Словарь физиологических терминов

Ц

ЦВЕТНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ КРОВИ – индекс, отражающий отношение уровня гемоглобина к количеству эритроцитов в 1 мкл крови.

ЦЕЛЛЮЛОЗА (лат. eel 1 u 1а клетка; син. клетчатка) – полисахарид, образованный остатками D-глюкозы, главная составная часть клеточной стенки растений. Ц. не расщепляется ферментами желудочно-кишечного тракта млекопитающих, ее гидролиз до глюкозы возможен только под действием микробного фермента целлюлазы, образуемого микрофлорой кишечника травоядных животных. Ц. широко применяется в промышленности. Микрокристаллическую Ц используют как наполнитель при изготовлении лекарств, а также как сорбент при хроматографии.

ЦЕЛЛЮЛЯРИЗМ (лат. cellula ячейка, клетка) – принцип объяснения биологических процессов жизнедеятельности, исходя из признания решающего значения клеточного уровня в возникновении, функционировании и развитии живых систем. Следует различать теорию клетки и клеточную теорию. Теория клетки – теория элементарного (первичного) биологического уровня, теория морфатогии и физиологии клеточной жизнедеятельности. Клеточная теория – теория структурно-генетического взаимодействия клеток в процессе развития живых систем. В основе принципа Ц. лежит закон omnis celiuia е cellula («каждая клетка – от клетки»). Этот принцип Ц. в XIX в. Ф. Энгельс назвал одним из выдающихся научных достижений, заложивших диалектико-материалистические основы современной биологии (К. Маркс, Ф. Энгельс. Соч., т. 20, с. 512; т. 21, с. 303–304) Ц. заложил основы сравнительной анатомии и физиологии, эмбриатогии. Смена гуморализма принципом Ц. в XIX в. исторически прогрессивна для физиологии и медицины (создание цел-.полярной патологии Р. Вирховым). По современным представлениям система клетки в функциональном аспекте может быть представлена как структура, состоящая из четырех основных подсистем: 1 ) ирритационной (система мембран, обеспечивающая фазность процессов); 2) эффекторной (специфическое функционирование клеток); 3) генетической (совокупность генетических реализаций); 4) энергетической (система энергетической репродукции клеток). В последнее время интенсивно изучаются процессы ' внутриклеточного гомеостаза – процессы изменения ядерных и цитоплазматических структур, обеспечивающих адаптивные калебания функциональной активности клеток, направленные на обеспечение оптимальных условий нормальной жизнедеятельности организма. Современный Ц., опирающийся на методологию марксизма, преодолел метафизичность и механицизм Ц. XIX в. Клетка – исходный, биологически важный уровень живого, но целлюлярные процессы опираются на молекулярные взаимодействия, формирующие структуры органелл, взаимосвязь которых дает целостный процесс клеточной жизнедеятельности. В свою очередь клетка как биологическая система входит в гистологические структуры; органные, системные, организменные образования тоже влияют на целлюлярные процессы, а клеточные процессы обеспечивают морфотогическую и функциональную деятельность организма. Ц. как принцип научного анализа не должен отрицаться современной морфологией и физиологией, а активно использоваться в раскрытии многообразных уровневых взаимодействий в системе клетка–организм.

ЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ (лат. cellula клетка) – клеточный, относящийся к клетке (см.).

ЦЕНТР (-Ы) НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ – система нервных образований, расположенных на разных уровнях ЦНС и осуществляющих регуляцию какой-либо специализированной функции организма (напр., дыхательный, сосудодви гательный, рвотный и др. центры). Ц. представ ляют собой ансамбли нейронов, объединенных с помощью синаптических контактов, отличающиеся, как правило, большой сложностью внешних и внутренних связей.

Ц. ВАЗОМОТОРНЫЙ (лат. vas сосуд4-лат. motor приводящий в движение; син. центр сосудодвйгательный) – совокупность образований ЦНС, осуществляющих регуляцию сосудистого тонуса. Выделяют бульварный отдел Ц. в., расположенный в ретикулярной формации продолговатого мозга. В этом отделе различают прессорные и депрессорные зоны, вызывающие соответственно сужение и расширение сосудов. Бульбарный отдел Ц. в. посредством ретикуло-спинального тракта связан с нервными центрами симпатической нервной системы. Сосудорасширяющие влияния Ц. в. носят, как правило, регионарный характер, сосудосуживающие – охватывают обширные области тела. Деятельность бульварного отдела Ц. в. протекает под контролем гипоталамуса, коры и др. образований головного мозга.

Ц. ВАРОЛИЕВА МОСТА – нервные образования, расположенные в варолиевом мосту и участвующие в осуществлении специализированных функций. Ц. в. м. тесно связаны с Ц. продолговатого мозга. При участии ретикулярной формации дна IV желудочка, а также ядер V–VII пары черепно-мозговых нервов и др. образований происходит регуляция дыхания, сердечно-сосудистой деятельности и работы органов пищеварения.

Ц. ВЕГЕТАТИВНЫЕ – нервные образования, расположенные в мозговом стволе и спинном мозге; делятся на симпатические и парасимпатические. Вегетативные волокна, выходящие из мозга, прерываются в вегетативных ганглиях. Ганглии симпатической системы в зависимости от их локализации делятся на вертебральные и превертебральные, ганглии парасимпатической системы располагаются внутри или вблизи внутренних органов. Выходящие из ганглиев волокна иннервируют соответствующие органы. В совместной деятельности симпатической и парасимпатической систем, обеспечивающей регуляцию вегетативных функций, наблюдаются явления как антагонизма, так и синергизма.

Ц. ВКУСОВЫЕ – образования нервной системы, принимающие участие в анализе вкусовых ощущений. Вкусовая рецепция осуществляется вкусовыми луковицами и затем по волокнам лицевого, языкоглоточного, тройничного и блуждающего нервов поступает в продолговатый мозг, откуда передается или в таламус и далее в кору, или к образованиям варолиева моста, латерального гипоталамуса и миндалине. Предполагается, что таламокортикальная система обеспечивает анализ вкусовых ощущений, а образования лимбической системы – мотивационные воздействия.

Ц. ГЛОТАНИЯ – образования нервной системы, участвующие в управлении глотательными движениями. Координация глотательных движений обеспечивается нейронами продолговатого мозга при корригирующих влияниях со стороны коры и др. образований головного мозга. Ц.г. находится в функциональной связи с дыхательным и сердечно-сосудистым центрами.

Ц. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ – образования ЦНС, принимающие участие в управлении скелетной мускулатурой и осуществлении двигательной функции. Ц.д. входят в состав пирамидной и экстрапирамидной систем и включают в себя двигательную кору, ядра стриопаллидарной системы, красное ядро, черную субстанцию, двигательные ядра мозжечка, ретикулярной формации, передние рога спинного мозга, а также двигательные ядра черепно-мозговых нервов и др.

Ц. ДЕФЕКАЦИИ (лат. defaecatio очищение) – образования нервной системы, обеспечивающие процесс опорожнения толстого кишечника. Непроизвольный акт дефекации осуществляется при участии нейронов пояснично-крестцового отдела спинного мозга, произвольный – контролируется образованиями продолговатого мозга, гипоталамуса и коры больших полушарий. При сильных психических потрясениях влияние коры на спинномозговые Ц.д. ослабевает и опорожнение толстого кишечника становится непроизвольным.

Ц. ЖАЖДЫ – образования нервной системы, поддерживающие постоянствоводного бланса в организме. Центральная регуляция этого процесса осуществляется ядрами гипоталамуса. Выделяют два механизма жажды, один из которых связан с клеточной дегидратацией и активацией осморецепторов преоптической области, другой – со снижением объема внеклеточной жидкости, участием гормональной системы ренин-ангиотензин; активация последней стимулирует гипоталамический Ц.ж. Существует функциональная взаимосвязь Ц.ж. и Ц. терморегуляции.

Ц. ЖЕВАНИЯ – образования нервной системы, обеспечивающие нормальный процесс пережевывания пищи. Рефлекторный процесс жевания обеспечивается нейронами продолговатого мозга, связанными с системой тройничного нерва. Участие коры мозга и других структур обеспечивает произвольный контроль жевания.

Ц. ЗРИТЕЛЬНЫЕ – образования нервной системы, участвующие в восприятии и анализе зрительной информации. Включают в себя сетчатку, первичные подкорковые центры (наружное коленчатое тело, переднее двухолмие и др.) и зрительную кору. Информация от образований зрительной системы передается в нервные Ц. других систем.

Ц. ИНСПИРАТОРНЫЙ (лат. inspiratio вдох) – совокупность нервных клеток, входящих в состав дыхательного Ц. и регулирующих процессы вдоха. Большинство нейронов, осуществляющих процессы вдоха, расположены в дорзальном дыхательном ядре продолговатого мозга. Эфферентные волокна, идущие из этого образования, направляются к диафрагмальным ядрам шейного отдела спинного мозга. Возбуждение инспираторных нейронов тормозит активность экспираторных нервных клеток в вентральном дыхательном ядре. Возбуждение Ц.и. развивается под влиянием импульсации от центральных и сосудистых хеморецепторов.

Ц. КАШЛЕВОй – совокупность нейронов дыхательного Ц., обеспечивающих защиту верхних дыхательных путей путем кашля от накопившихся вредных веществ. Кашель возникает при раздражении рецепторов гортани, трахеи, бронхов и обусловлен возбуждением нейронов инспираторного и экспираторного Ц.

Ц. НАСЫЩЕНИЯ И ГОЛОДА – образования нервной системы, регулирующие прием пищи и прекращение акта еды. В регуляции поступления пищи принимают участие прежде всего с труктуры латерального и вентромедиального гипоталамуса, раздражение которых провоцирует соответственно чувство голода и насыщения. Деятельность этих функционально взаимосвязанных образований зависит от уровня глюкозы в крови. Кроме того, в регуляции приема пищи принимают участие образования коры больших полушарий.

Ц. ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ – образования нервной системы, обеспечивающие восприятие и анализ запахов. Рецепция запахов осуществляется обонятельным эпителием, далее информация передается к обонятельной луковице, откуда через переднее обонятельное ядро поступает к нейронам древней коры, ядрам таламуса, гипоталамуса, а также образованиям новой коры. Ц.о. связаны с нейронами полового и пищевого Ц.

Ц. ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ – нервные образования, расположенные в среднем и продолговатом мозге, а также в крестцовых отделах спинного мозга. Аксоны первых парасимпатических нейронов доходят до соответствующих парасимпатических ганглиев, расположенных вблизи или внутри иннервируемых органов. Второй парасимпатический нейрон образует в мышечных стенках этих органов сплетения. В нервных окончаниях парасимпатических волокон образуется медиатор – ацетилхолин. Деятельность парасимпатической нервной системы протекает в тесном взаимодействии с симпатической и направлена на поддержание гомеостаза.

Ц. ПЕРЕДНЕГО МОЗГА – нервные образования, ( асположенные в промежуточном и конечном мозге и принимающие участие в осуществлении специализированных функций. Ц.п.м. вовлечены во многие виды рефлекторной деятельности, играя роль высших регуляторных механизмов. У человека Ц.п.м. обеспечивают осуществление высших психических функций – речи и мышления.

Ц. ПОЛОВОЙ – образования ЦНС, регулирующие деятельность половых желез и полового поведения. Активность половых желез изменяется путем рефлекторной регуляции секреции гипофиза, особенно гонадотропных гормонов. Эти гормоны усиливают эндокринную активность половых желез и влияют на развитие первичных и вторичных половых признакоз. Структуры латерального гипоталамуса, лимбической коры и др., воздействуя на гипофиз, также участвуют в регуляции половой функции. Кроме того, для нормального протекания полового акта необходима активность пояснично-крестцовых отделов спинного мозга. В регуляции полового поведения важную роль играет кора больших полушарий.

Ц. ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА (син.. бульварные Ц.) – нервные образования, расположенные в продолговатом мозге и участвующие в осуществлении специализированных функций. В П. п. м. входят вестибулярные ядра, осуществляющие статические и статокинетические рефлексы, система ядер блуждающих нервов, которая совместно с ядрами языкоглоточных нервов и другими образованиями регулирует ряд вегетативных функций (дыхания, сосудистого тонуса, деятельности сердца и пищеварительных желез). Ядра XI и XII пар черепно-мозговых нервов являются чисто двигательными, управляющими движениями языка и головы.

Ц. РВОТНЫЙ – совокупность образований ЦНС, участвующих в рвотном акте. Рвота вызывается раздражением рецепторов желудка, корня языка, глотки, внутреннего уха и др.; информация от этих рецепторов достигает нейронов продолговатого мозга, где происходит переключение возбуждения на центробежные пути. Кроме того, в рвотном акте принимают участие структуры лимбической системы, таламуса и коры больших полушарий.

Ц. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ – совокупность образований ЦНС, осуществляющих совместную регуляцию сосудистого тонуса и сердечной деятельности. Ц.с.-с. включает в себя отделы сосудодвигательного Ц., а также образования вегетативной нервной системы, регулирующие деятельность сердца. Особенно велика роль блуждающих нервов в регуляции сердечной деятельности. Многие сопряженные реакции сердечной и сосудистой систем обусловлены взаимодействием между бульварным отделом сосудодвигательного Ц. и ядрами блуждающего нерва. Бульварные и спинальные отделы Ц.с.-с. находятся под контролем коры и др. отделов ЦНС.

Ц. СИМПАТИЧЕСКИЕ – нервные образования, расположенные в шейном (VII) .грудных и поясничных сегментах спинного мозга. Выходящие из спинного мозга волокна оканчиваются на вертебральных и превертебральных ганглиях. Постганглионарные волокна оканчиваются на многих внутренних органах, сосудах, потовых железах, осуществляя, кроме того, иннервацию мускулатуры, рецепторов и влияя на рефлекторную деятельность различных отделов головного мозга. В постганглионарных симпатических волокнах, иннервирующих потовые железы и оказывающих сосудорасширяющее действие, образуется ацетилхолин, в остальных – норадреналин.

Ц. СЛЮНООТДЕЛИТЕЛЬНЫЙ – образования ЦНС, участвующие в регуляции слюноотделения. В осуществлении этой функции значительная роль отводится образованиям вегетативной нервной системы. Информация от рецепторов полости рта передается в боковые рога верхних грудных сегментов спинного мозга, а также по афферентным ветвям тройничного, лицевого, блуждающего нервов – в продолговатый мозг. Оттуда влияния по симпатическим и парасимпатическим подокнам передаются к слюнным железам. В регуляции слюноотделения принимает участие кора, а также другие образования головного мозга.

Ц. СНА – образования ЦНС, участвующие в снижении уровня бодрствования и развитии сна. Ц. с. включают преимущественно ряд ретикулярных образований ствола мозга, неспецифические ядра таламуса, кору, а также отдельные образования лимбической системы и гипоталамуса. Имеются данные о различной центральной организации медленноволновой и парадоксальной фаз сна.

Ц. СОСАТЕЛЬНЫЙ – образования ЦНС, обеспечивающие акт сосания. При акте сосания афферентация поступает в продолговатый мозг по волокнам тройничного нерва, где переключается на двигательные волокна, идущие в составе тройничного, лицевого и язычного нервов. В регуляции произвольного акта сосания принимают участие кора и другие образования головного мозга.

Ц. СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЙ – отдел вазомоторного Ц., раздражение которого вызывает расширение сосудов и падение кровяного давления. Деятельность Ц.с. осуществляется путем понижения тонуса сосудосуживающего Ц. Бульбарный отдел Ц.с. получает афферентацию от барорецепторов сосудистых рефлексогенных зон. Деятельность Ц.с. взаимосвязана с работой др. образований сосудодвигательного Ц.

Ц. СОСУДОСУЖИВАЮЩИЙ – отдел вазомоторного Ц., раздражение которого вызывает сужение сосудов и повышение кровяного давления. Влияния, идущие из бульварного отдела Ц.с, поступают к нервным Ц. симпатической нервной системы, где в боковых рогах спинного мозга существуют Ц.с. отдельных участков тела. Ц.с. получает афферентацию от аортальных рецепторов и находится во взаимодействии с другими образованиями сосудодвигательного Ц.

Ц. СПИННОГО МОЗГА (син. Ц.спинальные) – нервные образования спинного мозга, участвующие в осуществлении специализированных функций. Деятельность Ц.с.м. контролируется различными отделами головного мозга. Ц.с.м. осуществляет наиболее простые функции: сухожильные рефлексы, растяжения, шейные тонические рефлексы положения и др. Ц.с.м. играют важную роль в регуляции вегетативных функций.

Ц. СРЕДНЕГО МОЗГА – нервные образования среднего мозга, участвующие в осуществлении специализированных функций. Передние и задние бугры четверохолмия, являясь первичными зрительными и слуховыми Ц., участвуют в осуществлении ориентировочных рефлексов. При помощи Ц.с.м. происходит управление зрачковым рефлексом и глазными движениями. Активность красных ядер, ретикулярной формации среднего мозга и частично черной субстанции обеспечивает распределение мышечного тонуса и некоторые другие функции.

Ц. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ (греч. therme теплота + регуляция) – образования ЦНС, контролирующие температуру организма; расположены преимущественно в гипоталамусе. В переднем гипоталамусе регулируется теплоотдача организма, в дорзолатеральных ядрах заднего гипоталамуса – теплообразование. Ц. теплообразования и теплоотдачи функционально взаимосвязаны и находятся в реципрокных отношениях. Образования спинного мозга также могут осуществлять некоторые простые терморегуляторные рефлексы. Кора головного мозга участвует в условнорефлекторной регуляции температуры тела. Кроме того, для процессов терморегуляции существенна деятельность желез внутренней секреции – щитовидной железы и коры надпочечников.

Ц. ЭКСПИРАТОРНЫЙ (лат. expiro, expiгаге выдыхать) – совокупность нейронных образований, входящих в состав дыхательного Ц. и регулирующих процессы выдоха. Большинство нейронов, непосредственно связанных с осуществлением выдоха, находится в вентральном дыхательном ядре продолговатого мозга. Большая часть нейронов этого ядра посылает аксоны к спинномозговым ядрам дыхательных мышц. Возбуждение Ц.э. обусловлено импульсацией, приходящей по волокнам блуждающего нерва от механорецепторов легких, а также под влиянием Ц. вдоха, опосредованном пневмотаксическим комплексом.

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (systems nervosum centrale, systema nervorum centrale) – часть нервной системы позвоночных, представленная скоплением нервных клеток, образующих головной и спинной мозг.

ЦЕНТРАЛЬНО ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ РЕАКЦИИ – форма активности нейронов различных центральных структур в виде воспроизведения ранее выработанных условных реакций, возникающая без наличного внешнего повода. Пусковым стимулом Ц.д.р. может служить активация сенсорных компонентов соответствующих энграмм при изменениях функционального состояния мозга, в частности за счет изменений уровня мотиваций. Одна из форм Ц.д.р. – условные реакции на время в случаях намеренных пропусков до этого регулярно предъявлявшихся сочетаний.

ЦЕНТРАЛЬНОЕ ЗВЕНО РЕФЛЕКСА – центральная часть рефлекторной дуги, проведение возбуждения по ЦНС от афферентной к эфферентной ее части (напр., для спинальных рефлексов – от чувствительных нейронов к мотонейронам).

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО (substantia grisea centralis; stratum griseum centrale) – нервное вещество, окружающее снльвиев водопровод; имеет отношение к проведению болевых раздражений.

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ БОЛИ – совокупность физиологических процессов в ЦНС, связанных с действием сверхсильных или повреждающих раздражений, сопровождающихся неприятными ощущениями. При стимуляции кожи передача болевой информации зависит главным образом от активности С- и А-волокон, желатинозной субстанции спинного мозга. Дальнейшее проведение болевой информации проходит преимущественно по спино-талами ческому тракту к ретикулярной формации, центральному серому веществу, покрышке, а также к ядрам таламуса (вентральному заднему, срединному и др.) и по таламо-кортикальным путям к коре. Болевые ощущения от внутренних органов проводятся по вегетативным волокнам.

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОБЪЁМ КРОВИ – объем крови, который содержится в сердце и мозге. Преимущественное скопление крови в этих областях (централизация крови) наблюдается как при физиологических реакциях, так и при некоторых патологических состояниях. Во время нырятельного рефлекса при неизменном артериальном давлении минутный объем крови уменьшается в 20 раз, приток крови к периферическим тканям прекращается, обеспечивая кислородом только головной мозг и сердце. Централизация крови наблюдается при кровопотере и шоке.

ЦЕНТРОБЕЖНЫЕ НЕРВЫ (nervus cenlrifugalis; син. эфферентные нервы) – нервные волокна, проводящие возбуждение от ЦНС к различным органам – мышцам, железам и др.

ЦЕНТРОСТРЕМИТЕЛЬНЫЕ НЕРВЫ (nervus centripetalis; син. чувствительные, афферентные нервы) – нервные волокна, проводящие возбуждение от различных рецепторных образований к ЦНС. Афферентные волокна, идущие к спинному мозгу, образованы отростками клеток, расположенных в спинальных ганглиях.

ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ (liquor cerebrospinalis; син. ликвор) – жидкая среда, заполняющая мозговые желудочки, центральный канал спинного мозга и подпаутинное пространство. Слабощелочная (рН 7,4) бесцветная прозрачная жидкость, содержащая меньшее по сравнению с кровью количество форменных элементов и белков. Ц. ж. поддер-' живает постоянство осмотического давления и защищает клетки мозга от механических повреждений; отчасти является питательной средой мозга. Расстройство циркуляции Ц.ж. ведет к расстройству деятельности мозга. Анализ Ц.ж. используется для дифференциальной диагностики болезней ЦНС.

ЦЕФАЛИЗАЦИЯ (греч. kephale" голова) – один из принципов развития нервной системы, который заключается в особо высокой дифференциации нервной системы на головном конце, где сосредоточиваются и важнейшие органы чувств, дающие организму возможность ориентироваться в окружающей среде и сообразно с этой ориентацией осуществлять двигательные реакции. Впервые процесс Ц. проявляется у червей. Однако это самое начало длительного процесса, достигающего большей степени выраженности только в следующих фазах филогенеза, когда начинает проявляться принцип кортикализации нервной системы.

ЦИКЛ КОРИ – процесс обмена углеводов, в ходе которого лактат, образующийся при гликолизе (см.) в мышцах диффундирует в кровь и попадает в печень, где он с помощью гликонеогенеза (см.) превращается в глюкозу. Образуемая глюкоза поступает из печени в кровь, а затем в мышцы, где она может быть использована. Этот цикл известен также под названием глюкозо-лактатного цикла; впервые был описан супругами Кори.

ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (син. Кребса цикл, лимоннокислый цикл, цикл ди- и трикарбоновых кислот)–циклический ферментативный процесс полного окисления активированной уксусной кислоты (в форме ацетил-КоА) до С0₂ и Н₂0. Ц.т.к. распространен повсеместно у всех видов аэробных живых организмов и тесно связан с процессами дыхания и фосфорилирования окислительного, в которых накапливается энергия, необходимая для обеспечения жизнедеятельности этих организмов. Т.к. ацетил-КоА образуется при распаде углеводов, липидов и отдельных аминокислот, Ц.т.к. служит универсальным завершающим этапом катаболизма углеродсодержащих соединений в организме и играет центральную роль в обмене веществ и энергии.

ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ – биологические регуляторы нуклеотидного строения, в молекуле которых остаток фосфорной кислоты образует кольцевую структуру, связываясь с углеродными атомами остатка рибозы в 5 и 3 положениях. Наиболее изучены аденозин-3',5'-монофосфат (цАМФ) и гуанозин-3',5'-монофосфат (цГМФ), которые являются универсальными регуляторами биохимических процессов в живых клетках. Ц.н., активируя ферменты фосфорилирования белков – протеинкиназы, вызывают химическую модификацию (фосфорилирование) других ферментов, которые изменяют свою активность и соответственно обменные процессы внутри клетки. Между цАМФ и цГМФ часто проявляются антагонистические отношения. Действие Ц.н. связано с действием многих гормонов, простагландинов, ионов CaL и др. внутриклеточных регуляторов.

ЦИРКАДИАННАЯ СИСТЕМА – физиологическая система, обеспечивающая поддержание и согласование циркадианных ритмов организма. Включает осцилляторы (колебательные системы), проводящие пути и рецепторы. Осцилляторы организованы иерархически: у вершины стоят ритмоводители, способные поддерживать автономные колебания и навязывающие (или захватывающие) ритмы нижележащих осцилляторов. Проводящие пути опосредуют захватывание осцилляторов; они бывают нервными (напр. моносинаптический ретиногипоталамический тракт у млекопитающих) и гуморальными (многие гормоны). Рецепторы Ц.с.– прежде всего фоторецепторы (у некоторых биологических видов, помимо сетчатки глаз – экстраретинные) воспринимают сигналы времени, служат для согласования деятельности Ц.с. с задатчиками времени в окружающей среде.

ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ (лат. circa около, dies день) – околосуточные ритмы, биологические ритмы с периодом, близким к 24 ч. Ц.р. присущи всем эукариотическим организмам, охватывают практически все проявления жизни (напр., у растений – фотосинтез и дыхание, движение листьев, у животных – деление клеток, активность ферментов, содержание гормонов, тонус ЦНС, сон и бодрствование, поведение, у человека, кроме того,– динамику работоспособности). Основу Ц.р. составляют эндогенные (автономные) колебания, поддерживаемые каждой отдельной клеткой организма. В естественных условиях Ц. р., как правило, устойчиво захвачены периодическими факторами среды (задатчиками времени) и обнаруживают период, в среднем равный 24 ч. Ц.р. в таком захваченном состоянии называют суточными (термин суточные ритмы часто используют в более широком значении как синоним Ц.р.). При изоляции от суточных задатчиков времени, в относительно постоянных условиях Ц.р. переходят к свободному бегу с «собственным» периодом, близким, но не равным 24 ч (отсюда и префикс «цирка-»). У человека многие Ц.р. обнаруживают «собственный» период около 25 ч. Ц.р. выполняют важные функции: приурочивают биологическую активность к оптимальному времени суток; обеспечивают согласование процессов жизнедеятельности: ежедневное повторение врожденной периодической программы обмена веществ и поведения. Многие животные используют Ц.р. в качестве биологических часов для измерения продолжительности дня (фотопериодизм) и для ориентации в пространстве по Солнцу и звездному небу с поправкой на вращение Земли. Разнообразные Ц.р. организма образуют слаженную циркадианную систему. Десинхронизация (рассогласование) Ц. р. нежелательна, может перерастать в патологический синдром (десинхроноз). Ц.р. являются физиологической основой для рациональной организации режимов труда и отдыха человека.

ЦИРКАРИТМЫ (син. экологические ритмы) – группа из четырех биологических ритмов с периодами, близкими к соответствующим геофизическим константам: циркадианные ритмы (около 24 ч), приливные (около 24,8 и 12,4 ч), лунные (около 29,5 сут) и годичные (около 12 мес) ритмы. Основные свойства Ц. сходны: Ц. эндогенны, поддерживаются на клеточном уровне, в ограниченном диапазоне периодов поддаются захватыванию внешними задатчиками времени, вне этого диапазона переходят к свободному бегу. Однако эффективные синхронизаторы для них различны: циркадианные ритмы подчиняются суточным изменениям освещенности, приливные – признакам прилива (таким, как бурление воды, изменение рН, перепады гидростатического давления), лунные – признакам полнолуния (освещение в ночное время), годичные – сезонным изменениям длины дня. Внешние факторы, влияющие на Ц., делятся на «угрожающие» и «предупреждающие» (англ. ultimate, proximate): первые создают давление отбора (нападение хищников, истощение запасов пищи, суровый климат), вторые служат сигналами будущих перемен (свет, температура, осадки). В процессе эволюции под давлением угрожающих факторов предупреждающие факторы становятся задатчиками времени. Ц. образуют лишь приблизительную программу обмена веществ и поведения, которая «шлифуется» индивидуальным опытом животного в процессе приспособления к временному профилю среды.