- •Механика и молекулярная физика
- •Определение плотности вещества
- •Методика точного взвешивания
- •Перед взвешиванием, медленно вращая маховик 8 против часовой стрелки, открыть арретир и записать против какого деления на шкале установилась стрелка.
- •Порядок выполнения работы
- •Лабораторная работа 2 определение момента инерции тел при помощи крутильного маятника
- •Теоретическое введение
- •Расчётное значение
- •Литература:
- •Лабораторная работа 4 изучение вращательного движения
- •Теоретическое введение
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Определение коэффициента поверхностного натяжения жидкостей методом отрыва капель
- •Теоретическое введение
- •Лабораторная работа 6 определение коэффициента поверхностного натяжения жидкости методом отрыва кольца
- •Определение коэффициента вязкости жидкости
- •Лабораторная работа 8 определение показателя адиабаты методом клемана и дезорма
- •Лабораторная работа 9 снятие спектральной характеристики уха на пороге слышимости
- •Теоретическое введение
- •Интенсивность отраженной волны зависит от коэффициента отражения.
Лабораторная работа 6 определение коэффициента поверхностного натяжения жидкости методом отрыва кольца
Цель работы: измерение коэффициента поверхностного натяжения и его зависимости от температуры.
Оборудование: установка для определения коэффициента поверхностного натяжения методом отрыва кольца, набор разновесов, термометр, исследуемая жидкость.
Теоретическое введение
Рис. 1
В твердых телах между молекулами (атомами) действуют силы притяжения, выстраивающие их в упорядоченную структуру. Такие связи, обозначены на рис. 1 штриховыми линиями, а вызвавшие их силы притяжения имеют электрическую или квантовую природу.
Рис. 2
Тем не менее, разорванных связей много, и отдельные молекулы могут легко оторваться от одной макромолекулы и присоединиться к другой в месте пустой разорванной связи (вакансии). Это приводит к тому, что молекулы жидкой среды могут легко смещаться, а жидкость деформироваться, т.е. менять форму при неизменном объеме, течь.
Рис. 3
Свободная поверхность жидкости – это та поверхность, которая может деформироваться, т.е. изменять свою форму и размер. Она существует, например, на границе жидкость – воздух. Силы поверхностного натяжения всегда направлены по касательной к свободной поверхности (поверхностному слою) жидкости и стремятся сократить ее площадь.
Так как каждый кусочек свободной поверхности жидкости, заштрихованной на рис. 3, уравновешен, то результирующие силы поверхностного натяжения приложены к контуру, ограничивающему свободную поверхность и направлены перпендикулярно к этому контуру.
Величину этих сил можно определить с помощью коэффициента поверхностного натяжения , который численно равен силе поверхностного натяжения, действующей на единицу длины контура, ограничивающего свободную поверхность (рис. 3):
. (1)
Все фазовые переходы, включая рост одной фазы и уменьшение другой, в том числе образование и рост поверхности раздела фаз или поверхностного слоя происходят при неизменной температуре Т, т.е. изотермически. Поэтому приходим к другому определению коэффициента поверхностного натяжения – это работа, которую надо совершить при неизменной температуре для увеличения площади поверхности на единицу:
. (2)
Эта работа идет на изменение потенциальной энергии. Действительно, из рис. 2 видно, что при растягивании поверхностного слоя надо добавить в него молекулы А из глубины жидкости, совершая работу против межмолекулярных сил .Молекулы в поверхностном слое обладают большей энергией, чем молекулы в объеме жидкости.
Для границы жидкость-газ т.е. коэффициент поверхностного натяжения жидкостей уменьшается с ростом температуры.
В данной работе исследуются поверхностные свойства чистой жидкости (воды). Но, следует заметить, что очень сильно изменяет свойства поверхностного натяжения добавление в жидкость хотя бы малого количества поверхностно-активного вещества. Его длинные молекулы имеют несимметричную структуру: один конец такой молекулы гидрофильный, т.е. легко устанавливает связь с окружающими молекулами жидкости, а другой конец гидрофобный, т.е. отталкивается от молекул жидкости. Примером поверхностно-активного вещества может быть мыльный раствор в воде.
Рис.
3
Коэффициент поверхностного натяжения у мыльной пленки заметно меньше, чем у воды, поэтому свободная энергия поверхности уменьшается, а вместе с ней уменьшается энергия всей системы, несмотря на небольшое увеличение потенциальной энергииmgh (мыло тонет в воде). Мыльной пленке энергетически выгодно занимать всю поверхность воды.
Лишние молекулы мыла плавают в воде в виде глобул гидрофобными концами внутрь (рис. 3). Если мыльную пленку растягивать, то они немедленно оказываются на поверхности. Поэтому тонкую пленку из чистой воды очень трудно создать и растянуть – она очень быстро будет рваться и стягиваться силами поверхностного натяжения к краям. Тонкую мыльную пленку можно растягивать очень сильно, до тех пор, пока в ней хватает молекул поверхностно-активного вещества для образования мономолекулярного поверхностного слоя. Другие поверхностно-активные вещества могут иметь больший коэффициент поверхностного натяжения и им энергетически невыгодно образовывать поверхностный слой. Пример – сахар: подслащенная вода имеет поверхностный слой из чистой воды.
При повышении температуры поверхностное натяжение уменьшается и при критической температуре обращается в ноль. Критической называется температура, при которой величины, характеризующие физические свойства жидкости и пара становятся одинаковыми, так что различие между жидким и парообразным состоянием исчезает. Отметим, что величина поверхностного натяжения данной жидкости несколько меняется в зависимости от того, будет ли находиться над жидкостью ее собственный насыщенный пар или же тот или другой посторонний газ, или пустое пространство.
Поверхностное натяжение биологических жидкостей в некоторых случаях может служить диагностическим фактором. Так, например, поверхностное натяжение мочи, в норме составляющее 0,064 – 0,069 Н/м, при заболевании желтухой резко уменьшается вследствие появления в моче желчных кислот. При диабете и некоторых других заболеваниях повышается содержание липазы в кроки. О содержании липазы судят по изменению поверхностного раствора трибутилена при добавлении в него крови.
Рис.
4
В данной работе для определения коэффициента поверхностного натяжения используется метод отрыва кольца. Установка. состоит из пружины 1, к которой подвешено легкое алюминиевое кольцо 3 с тонкими стенками и чашкой 2 наверху, масштабной линейки 5 и неглубокого сосуда 4 с исследуемой жидкостью (рис. 4).
Рис. 5
Поверхность жидкости начинает все сильнее вытягиваться вслед за уходящим вверх кольцом, и в момент перед отрывом краевые углы стремятся к нулю, так что в этот момент сила поверхностного натяжения, вычисляемая по формуле (1), направлена вниз:
. (3)
Эта сила, тянущая кольцо вниз, растягивает пружину и уравновешивает силу упругости:
.
В момент отрыва растяжение пружинымаксимально. Величину силы упругости в этот момент можно определить, помещая в чашку 2 груз такой массы, чтобы он вызвал то же растяжение пружины:
,
где g – ускорение свободного падения.
Тогда, согласно (1), коэффициент поверхностного натяжения можно вычислить по формуле:
. (4)
Порядок выполнения работы
Штангенциркулем измерить наружный и внутреннийдиаметры кольца в пяти местах. Результаты занести в табл.1.
Подвесить кольцо к пружине и определить по шкале линейки 5 положение метки для пружины в ненагруженном состоянии (F=0).
В
Рис. 6
Увеличивая нагрузку F=mg (т.е. суммарную массу m гирек, лежащих в чашке), определить высоту h верхнего края чашки по линейке 5. Данные измерений заносить в табл. 2. Гирьки добавлять последовательно, по одной, и не забывайте подсчитывать каждый раз их общую массу .
Снять все гирьки с чашки.
Поднимать сосуд с жидкостью до тех пор, пока поверхность жидкости не коснется нижнего края кольца. Следить за тем, чтобы этот край только смачивался, но не опускался вглубь воды. Затем, медленно и равномерно опуская сосуд, уловить равновесие (система находится в покое) перед отрывом кольца, и заметить по шкале высоту верхнего края чашки. Измерения провести не менее пяти раз и найти среднее арифметическое значение.
Построить график градуировки пружины h(m), принимая за начало координат значение, близкое к (рис. 6).
По построенному графику и по найденному растяжению пружины определить массу нагрузки, соответствующую этому растяжению (рис. 6).
Вычислить коэффициент поверхностного натяжения по формуле (4). Данные вычислений и измерений занести в табл. 2.Не забудьте перевести все данные в СИ.
Таблица 1
, мм |
|
|
|
|
|
= мм |
, мм |
|
|
|
|
|
мм |
Таблица 2
Т= К |
m, мг |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
h, мм |
|
|
|
|
|
|
|
| ||
кг |
FН = Н |
Н/м |
Контрольные вопросы
Чем жидкость отличается от газа и от твердого тела? Почему жидкость течет так же легко как газ, а плотность ее близка к плотности твердого состояния?
Чем отличаются молекулы из поверхностного слоя от молекул из объема жидкости? Чем определяется толщина поверхностного слоя? Существует ли поверхностный слой у идеального газа? у твердой среды?
По какой причине возникает явление поверхностного натяжения? Как возникают силы поверхностного натяжения? К чему они приложены и как направлены?
Что такое свободная поверхность жидкости и контур, ограничивающий свободную поверхность?
Как стремятся изменить площадь поверхностного слоя силы поверхностного натяжения? Какую форму примет капля жидкости в случае отсутствия других сил (в невесомости) и почему? Почему поверхность воды в стакане в случае смачивания имеет не минимальную поверхность?
Д
Рис. 7
айте два определения коэффициента поверхностного натяжения (через силу и через работу или энергию). Тонкая пленка с коэффициентомнатянута на прямоугольную рамку со сторонамиa и b. Какую работу надо совершить, чтобы растянуть пленку, увеличив его ширину на х (рис. 7)?Как изменяется коэффициент поверхностного натяжения жидкости при нагревании?
Какое значение имеет изучение поверхностного натяжения для медицины?
Объясните метод измерения коэффициента , используемый в этой работе. Выведите формулу (4). Покажите контур, ограничивающий поверхность жидкости, смачивающей алюминиевое кольцо.
Литература
Савельев И.В. Курс общей физики, 1989, Т. 1, гл. 15, § 92, 93.
Матвеев А.Н. Молекулярная физика, 1987, гл. 3, § 34.
Колмаков Ю.Н., Пекар Ю.А., Лежнева Л.С. Термодинамика и молекулярная физика, 1999, гл. 7, § 1, 2, 5; гл. 1, § 5, 6, 7.
4. Ремизов А.Н. Медицинская и биологическая физика.– М:Высшая школа, 1987, главы 9.6, 9.7, 9.8.
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 7