Задача 135

1. В РПО аптеки поступил рецепт:

Rp.: Extracti Belladonnae............................................................0,015

Analgini.......................................................................................0,3

Ichthyoli 0,2

Massae gelatinosae q.s. ut fiat pessaria...............................................№ 30

Mise. Da. Signa.............По 1 пессарию З раза в день (больная 32 года).

• После изготовления пессариев провизор-технолог установил соответствие их качества по всем показателям.

• Приведите содержание оборотной и лицевой стороны ППК в соответствии с технологией изготовления.

• Произведена ли проверка доз для данной лекарственной формы? Ответ обоснуйте.

• Какие физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ учтены в процессе изготовления препарата? Каковы особенности изготовления желатин-глицериновой основы и введения в ее состав лекарственных веществ?

• Изложите оптимальный вариант технологии изготовления препарата.

• По каким показателям обеспечивалось качество пессариев на всех этапах изготовления: при приеме рецепта, на стадиях изготовления, изготовленного препарата, при отпуске из аптеки? Какие критерии качества пессариев регламентированы НД?

• Как учитывали свойства лекарственной формы при упаковке, оформлении, выборе предупредительных этикеток?

2. При проведении аналитического контроля данной лекарственной прописи провизор-аналитик применил для обнаружения анальгина реакцию с раствором натрия нитрита в присутствии разведенной кислоты хлороводородной (появляется синее окрашивание). Количественное определение проводилось методов йодометрии.

• Почему выбран в качестве реагента натрия нитрит? Чем обусловлена образующаяся окраска раствора?

• Предложите реакции, характерные для анальгина. Объясните их суть.

• Обоснуйте выбор метода количественного определения анальгина и условия его проведения. Напишите схему реакции.

3. Дайте характеристику растения красавка (белладонна) (латинское название, краткое ботаническое описание растения, характеристика сырьевой базы, химический состав). Укажите фармакологическую группу сырья.

4. Объясните алгоритм ценообразования на данную лекарственную форму.

• Порядок учета в аптеке дооценки по лабораторно-фасовочным работам. К каким товарным операциям в аптеке относится уценка и дооценка по лабораторно-фасовочным работам?

• Каковы должны быть профессиональные действия провизора при отпуске данного лекарственного средства?

5. Перечислите факторы, влияющие на биодоступность лекарственной формы «Суппозитории».

• Предложите аппаратурное оснащение стадии гомогенизации и диспергирования в промышленном производстве суппозиториев. Объясните принцип его работы.

• Дайте характеристику современным упаковочным материалам.

6. В каком случае корневые каллусы красавки могут синтезировать ценные ЛС?

Задача 136

1. В РПО аптеки поступил рецепт:

Rp: Platyphyllini hydrotartratis......................................................0,003

Papaverini hydrochloridi...........................................................0,05

Dibazoli.....................................................................................0,05

Basis q.s. ut fiat suppositorium

Da tales doses......................................................................................№ 40

Signa...................................................................По 1 свече 2 раза в день

После изготовления суппозиториев провизор-технолог установил соответствие их качества по всем показателям.

• Приведите содержание оборотной и лицевой стороны ППК в соответствии с технологией изготовления. Возникла ли необходимость использования тритурации платифиллина гидротартрата при изготовлении суппозиториев?

Примечание: явление вытеснения основы лекарственными веществами можно не учитывать, т.к. содержание их в суппозиторной массе менее 5%.

• Произведена ли проверка доз для данной лекарственной формы? Ответ обоснуйте.

• Какие физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ учтены в процессе изготовления препарата? Каковы особенности введения лекарственных веществ в состав жировой основы?

• Изложите оптимальный вариант технологии изготовления препарата.

• По каким показателям обеспечивалось качество суппозиториев на всех этапах изготовления: при приеме рецепта, на стадиях изготовления, изготовленного препарата, при отпуске из аптеки? Какие критерии качества суппозиториев регламентированы НД?

• Как учитывали свойства лекарственной формы при упаковке, оформлении, выборе предупредительных этикеток?

2. Для подтверждения подлинности дибазола и папаверина гидрохлорида применяют реакцию на хлорид-ион, но в различных условиях. При анализе дибазола препарат растворяют в воде, прибавляют раствор аммиака, образующийся осадок отфильтровывают и в фильтрате, подкисленном разведенной кислотой азотной, открывают хлорид-ион:

• Дайте обоснование выбору данной методики и условиям ее проведения.

• В чем ее отличие от способа обнаружения хлорид-иона в препарате папаверина гидрохлорида?

• В соответствии с химической структурой предложите испытания, позволяющие дифференцировать эти лекарственные вещества.

3. Как должен быть оформлен рецепт на получение данных суппозиториев в случае иногороднего отпуска?

• Предложите методику выявления проблемной ситуации в случае поступления в аптеку большого количества неправильно оформленных рецептов.

• К какому виду товарооборота относится отпуск лекарств по рецептам, предложите алгоритм проведения первичного учета амбулаторной и стационарной рецептуры в аптеке.

4. Назовите основные группы вспомогательных веществ, применяемых в промышленном производстве ректальных лекарственных форм.

• Укажите основные стадии технологического процесса получения данной лекарственной формы.

• Перечислите показатели, по которым оценивается качество суппозиториев. Укажите методики определения.

5. Дайте характеристику лекарственного растительного сырья «Чистотела трава».

• Приведите латинские названия сырья, производящего растения, семейства.

• Укажите химический состав. Объясните, с учетом физико-химических свойств, какими методами подтверждают наличие и определяют количество действующих веществ в сырье?

6. В условиях биотехнологического производства витаминов:

• Что является промышленным источником эргостерина?

• Каковы условия проведения ферментации?