- •Предмет химии. Моль. Атомная единица массы Закон Авогадро. Закон химических эквивалентов. Эквиваленты кислот, оснований, солей.
- •В равных объемах разных газов при одинаковых условиях (давление и температура) содержится равное число молекул.
- •2 . Классификация неорганических соединений
- •Строение многоэлектронных атомов. Квантовые числа. Форма атомных орбиталей (ао). Принцип Паули. Правило Клечковского. Правило Хунда.
- •Периодический закон д.И. Менделеева. Периодическая система элементов. Электроотрицательность. Закономерности изменения ее по периодам и группам элементов периодической системы.
- •5. Химическая связь. Ковалентная связь. Свойства ковалентной связи: прочность, полярность, насыщаемость, направленность, гибридизация, кратность.
- •6. Кс. Гибридизация атомных орбиталей. Водородная и донорно-акцепторная связь.
- •Энергетические эффекты химических реакций. Энтальпия. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Расчет теплового эффекта химической реакции.
- •8. Энтропия. Энергия Гиббса. Термохимические расчеты.
- •Химическая кинетика и равновесие. Скорость химических реакций. Закон действия масс. Влияние температуры (закон Вант-Гоффа).
- •Химическое равновесие. Константа равновесия. Сдвиг равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Растворы. Способы выражения концентрации растворов.
- •Свойства растворов неэлектролитов. Давление пара. Криоскопия и Эбуллиоскопия. Осмотическое давление.
- •Теория электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •Ионообменные реакции. Направление протекания реакции. Произведение растворимости.
- •16. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Индикаторы.
- •17. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза.
- •Характеристики кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации. Амфотерность гидроксидов.
- •Окислительно-восстановительные реакции (овр). Степень окисления атомов Основные окислители и восстановители. Составление уравнений овр методами электронного и электронно-ионного баланса.
- •Электрохимические процессы. Стандартный электродный потенциал. Ряд напряжений металлов. Гальванические элементы.
- •Электролиз расплавов и растворов солей.
- •Коррозия металлов. Электрохимическая коррозия. Протекторная и электрохимическая защита металлов от коррозии.
- •Протекторная защита от коррозии
- •Дисперсные системы. Классификация по различным признакам. Поверхностные явления. Строительные материалы.
- •Кальций нахождение в природе. Получение. Химические свойства. Соединения кальция. Применение.
- •27. Жесткость воды. Виды жесткости. Методы умягчения воды.
- •Алюминий. Нахождение в природе. Получение Химические свойства. Соединения алюминия. Применение.
- •Кремний. Нахождение в природе. Получение Химические свойства. Соединения кремния. Оксиды, кислоты, силикаты.
- •34. Галогены. Нахождение в природе. Физические и химические св-ва. Получения галогенов. Галогеноводородные кислоты. Кислородосодержащие соединения галогенов.
- •35. Классификация органических соединений.
-
Кальций нахождение в природе. Получение. Химические свойства. Соединения кальция. Применение.
Соединения кальция – известняк, мрамор .
В земной коре содержание кальция 3% (масс). Он встречается в виде многочисленных отложений известняков и мела, а также мрамор. В больших количествах встречаются также гипс CaSO4-2H2O, фосфорит Саз(РО4)г и, наконец, различные содержащие кальций силикаты.
Металлический кальций получают электролитическим способом; электролизу обычно подвергают расплав хлорида кальция. Получающийся металл содержит примесь СаС1г.
Некоторое количество кальция получают алюминотермическим методом. Разработан также способ получения кальция термической диссоциацией карбида кальция СаСг-
Кальций представляет собой ковкий, довольно твердый белый металл. Кальций — очень активный металл. Металлический кальций используется для восстановления из соединений некоторых металлов, например, урана, хрома, циркония, цезия, рубидия, для удаления из стали и из некоторых других сплавов кислорода, серы, для обезвоживания органических жидкостей, для поглощения остатков газов в вакуумных приборах.
Гидрид кальция СаН2 — белое солеобразное вещество, бурно реагирующее с водой с выделением водорода:
СаН2 + 2Н2О = Са(ОН)2 + 2Н21 •
Ввиду способности выделять большое количество водорода2' гидрид кальция применяется иногда для получения этого газа.
Оксид кальция СаО представляет собой белое, очень огнестойкое вещество, плавящееся только при температуре около 2600 °С.
Гидроксид кальция Са(ОН)2 — сильное основание, мало растворимое в воде; 1 л воды растворяет при 20°С всего 1,56 г Са(ОН)г.
Кальций обладает большой химической активностью по отношению к металлам, особенно к кислороду. На воздухе он окисляется медленнее щелочных металлов, так как окисная плёнка на нём менее проницаема для кислорода. При нагревании кальций сгорает с выделением громадных количеств теплоты: 2Ca + O2 = 2CaO ; Ca – 2e = Ca . C водой кальций вступает в реакцию, вытесняя из неё водород и образуя основание: Са + 2H2O = Ca(OH)2 + H2 . Получают кальций электролизом расплавленного хлорида кальция или алюминотермическим методом. В промышленности кальций получают следующим способом : Нагреванием брикетированной смеси СаО и порошка Аl при 1200 °С в вакууме 0,01 – 0,02 мм. рт. ст.; выделяющиеся по реакции: 6СаО + 2Аl = 3CaO · Al2O3 + 3Ca
27. Жесткость воды. Виды жесткости. Методы умягчения воды.
Растворимые соли кальция и магния обуславливают общую жёсткость воды. Если они присутствуют в воде в небольших количествах, то вода называется мягкой. При большом содержании этих солей вода считается жёсткой. Накипь плохо проводит теплоту, вызывает увеличение расхода топлива и ускоряет изнашивание стенок котла.
Жёсткость вызванная присутствием в воде гидрокарбонатов кальция и магния, называется карбонатной или временной, так как она устраняется при кипячении. Помимо карбонатной жёсткости, различают ещё некарбонатную жёсткость, которая зависит от содержания в воде сульфатов и хлоридов кальция и магния.
Для полного устранения жёсткости воду иногда перегоняют .Общую жёсткость устраняют или добавлением химических веществ, или при помощи катионитов. При использовании химического метода растворимые соли кальция и магния переводят в нерастворимые карбонаты, например добавляют известковое молоко и соду:
Са + 2НСО3 + Са + 2ОН = 2Н2О + 2СаСО3↓
Са + SO4 + 2Na + CO3 = 2Na + SO4 + CaCO3↓
При фильтровании воды через слой катионита происходит обмен ионов (катионов) Na на ионы Са и Mg: Са + Na2R = 2Na + CaR
Следовательно, ионы Са из раствора переходят в катионит, а ионы Na переходят из катионита в раствор.
ЖЕСТКОСТЬ ВОДЫ , совокупность св-в воды, обусловленная наличием в ней преим. катионов Са2+ и Mg2+ . Сумма концентраций Са2+ и Mg2+ наз. общей Ж. в. Она складывается из карбонатной и некарбонатной Ж. в. Первая вызвана присутствием в воде гидрокарбонатов Са и Mg , вторая - наличием сульфатов, хлоридов, силикатов, нитратов и фосфатов этих металлов. Общую Ж. в. можно вычислить по ф-ле: Различают воду мягкую (общая жесткость до 2 ммоль экв/л), средней жесткости (2-10 ммоль экв/л) и жесткую (более 10 ммоль экв/л). Ж. в. способствует усиленному образованию накипи , что значительно снижает интенсивность теплообмена . С помощью ионообменных методов умягчают воду с преобладающей некарбонатной Ж. в. (Na+-катионирование) или карбонатной (Н+-катионирование); комбинированием этих методов получают глубоко умягченную воду.