- •Предмет химии. Моль. Атомная единица массы Закон Авогадро. Закон химических эквивалентов. Эквиваленты кислот, оснований, солей.
- •В равных объемах разных газов при одинаковых условиях (давление и температура) содержится равное число молекул.
- •2 . Классификация неорганических соединений
- •Строение многоэлектронных атомов. Квантовые числа. Форма атомных орбиталей (ао). Принцип Паули. Правило Клечковского. Правило Хунда.
- •Периодический закон д.И. Менделеева. Периодическая система элементов. Электроотрицательность. Закономерности изменения ее по периодам и группам элементов периодической системы.
- •5. Химическая связь. Ковалентная связь. Свойства ковалентной связи: прочность, полярность, насыщаемость, направленность, гибридизация, кратность.
- •6. Кс. Гибридизация атомных орбиталей. Водородная и донорно-акцепторная связь.
- •Энергетические эффекты химических реакций. Энтальпия. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Расчет теплового эффекта химической реакции.
- •8. Энтропия. Энергия Гиббса. Термохимические расчеты.
- •Химическая кинетика и равновесие. Скорость химических реакций. Закон действия масс. Влияние температуры (закон Вант-Гоффа).
- •Химическое равновесие. Константа равновесия. Сдвиг равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Растворы. Способы выражения концентрации растворов.
- •Свойства растворов неэлектролитов. Давление пара. Криоскопия и Эбуллиоскопия. Осмотическое давление.
- •Теория электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •Ионообменные реакции. Направление протекания реакции. Произведение растворимости.
- •16. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Индикаторы.
- •17. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза.
- •Характеристики кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации. Амфотерность гидроксидов.
- •Окислительно-восстановительные реакции (овр). Степень окисления атомов Основные окислители и восстановители. Составление уравнений овр методами электронного и электронно-ионного баланса.
- •Электрохимические процессы. Стандартный электродный потенциал. Ряд напряжений металлов. Гальванические элементы.
- •Электролиз расплавов и растворов солей.
- •Коррозия металлов. Электрохимическая коррозия. Протекторная и электрохимическая защита металлов от коррозии.
- •Протекторная защита от коррозии
- •Дисперсные системы. Классификация по различным признакам. Поверхностные явления. Строительные материалы.
- •Кальций нахождение в природе. Получение. Химические свойства. Соединения кальция. Применение.
- •27. Жесткость воды. Виды жесткости. Методы умягчения воды.
- •Алюминий. Нахождение в природе. Получение Химические свойства. Соединения алюминия. Применение.
- •Кремний. Нахождение в природе. Получение Химические свойства. Соединения кремния. Оксиды, кислоты, силикаты.
- •34. Галогены. Нахождение в природе. Физические и химические св-ва. Получения галогенов. Галогеноводородные кислоты. Кислородосодержащие соединения галогенов.
- •35. Классификация органических соединений.
16. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Индикаторы.
Ионизация воды. Вода является слабым электролитом и в незначительной степени диссоциирует на ионы по реакции: H2O ↔ H+ + OHK= ([H+][OH-]) / [H2O] = 1,8 • 10-16 (при 22°С) В знаменателе дроби - концентрация недиссоциированных молекул воды, которую можно считать постоянной и определить в 1 л, приняв массу 1 л воды за 1000 г.
[H2O] = 1000 / 18 = 55,56 молей Тогда K = ([H+][OH-])/55,56 = 1,8 • 10-16 или ([H+][OH -] = 1 • 10-14 (ионное произведение воды)
Величина pH используется для характеристики кислотности раствора. Если концентрация ионов водорода равна [H+], то pH = -lg [H+]. В чистой воде [H+] = [OH-] = 10-7; В кислых растворах [H+] > [OH-] и pH < 7 например, в 10-3 М растворе HCl pH = 3; В щелочных растворах [H+] < [OH-] и pH > 7 например, в 10-2 М растворе NaOH; pOH = -lg2 • 10-2 = 2 - lg2 = 1,7; pH = 14 - pOH = 14 - 1,7 = 12,3;
Индикатор-спец. реактив для определения концентрации ионов водорода, т.е для определения среды
Лакмус, фенолфталеин, метилоранж
Кислая [H+] > [OH-] рН < 7 (красный, бесцветный, розовый)
Нейтральная [H+] = [OH-] рН = 7 (фиолетовый, б/цв, оранжевый)
Щелочная [OH-] > [H+] рН > 7 (синий, малиновы, делтый)
17. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза.
Гидролиз солей – это химическое взаимодействие ионов солей с водой:
PCl3 + 3H2O = H3PO3 + 3HCl
во многих случаях сопровождающееся изменением реакционной среды:
а) сильное основание и слабая кислота – щелочная среда pH>7, свободные OH;
б) сильная кислота и слабое основание – осадок, среда кислая, pH<7;
в) слабое основание и слабая кислота – осадок, pH=7
г) сильное основание и сильная кислота – гидролиз не пойдет!
необратимый гидролиз – это когда соли образованные слабым нерастворимым или летучим основанием или нерастворимой кислотой.
Чем слабее кислота, тем в большей степени подвергается гидролизу ее соли. Чем слабее основание, тем в большей степени подвергаются гидролизу образованные им соли.
Степень гидролиза – отношение числа гидролизованных молекул к общему числу растворенных молекул (%). β=Спродиссоц.ионов/Соли
Значение константы гидролиза К характеризует способность соли подвергаться гидролизу, чем больше К, тем в большей степени протекает гидролиз
Кгидр=[полученные ионы][кот.справа]/[ион соли слева]
Степень гидролиза (αгидр.) - отношение числа гидролизованных молекул к общему числу растворённых молекул (выражается в процентах): αгидр. = ([C]гидр. / [C]раств.) • 100% Зависит от химической природы образующейся при гидролизе кислоты (основания) и будет тем больше, чем слабее кислота (основание) (в определённых равных условиях), зависит от константы равновесия. К=[кислота][основание]/[соль]. Значение константы гидролиза характеризует способность соли подвергаться гидролизу. Чем больше К, тем в большей степ протекает гидролиз.
Соли слабого основания и сильной кислоты гидролизуются по катиону:
pH < 7. К=КН2О/Косн.
Соли, образованные сильным основанием и слабой (ассоциированной) кислотой гидролизуются по аниону: pH > 7. К=КН2О/(Косн*Ккисл)
Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой, гидролизуются и по катиону и по аниону: Гидролиз таких солей протекает очень сильно, поскольку в результате его образуются и слабое основание, и слабая кислота. Реакция среды в этом случае зависит от сравнительной силы основания и кислоты, т.е. от их констант диссоциации (KD).
Если KD(основания) > KD(кислоты) , то pH > 7;
если KD(основания) < KD(кислоты), то pH < 7.
Соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой, гидролизу не подвергаются.