции. Направление протекания реакции. Произведение растворимости.
- •16. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Индикаторы.
- •17. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза.
- •Характеристики кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации. Амфотерность гидроксидов.
- •Окислительно-восстановительные реакции (овр). Степень окисления атомов Основные окислители и восстановители. Составление уравнений овр методами электронного и электронно-ионного баланса.
- •Электрохимические процессы. Стандартный электродный потенциал. Ряд напряжений металлов. Гальванические элементы.
- •Электролиз расплавов и растворов солей.
- •Коррозия металлов. Электрохимическая коррозия. Протекторная и электрохимическая защита металлов от коррозии.
- •Протекторная защита от коррозии
- •Дисперсные системы. Классификация по различным признакам. Поверхностные явления. Строительные материалы.
- •Кальций нахождение в природе. Получение. Химические свойства. Соединения кальция. Применение.
- •27. Жесткость воды. Виды жесткости. Методы умягчения воды.
- •Алюминий. Нахождение в природе. Получение Химические свойства. Соединения алюминия. Применение.
- •Кремний. Нахождение в природе. Получение Химические свойства. Соединения кремния. Оксиды, кислоты, силикаты.
- •34. Галогены. Нахождение в природе. Физические и химические св-ва. Получения галогенов. Галогеноводородные кислоты. Кислородосодержащие соединения галогенов.
- •35. Классификация органических соединений.
-
Химическая кинетика и равновесие. Скорость химических реакций. Закон действия масс. Влияние температуры (закон Вант-Гоффа).
Химическая кинетика – учение о скоростях и механизмах хим реакций.
Реакционная способность- способность молекул вещества учавствовать в конкретных типах химических реакций с определенной скоростью.
Скоростью химических реакций называется число элементарных актов, происходящих в единицу времени в еденице объема (гомогенные реак) или на единицу поверхности(гетерогенные реак) V= - ∆C/∆t. Скор зависит от природы реаг в-в, их конц, температуры, и от присуствия катализаторов. Закон действия масс: скор хим реак прямо пропорц произвед концентраций в-в, взятых в степенях их стехеометрич-х коэффиц-в. Осн з-н хим кин Гульдберг (1867). Сталкиваются 2 мол-лы: v= k[A]*[B], 3 мол-лы v=k[A]*[A]*[B]. Вероятность столкновения 3 и более частиц мала поэтому такие р-ии идут в неск стадий. В ходе гетерог р-ий конц в-в находящихся в ТВ фазе не измен-ся в ходе р-ии и поэтому не включаются в Ур-е. V=k[A]2[B], k- конст скор
При постоянной температуре скорость элементарной химической реакции прямо пропорционально произведению концентраций реагирующих веществ.
Правило Ван-Гоффа. V2 = V1T/ 10 При повышении температ на каждые 10 град скорость большинства реак увеличив в 2-4 р.
Энергия активации. Энергия необходимая для перехода вещества в состояние активированного комплекса. Правило Вант-Гоффа применимо только в узком интервале температур. Более точным является уравнение Аррениуса: k = A • e –Ea/RT, где A - постоянная, зависящая от природы реагирующих веществ; R - универсальная газовая постоянная [8,314 Дж/(моль • К) = 0,082 л • атм/(моль • К)]; Ea - энергия активации, т.е. энергия, которой должны обладать сталкивающиеся молекулы, чтобы столкновение привело к химическому превращению. Химическое равновесие- Когда скорости прямой и обратной реакции становятся одинаковыми. Количественной характеристикой химического равновесия служит величина наз. константой химического равновесия.
-
Химическое равновесие. Константа равновесия. Сдвиг равновесия. Принцип Ле-Шателье.
Химическое равновесие- Когда скорости прямой и обратной реакции становятся одинаковыми.
Химическое равновесие - состояние системы, в котором скорость прямой реакции (V1) равна скорости обратной реакции (V2). При химическом равновесии концентрации веществ остаются неизменными. Химическое равновесие имеет динамический характер: прямая и обратная реакции при равновесии не прекращаются. Обратимые реакции - химические реакции, протекающие одновременно в двух противоположных направлениях.
Состояние химического равновесия количественно характеризуется константой равновесия, представляющей собой отношение констант прямой (K1) и обратной (K2) реакций. Для реакции mA + nB ↔ pC + dD константа равновесия равна
Kравн = [L]l[M]m/[D]d[B]b; Кр=Кравн(RT) ; Kр = exp(-H/(RT)+ S/R)
Константа равновесия зависит от температуры и природы реагирующих веществ. Чем больше константа равновесия, тем больше равновесие сдвинуто в сторону образования продуктов прямой реакции.
Количественной характеристикой химического равновесия служит величина наз. константой химического равновесия.
Процесс изменения концентраций,вызванный нарушением равновесия,наз. сдвигом равновесия.
При увеличении концентрации какого-либо из веществ , участвующих в равновесии,
равновесие смещается в сторону расхода этого вещества , при уменьшении концентрации какого-либо из веществ равновесие смещается в сторону образования этого вещества.
При увеличении давления путем сжатия системы равновесие сдвигается в сторону уменьшения числа молекул газов, т.е в сторону понижения давления, при уменьшении давления равновесие сдвигается в сторону возрастания числа молекул газов, т.е в сторону увеличения давления.
При повышении температуры равновесие смещается в направлении эндотермической,а при понижении- в направлении экзотермической реакции.
Принцип Ле Шателье:
Если на систему, находящуюся в равновесии,оказать какое-либо воздействие,то в результате протекающих в ней процессов равновесие сместится в таком направлении, что оказанное воздействие уменьшится.