![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
Посібник туберкульоз Савула
.pdfТуберкулінодіагностикуможназдійснюватилишевлікувальних закладах, спеціальновідведенихкімнатахдитячихсадківабошкіл, наФАПі, забороненоїїпроводитивдомашніхумовах. Туберкулінові проби роблять завжди в один і той же сезон – весною або восени передіншимищепленнями, впарнірокинаправому, внепарні– на лівомупередпліччі.
Оцінка. РезультатипробиМантуоцінюютьчерез72 години. Прозороюбезбарвноюлінійкоюперпендикулярнодопоздовжньоїосіпередпліччявимірюютьдіаметрпапули(інфільтрату), щоутворилася (рис. 14 – див. додаток). Гіперемію(почервоніння) враховуютьлише тоді,колинемаєпапули.Привимірюваннізабороняєтьсякористуватися шкалоювідтермометра, міліметровимпапером, саморобнимилінійками. МожливітакіреакціїнапробуМанту:
–негативна– немаєпапуличигіперемії, можебутиреакціяна уколдо1 мм;
–сумнівна– папуларозміром2-4 ммаболишегіпереміябудьякоївеличини;
–позитивна– папула5 ммібільше;
–різкопозитивна(гіперергічна) – папула17 ммібільшеудітейі підлітків, папула21 ммібільше– удорослих. Догіперергічноївідносятьтакожреакцію, якщоз’являютьсяпухирціаболімфангіїт, незалежновідрозміруінфільтрату.
ПротипоказаннямидляпроведенняпробиМантупримасовій туберкулінодіагностицієшкірнізахворювання, гостріінфекціїізагостренняхронічних(дозникненняклінічнихсимптомів), алергічні стани(бронхіальнаастма, ідіосинкразіїзвираженимишкірнимипроявами), ревматизмугострійіпідгострійфазах, епілепсія. Дітям, яким незробленопробиМантуузв’язкузпротипоказаннями, виконуютьїї індивідуальнопісляусуненняпротипоказаньвдитячійполіклініціабо ФАПі.
РезультатипробиМантуудітейтапідлітків, яківідвідуютьдитячі заклади, фіксуютьвобліковійформі№063/o тавмедичнійкартці дитини(форма№026/о), неорганізованихдітей– вобліковійформі№ 063/о та в історії розвитку дитини (форма № 112/о). При цьому відмічають: а) заклад, щовипустивтубepкулiн, серію, контрольний номерітермінпридатності; б) датувиконаннятуберкуліновоїпроби;
31
в) використанняправоїчилівоїруки; г) розмірпапуливміліметрах, а заїївідсутності– розміргіперемії.
ОцінкарезультатівпробиМантуускладненатим, щопозитивні реакціїможутьспостерігатисяяквосіб, інфікованихмікобактеріями туберкульозуабохворихнатуберкульоз,таківздорових,імунізованих вакциноюБЦЖ.Томуосновноюметоюаналізурезультатівтуберкулінодіагностикиєдиференціюванняреакцій, спричиненихпротитуберкульознимщепленням(післявакциннаалергія) відтих, щоєрезультатомінфікуваннявірулентнимимікобактеріямитуберкульозу(інфек-
ційна алергія).
ДляправильноїоцінкирезультатівпробиМантуідиференціюванняпіслявакциннихреакційвідінфекційнихнеобхідновраховувати такімоменти:
–чидитинабулавакцинованапротитуберкульозуіколи(подивитисянапіслявакциннийрубчиківимірятийогорозмір);
–результатиреакціїнапробуМантувпопередніроки;
–станздоров’ядитини, контактізхвориминатуберкульоз. Враховуючицідані, можнавирішити, чизумовленапозитивна
реакціянатуберкулінвакцинацієюБЦЖчизараженнямдитинивірулентнимимікобактеріямитуберкульозу.Слідпам’ятатитакіположення.
♦Близько 30 % дітей після щеплень БЦЖ не реагують на туберкулін узвичайній дозі (реакція на пробу Манту з2 ТО уних негативна). Уіншихвакцинованихреакціїсумнівніабопозитивні, але папулабуваєневеликою(до11 мм).
♦Післявакцинніреакціїнатуберкулінмаксимальновиражені через1-1,5 рокупіслящепленняБЦЖ, вподальшомувонизменшуютьсязкожнимрокоміпоступовозгасають.
♦Позитивнареакціянатуберкулінзпапулоюбудь-якогорозміру
удитини, яканебулащепленаБЦЖ, зумовленаінфікуваннямвірулентнимимікобактеріямитуберкульозу.
♦Позитивніреакціїнатуберкулінуінфікованихдітейстійко зберігаютьсявпродовжусьогожиття.
♦Якщоінфікуєтьсядитина, уякоїбулапозитивнапіслявакцинна реакціянатуберкулін, вонапомітнопосилюєтьсяпіслязараження вірулентнимиМБT (розмірпапулистаєбільшимпорівнянозпопереднімроком).
32
![](/html/2706/1006/html_q6thkYEkdb._2kH/htmlconvd-17PzwB33x1.jpg)
♦Гіперергічніреакціїнатуберкулінєознакоюінфікуваннямікобактеріями.
Виходячизцихположень, слідпам’ятати, щопершевжитті інфікуваннядитинивірулентнимиМБТможепроявлятисяпозитивноюреакцієюнапробуМантупісляпопередньоїнегативноїудитини, нещепленоїпопередньогорокувакциноюБЦЖ,абожнаростанням чутливостідотуберкуліну(розмірупапули), якщоінфікуваннявідбулосянафоніпіслявакцинноїалергії. Такузмінучутливостідо туберкулінуврезультатіпервинногозараженнямікобактеріями туберкульозуназивають“віражем” туберкуліновоїреакції.
Інколиудітейіз“віражем” туберкуліновоїреакції, навітьпри загальному доброму самопочутті, під час обстеження виявляють активніформипервинноготуберкульозу. Щебільшвониймовірніу дітейзгіперергічнимиреакціяминатуберкулін.Збільшеннячутливості дотуберкулінуудавноінфікованихдітейможетакожсупроводжувати розвитокактивнихформтуберкульозу. Томупіслямасовоїтуберкулі-
нодіагностики необхідно направляти на обстеження до фтизіатра
такихдітей:
1)ізвпершепозитивнимиреакціяминапробуМанту,нещеплених минулогорокувакциноюБЦЖ;
2)згіперергічними(папула17ммібільше)реакціяминатуберкулін;
3)дітей, уяких, порівнянозминулимроком, збільшиласяреакція натуберкулін(розмірпапули) на6 ммібільше.
Дітей, уякихєсимптомизахворювання, підозріліщодотуберкульозу, необхіднонаправлятидофтизіатранезалежновідрезультатівпробиМанту.Внаправленнінеобхідновказатидативакцинації іревакцинаціїБЦЖ, результатипробиМантувусіпопередніроки. Дітей, щоперебуваютьуконтактізхвориминатуберкульоз, обстежуютьуплановомупорядкууфтизіопедіатрадваразинарік.
ЩорокупрацівникиФАПупередаютьрайонномупедіатровівідомостіпрорезультатитуберкулінодіагностики: даніпроповнотуохоплення дітей туберкуліновими пробами, кількість осіб, яким було зробленопроби,відсотокїхізпозитивнимиігіперергічнимиреакціями, ізнихз“віражем” туберкуліновихреакцій.
33
Інфікуваннядітейтуберкульозомможливелишепісляконтакту зхворим, щовиділяємікобактерії. Томупоказникінфікованостідітей (відсотокінфікованихдітей) залежитьвідчислабактеріовиділювачів іможеоутивикористанийякепідеміологічнийпоказникпоширення туберкульозу. ЕкспертамиВООЗвстановлено, щотуберкульозможна вважатиліквідованимякпоширенезахворюваннянатериторії, де інфікованістьдітейдо14 роківнеперевищує1 %. ВУкраїніінфікова- ність7-8-річнихдітейдорівнює8,5 %, 14-річних– 19,5 %.
Індивідуальну туберкулінодіагностику проводять улікуваль-
нихзакладахзметоюдиференціальноїдіагностикидітямзінтоксикацієюнеясноїприродиабожприпідозрілихнатуберкульоззмінаху легеняхчиіншихорганах, атакожпривизначенніактивностітуберкульозногопроцесу.
Дляіндивідуальноїтуберкулінодіагностикивикористовуютьпробу Мантуз2 ТОабожізбільшимидозамитуберкуліну. Дляцьогоготуютьвідповіднірозведенняізсухогоочищеноготуберкуліну, якийвипускаєтьсявампулахпо50000 ТОзтерміномзберіганнядо5 років. Користуютьсянимуспеціалізованихзакладах.
ПробуМантуз2 ТОздіагностичноюметоювиконуютьпозачергово, алеобов’язковонаіншомупередпліччі, ніжпопередню. Поява впершепозитивноїреакціїнатуберкулін, збільшеннярозмірівпапули порівнянозпопередніми, аборізкопозитивніреакціїдозволяютьзапідозрититуберкульозудітейіпідлітків.
Дорослілюдиздебільшогоінфікованітуберкульозом(40-річні– у 80 % випадків), томуунихдіагностичнацінністьтуберкулінодіагностикименша. Лишенегативніреакціїнатуберкуліндозволяютьвважати, щоухворогонемаєтуберкульозу, агіперергічні(удорослихосіб гіперергічноювважаютьреакціюнапробуМантуз2ТОприутворенні папулирозміром21 ммібільше) – йогозапідозрити.
Увипадкудіагностичнихутрудненьвикористовуютьдляпроби Мантубільшідозитуберкулінуабовводятьтуберкулінпідшкіруплеча вдозівід20 до50 ТО(пробаКоха). Через24, 48 і72 годиниоцінюють місцевуреакцію(позитивноювважаютьутвореннявмісцівведення туберкулінуінфільтратурозміром15-20 мм), загальну(підвищення температури тіла, біль в суглобах, біль голови тощо) і вогнищеву реакції (симптоми загострення туберкульозу відповідно до його
34
локалізації– наприклад, припуханняіболючістьураженихтуберкульозомлімфатичнихвузлів). Ціреакціїбуваютьпозитивнимилише приактивномутуберкульозі.
Запитання
1.Щотакетуберкулін?
2.3 якоюметоюпроводятьмасовутуберкулінодіагностику?
3.3 якоговікуіякчастовиконуютьдітямпробуМанту?
4.ОпишітьтехнікувиконанняпробиМанту.
5.ЧерезякийчаспіслявиконанняоцінюютьреакціюнапробуМанту? Методикаоцінки.
6.ЯкіреакціїнапробуМантувважаютьнегативними, сумнівними, позитивними, різкопозитивними?
7.Уякихдітейбуваютьпозитивніреакціїнатуберкулін?
8.Щопотрібновраховувати, щобвідрізнитипіслявакциннійінфекційні реакціїнатуберкулін?
9.Щорозуміютьпідтерміном“віраж” туберкуліновихреакцій?
10.ДітейзякимиреакціяминапробуМантунеобхіднонаправлятина консультаціюдофтизіатра? Яківідомостіпродитинунеобхідновказатиу направленні?
11.ПерерахуйтепротипоказаннядляпроведенняпробиМантупри масовійтуберкулінодіагностиці.
Задачі
¾Післяпроведеннятуберкулінодіагностикившколізалишилосяневикористаним2/3 ампулитуберкулінувстандартномурозведенні. Щовчинити іззалишкамитуберкуліну(вибратиправильне)?
а) загорнути в стерильну серветку і зберегти в холодильнику для використаннянаступногодня;
б) зберігативасептичнихумовахухолодильникувпродовж3-хднів; в) зберігати в асептичних умовах при кімнатній температурі для
використаннянаступногодня; г) більшеневикористовувати.
¾У жовтні 2001 року в дитячу поліклініку прийшов хлопчик 10 років з направленням“провестипробуМантуз2 ТО”. ОстаннійразпробуМанту здійснено на лівому передпліччі в квітні 2001 року. Результат – папула діаметром6 мм.
а) чи можна в даний час робити хлопчикові пробу Манту? б) якщотак, тонаякомупередпліччі?
35
¾На першому році життя у дитини реакція на пробу Манту з 2 ТО – папула діаметром 10 мм, на другому році – папула 5 мм. Стан дитини добрий. ДитинавакцинованаБЦЖвпологовомубудинку.
а) Визначте природу реакції на туберкулін (інфекційна чи післявакцинна)?
б) Чипотрібно направитидитинунадообстеження?
¾Уп’ятирічноїдитиниреакціянапробуМантуз2 ТО– папуларозміром8 мм. В минулому році і 2 роки тому реакція на туберкулін була негативною. ДитинавакцинованаБЦЖвпологовомубудинку. Єпіслявакциннийрубчик.
а) Визначте природу реакції на туберкулін (інфекційна чи післявакцинна)?
б) Чипотрібно направитидитинунадообстеження?
¾Після проведення проби Манту з 2 ТО дітям першого класу у 2-х результатнегативний, у3-х– впершепозитивнареакціяздіаметромпапули 5-7 мм, у2-х– вперше позитивна реакція здіаметром папули18 мм. У4-х дітей реакції на туберкулін давно позитивні, тепер утворилися папули діаметром 5-10 мм. Усі діти вакциновані БЦЖ після народження. Самопочуттяїхдобре.
Кого з цих дітей потрібно направити на дообстеження?
6. КЛІНІЧНАКЛАСИФІКАЦІЯТУБЕРКУЛЬОЗУ
А. КЛІНІЧНІФОРМИ
ШифриМСКХ Хперегляду
А18 Туберкульозна інтоксикація у дітей (туберкульоз без встановленої локалізації)
А15-А 16Туберкульоз органів дихання
Первиннийтуберкульознийкомплекс Туберкульозвнутрішньогруднихлімфатичнихвузлів Дисемінованийтуберкульозлегень Вогнищевийтуберкульозлегень Інфільтративнийтуберкульозлегень Казеознапневмонія Туберкульомалегень
Фіброзно-кавернознийтуберкульозлегень
36
![](/html/2706/1006/html_q6thkYEkdb._2kH/htmlconvd-17PzwB37x1.jpg)
Циротичнийтуберкульозлегень Туберкульознийплеврит(втомучисліемпієма)
Туберкульозбронхів,трахеїтаверхніхдихальнихшляхів Туберкульозорганівдихання,комбінованийзпиловими професійнимизахворюваннямилегень(коніотуберкульоз).
А19 Міліарний туберкульоз
А17 Туберкульоз мозкових оболонок і центральної нервової системи
А18 Туберкульоз інших органів і систем
Туберкульозкишок, очеревини, брижовихлімфатичнихвузлів Туберкульозкістокісуглобів
Туберкульозсечовихістатевихорганів Туберкульозшкіриіпідшкірноїклітковини Туберкульозпериферичнихлімфатичнихвузлів Туберкульозока Туберкульозіншихорганів(незазначенийвище).
Б. ХАРАКТЕРИСТИКАТУБЕРКУЛЬОЗНОГОПРОЦЕСУ
1.Локалізаціяіпоширеність: улегеняхзаномерами(назвами) сегментів, назвами часток легені, в інших органах і системах – за анатомічниминазвамилокалізаціїмісцяураження.
2.Фаза:
–інфільтрація, розпад, обсіменіння;
–розсмоктування, ущільнення, рубцювання, звапнення. 3. Метод підтвердження:
(МБТ+) підтвердженийбактеріологічно(шифрА15); (МБТ–) непідтвердженийбактеріологічно(шифрА16); (ГІСТ+) підтвердженийгістологічно(шифрА15); (ГІСТ–)* непідтвердженийгістологічно(шифрА16).
4. Етап туберкульозного процесу (із зазначенням дати його
встановлення):
Впершедіагностованийтуберкульоз– ВДТ Загостреннятуберкульозу– ЗТ
* Якщогістологічнедослідженнянепроводилося, товрозгорнутомудіагнозі ГІСТнезаписують.
37
Рецидивтуберкульозу– РТ Хронічнийтуберкульоз– ХТ.
В. УСКЛАДНЕННЯ
–туберкульозуорганівдихання: кровохаркання, легеневакровотеча, спонтаннийпневмоторакс, легеневанедостатність, хронічнелегеневесерце, ателектаз, стенозбронха, емпіємаплеври, нориці(бронхіальні, торакальні), амілоїдоз;
–туберкульозуіншихорганів: ниркованедостатність, безпліддя тощо.
Г. НАСЛІДКИТУБЕРКУЛЬОЗУ(В90) Залишковізмінипіслявилікуваноготуберкульозу:
–органівдихання:фіброзні,фіброзно-вогнищеві,бульозно-дистро- фічні, кальцинативлегеняхілімфатичнихвузлах, плевропневмосклероз, цироз, наслідкихірургічноговтручання(іззазначеннямвидута датиоперації) тощо;
–іншихорганів: рубцевізміниврізнихорганахтаїхнаслідки, звапнення, наслідкихірургічноговтручання(іззазначеннямвидута датиоперації) тощо.
Діагнозтуберкульозуформулюютьутакійпослідовності: назва клінічноїформи, локалізаціяіпоширеність, фазапроцесу, методпідтвердження діагнозу (МБТ+ або МБТ–, ГІСТ + або ГІСТ–), етап туберкульозногопроцесуувиглядіабревіатуриззазначеннямдати йоговстановлення, ускладнення.
Приклад: інфільтративнийтуберкульозверхньоїчасткиправої легені, фазарозпаду, МБТ+, ВДТ(12.08.2000), кровохаркання.
7. ПЕРВИННИЙТУБЕРКУЛЬОЗУДІТЕЙ
Першеінфікуваннядитинимікобактеріямиінавітьїхпроникненняувнутрішнєсередовищеорганізмунезавждиспричинюєзахворювання. Найчастішедітичипідлітки, щовпершезаражаються, почуваютьсебездоровими, приїхобстеженніневиявляютьвідхиленьвід норми. Протезбудникциркулюєворганізмі, осідаєвтканинахіздатнийдоформуванняпатологічнихзмін. Особливанебезпекарозвитку
38
захворюванняіснуєпротягомрокузмоменту“віражу”туберкулінових реакцій (ранній період первинної туберкульозної інфекції), і тому нацейчас(1 рік) дітейберутьпіддиспансернийнаглядіпроводять їм3-місячнепрофілактичнелікування.
Захворюваннянатуберкульозчастішерозвиваєтьсяприбагаторазовомупотрапляннівеликоїкількостімікобактерійтуберкульозуі зниженійопірностіорганізму, щоможебутизумовленесупровідними хворобами,переохолодженням,неповноціннимхарчуванням,уродженимидефектамиімунітету.
ПоширенняМБТкровоноснимиілімфатичнимишляхамипояснюєможливістьураженнярізнихорганівісистем, аленайчастішою локалізацієюхворобиєорганидихання.
Туберкульоз, що розвивається як результат первинного інфікування МБТ, називається первинним. Його діагностують зазвичайудітейабопідлітків, рідкоудорослихосіб. Представлений вінтакимиосновнимиклінічнимиформами:
–туберкульозноюінтоксикацієюудітей;
–первиннимтуберкульознимкомплексом;
–туберкульозомвнутрішньогруднихлімфатичнихвузлів;
–проявомпервинноготуберкульозуудітейіпідлітківможебути такожплеврит, дисемінованийтуберкульозлегеньірізніпозалегеневі локалізаціїтуберкульозу.
Длявсіхформпервинноготуберкульозухарактерні:
♦недавній“віраж” туберкуліновихреакцій;
♦підвищеначутливістьдозбудникатуберкульозуіпродуктівйого розпаду, щопроявляєтьсявираженимишкірнимиреакціяминатуберкулін. деколитоксико-алергічними(параспецифічними) проявами;
♦ураженнялімфатичнихвузлів(переважновнутрішньогрудних) зісхильністюдоказеозногонекрозу;
♦часте поширення інфекції лімфатичними і кровоносними шляхами;
♦можливістьсамовилікування.
7.1. Туберкульозна інтоксикація у дітей
Якщоудитиниабопідліткаодночасноз“віражем” туберкуліновихреакційз’являютьсясимптомиінтоксикації,якінеможнапояснити
39
![](/html/2706/1006/html_q6thkYEkdb._2kH/htmlconvd-17PzwB40x1.jpg)
іншимизахворюваннями, іпридетальномуобстеженнінезнаходять туберкульознихзмінворганахдиханняабоіншихсистемах, встановлюютьдіагнозтуберкульозноїінтоксикації.
Утакихдітейвідмічаютьслабість, зниженийапетит, непостійну субфебрильнутемпературутіла, пітливість, дратівливість.
Приобстеженнідитиниможнавиявитиблідістьшкіри, зниження живлення, інколи– параспецифічніпрояви– кон’юнктивіти, блефарити, вузлуватуеритему(червоно-синюшніболючіущільнення, частіше
вшкірігомілок). Частопальпуютьдещозбільшеніпериферичнілімфатичнівузли(більшеніжу5 групах, особливошийні) м’яко-еластичні, неболючі. Цейсимптомприйнятоназиватимікрополіаденітом. Іноді удітеймолодшоговікупальпуютьдещозбільшенупечінку. Надлегенямиперкуторнийзвукнезмінений, диханнявезикулярне.
Узагальномуаналізікрові: нормальнаабонезначнозбільшена ШОЕ, лімфопенія, інодіневеликийлейкоцитоз. Важливезначеннядля діагностики має недавній “віраж” туберкулінових реакцій, іноді гіперергічнареакціянапробуМанту,відомостіпроспілкуваннядитини зхворимнатуберкульоз. Дітизтуберкульозноюінтоксикацієючасто хворіютьнагострііхронічнінеспецифічнізапальнізахворювання, особливоорганівдихання, щоутруднюєдіагностику.
Прирентгенологічномудослідженнізмінулегеняхілімфатичних вузлахкоренянезнаходять. Придетальномуобстеженнідитинине виявляютьтакожтуберкульознихзмінуіншихорганах.
Отже, підтуберкульозноюінтоксикацієюрозуміютькомплекс хворобливихрозладів,щовиникаютьурезультатіпервинногоінфікуваннядитинимікобактеріямитуберкульозу, аленевиявляютьлокальнихтуберкульознихзмінулегенях, лімфатичнихвузлахкореня абоіншихорганах.
Томукритеріямидіагностикицієїформитуберкульозує:
♦явищаінтоксикації;
♦недавній“віраж” туберкуліновихреакцій;
♦відсутністьтуберкульознихзмінулегеняхілімфатичнихвузлах коренянарентгеноаботомограмі;
♦виключенняінтоксикаційіншоїприроди.
40