Словарь физиологических терминов

С. МЕЙССНЕРОВСКОЕ (plexus Meissneri; G. Meissner, 1829–1905, нем. анатом и физиолог) – см. С. подслизистое.

С. ПОДСЛИЗИСТОЕ (plexus submucosus; син. С. Мейсснеровское) – интрамуральное нервное С. в пищеводе, желудке и кишечнике, располагающееся под слизистой оболочкой органа. Впервые описано Г. Мейсснером (G. Meissner) в 1857г. Представляет собой густую сеть нервных волокон и ганглиев, включает поверхностную и, глубокую части. Ветви С. подходят к основанию желез и образуют межжелезистое С. Тонкие волокна оканчиваются^- на эпителиальных клетках. Ганглии небольшие, содержат 1–8, реже – 5–30 клеток. Вместе с межмышечным С. образует энтеральную нервную систему (см.).

С. СОЛНЕЧНОЕ (plexus celiacus; plexus соеliacus, plexus Solaris) – совокупность нескольких превертебральных ганглиев симпатического отдела вегетативной нервной системы, расположенная у основания брюшной аорты. У большинства млекопитающих представлено парными чревными и непарным верхнебрыжеечным ганглиями. Активация элементов С.с. является необходимым звеном для осуществления многих интероцептивных рефлексов и приводит, в частности, к угнетению моторики кишечника, снижению диуреза, вазомоторным реакциям.

СПОНТАННАЯ(ФОНОВАЯ) БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГА – электрические потенциалы, возникающие вне явной связи с такими изменениями внешней и внутренней среды организма, которые могли бы рассматриваться в качестве стимула. Антонимом термина является понятие «вызванная электрическая активность». Спонтанная ЭЭГ может быть представлена композицией или изолированными проявлениями следующих элементов: 1) волны и комплексы волн, такие, как,напр., в- а.-, пилообразные волны и т.д.; 2) регулярная (ритмическая) активность, напр. а-, (3 ритмы, дыхательный ритм и т.д.; 3) изменения фоновой активности в виде реакций активации, инактивации; 4) сверхмедленные колебания электрических потенциалов мозга. Некоторые из перечисленных элементов ЭЭГ могут развиваться и под влиянием стимуляции, напр. в-, а- и др. волны, реакция активации, поэтому рассмотрение их в качестве спонтанных феноменов оказывается в значительной мере условным. Спонтанная ЭЭГ является отражением деятельности мозга, непрекращающейся и в отсутствие контролируемой экспериментатором входной информации. Параметры такой деятельности не известны экспериментатору, поэтому ее. проявления в ЭЭГ рассматриваются в качестве спонтанных реакций, в отличие от ЭЭГ при деятельности, детерминируемой специально предлагаемым заданием. Параметры (характеристики) спонтанной ЭЭГ часто используются в качестве контрольных для выбора момента подачи стимула, определения «изоэлектрической линии» и т.д. В таких случаях оговаривают условия регистрации «фона» (напр., в покое, с закрытыми глазами), либо применяют процедуры сегментации ЭЭГ для того, чтобы учесть собственные изменения спонтанной ЭЭГ. Условность термина была подчеркнута в результате открытия феномена электрических потенциалов, связанных с событием, для которых роль стимула могут играть определенные изменения внутреннего состояния организма, а момент наступления не детерминирован этими изменениями так жестко, как в случае традиционных ВП на экстернальное раздражение. Параметры спонтанной ЭЭГ служат диагностическим критерием в клинической электроэнцефалографии, при исследовании памяти, мышления, типологических свойств личности, сна, уровней бодрствования, генетических исследованиях ЭЭГ и т.д.

СПОНТАННАЯ ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ (лат. spontaneus самопроизвольный) – регистрируемый с помощью микроэлектродной методики самопроизвольный предымпульсный процесс в клетках проводящей системы сердца, заключающийся в медленном снижении мембранного потенциала от максимального диастолического значения до критического уровня деполяризации. Механизм С.д.д., особенно в клетках синоатриального узла, окончательно не ясен. Согласно распространенной точке зрения С.д.д. есть результат сопряженного нарастания медленных входящих токов, переносимых в основном ионами Са (или Na), и уменьшения выходящего калиевого тока.

СРЕДИННАЯ АПЕРТУРА ЧЕТВЁРТОГО ЖЕЛУДОЧКА (apertura mediana ventriculi quarti; apertura medialis ventriculi quarti, apertura mediana rhombencephali; син. отверстие Maжанди) – срединное отверстие четвертого желудочка мозга; расположено в самой каудальной части четвертого желудочка, в том месте, где сильно истончается крыша желудочка, и часть спинномозговой жидкости, заполняющей желудочек, через него поступает в центральный спинномозговой канал и подпаутинное пространство. Продвижение спинномозговой жидкости через С.а.ч.ж. осуществляется за счет разницы давления жидкости в системе желудочков мозга.

СРЕДНЕЕ УХО (auris media; tympanum) – часть звукопроводящего отдела слуховой системы, появляющаяся у бесхвостных амфибий и развивающаяся у наземных позвоночных. Представлена барабанной полостью, которая почти у всех высших позвоночных заполнена воздухом и выстлана слизистой оболочкой с кровеносными сосудами. У лоцирующих млекопитающих она изолирована от костей черепа, у остальных – срастается с ними. От наружного уха (см.) С.у. отделено барабанной перепонкой (см.), от внутреннего (см.) –мембранами круглого и овального окна. Посредством евстахиевой трубы С.у. сообщается с носоглоткой. В полости С.у. находится система слуховых косточек (см.), удерживаемых в определенном положении связками, а также одна или две (у млекопитающих) мышцы. Сокращение последних приводит к снижению амплитуды колебаний барабанной перепонки и тем самым защищает внутреннее ухо от эффектов воздействия звуков большой интенсивности. Совершенствование биомеханических особенностей С.у. млекопитающих направлено на повышение коэффициента передачи звукового давления и достигает у некоторых видов высокой степени эффективности.

СРЕДНИЙ МОЗГ (mesencephalon) – часть головного мозга, в которую входят ножки мозга и четверохолмие; ядерные образования С.м. представлены черной субстанцией, красным ядром и др. Четверохолмие состоит из верхнего и нижнего двухолмия, являющихся первичными зрительными и слуховыми центрами соответственно. Красное ядро организовано соматотопически и связано со спинальными центрами, контролирующими мускулатуру верхних и нижних конечностей. В черной субстанции расположены дофаминергические нейроны, посылающие свои аксоны в образования переднего мозга. При участии С.м. осуществляются ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы.

СРЫВ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ – нарушение высшей нервной деятельности в результате чрезмерных функциональных воздействий на ЦНС. У экспериментальных животных срыв проявляется в виде нарушения условнорефлекторной деятельности, отказа от еды, сопровождается вегетативными сдвигами. В отличие от невроза эти изменения кратковременны.

СТАДИИ ВЫРАБОТКИ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ – разные этапы в развитии новых межцентральных отношений при формировании условного рефлекса. Основные стадии – генерализации и специализации – были установлены в научной школе И.П. Павлова. На стадии генерализации условный рефлекс возникает как на сигнальный, так и на другие раздражители. Стадия специализации характеризуется регулярным проявлением условного рефлекса преимущественно в ответ на условный сигнал. Помимо указанных стадий самый начальный период формирования условного рефлекса позднее был идентифицирован как стадия прегенерализации. Для нее характерно отсутствие внешних проявлений условного рефлекса. В основе разных С.в.у.р. лежат сменяющие друг друга качественно различные состояния мозга одной биологической модальности.

СТАДИИ СНА – понятие, характеризующее глубину сна. Одновременная регистрация ЭЭГ в нескольких областях коры больших полушарий, ЭОГ, ЭМГ мышц головы, шеи, конечностей и т. п., а также использование ряда других приемов полиграфии позволяет различать несколько состояний мозга в процессе перехода от бодрствования ко сну. В этом континууме могут быть выделены: 1) активное бодрствование – десинхронизированная ЭЭГ, быстрая, низковольтная электрическая активность; 2) бодрствование при расслабленном состоянии – преобладание в ЭЭГ α-ритма; 3) засыпание – пониженный индекс α-активности, появление θ-ритмов; 4) неглубокий сон – дальнейшее снижение частоты ЭЭГ, появление ∆-волн и сонных веретен с частотой 12– 15 Гц; 5) умеренно глубокий сон – ∆-волны и К- комплексы; 6) глубокий сон – высокий индекс ∆-волн; 7) парадоксальный сон – появление быстрых движений глаз, ЭЭГ активного бодрствования, снижение тонуса некоторых мышц. Различия между предложенными к настоящему времени схемами и классификациями С.с. связаны с разделением некоторых из описанных стадий на несколько подстадий и с отсутствием какого-либо одного бесспорного признака, который мог бы быть положен в основу единой классификации.

СТАЗ (греч. stasis неподвижность, застой) – местная остановка крови, лимфы или иного физиологического содержимого в сосуде, желудочно-кишечном тракте, мочеточнике.

СТАНДАРТНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ЭЛЕКТРОДОВ – расположение электродов на поверхности головы по принятой системе, для ЭЭГ – по международной системе десять–двадцать.

СТАННИУСА ОПЫТ (Н.F. Stannius, 1803– 1883, нем. биолог и физиолог) – классический опыт Станниуса (1880), демонстрирующий наличие градиента автоматии в сердце лягушки, т.е. убывания степени автоматизма проводящей системы сердца по ходу движения крови через орган. Заключается в последовательном наложении трех лигатур соответственно на границу между венозным синусом и предсердиями, предсердиями и желудочком, а также на верхушку сердца.

СТАРАЯ КОРА (archicortex) – появляется в филогенезе позднее, чем древняя кора; у амфибий она только намечена, а у рептилий выражена уже довольно четко и сложно дифференцирована на области и поля. В отличие от древней коры, С.к. обладает полностью отделенной от подкорковых структур корковой пластинкой. В то же время она резко отличается от новой коры, т.к. остается и у взрослого однослойной или только со слабо намеченным расслоением. В состав С.к. входят располагающиеся в глубине гиппокамповой борозды гиппокамп (hyppocampus) с очень крупными клетками, разделяющийся на ряд полей (subiculum, h\ гг, h³, h\ h⁵,), и зубчатая извилина (gyrus dentatus) с корковой пластинкой, содержащей густо расположенные мелкие клетки. К С.к. у животных относится и indusium griseum, покрывающая мозолистое тело, коленчатую извилину и медиальную обонятельную извилину (gyrus olfactorius medialis) и характеризующаяся сильно редуцированной корковой пластинкой, которая является продолжением кпереди корковой пластинки гиппокампа.

СТАРЕНИЕ (senescentia) – физиологический процесс, сопровождающийся закономерно возникающими в организме возрастными изменениями, имеющими в основе своей наследственно запрограммированный характер, ограничивающими его адаптационно-регуляторные механизмы и неизбежно приводящими к старости. С. и старость разные понятия: они относятся друг к другу как причина к следствию. С.– не только подавление жизненных процессов, но и мобилизация некоторых важных приспособительных механизмов, а также и включение на заключительном этапе жизни определенных механизмов, ведущих к нарушению деятельности организма и ускоряющих его гибель. С возрастом могут отмечаться изменения показателей прогрессивно снижающихся (напр., показателей функции сердечно-сосудистой системы, дыхания и др.); некоторые показатели существенно не изменяются с возрастом (напр., мембранный потенциал клетки, количество форменных элементов крови и т.д.); а другие показатели прогрессивно нарастают (напр., содержание холестерина, синтез некоторых гормонов в гипофизе и др.). С. характеризует ряд признаков: 1) гетерохронность – разновременность наступления С. в различных системах организма, тканях, клетках; 2) гетеротропность – неодинаковость степени С. в разных органах, в разных структурах одного органа; 3) гетерокатефтенность – разнонаправленность возрастных изменений: подавление одних, активация других. С.– это раздел геронтологии (см.).

СТАРЛИНГА ЗАКОН (Е.Н. Starling, 1866– 1927, англ. физиолог) – фундаментальный принцип саморегуляции сократимости миокарда теплокровных животных, устанавливающий зависимость сердечного выброса от величины конечного диастолического объема желудочков. В настоящее время рассматривается как проявление гетерометрической саморегуляции сократимости миокарда, заключающейся в повышении контрактильной способности сердечной мышцы при увеличении ее исходной длины. Аналогичная зависимость описана О. Франком (О. Frank) в 1895г. для миокарда холоднокровных, в связи с чем указанное явление обозначается как закон (механизм, феномен) Франка–Старлинга.

СТАРТ-РЕФЛЕКС УСЛОВНЫЙ – коротколатентная двигательная реакция, близкая по временным параметрам к старт-рефлексу и возникающая в результате процедуры обусловливания на подпороговые для вызова старт-рефлекса внешние раздражители.

СТАТИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ (греч. statikos останавливающий, устанавливающий) – установочные рефлексы, возникающие при изменениях положения тела, не связанных с его перемещением в пространстве. Различают С.р. позы и выпрямления. Рефлексы положения изменяют тонус мышц при изменении положения тела в пространстве. Рефлексы выпрямления приводят к перераспределению тонуса мышц для восстановления естественной для данного вида животных позы в случае ее изменения. В осуществлении С.р. принимают участие структуры продолговатого и среднего мозга, обеспечивающие коррекцию позы при вестибулярных раздражениях благодаря моносинаптическим связям вестибуло-спинальных волокон с мотонейронами мышц-разгибателей и мышц-сгибателей. В осуществлении рефлексов выпрямления помимо вестибулярных аппаратов и проприорецепторов мышц шеи принимают участие рецепторы кожи и сетчатки обоих глаз. Благодаря рефлексам выпрямления возникает соответствие изображения окружающих предметов на сетчатке и положения животного в пространстве.

СТАТИЧЕСКОЕ УСИЛИЕ (НАПРЯЖЕНИЕ) (греч. statikos останавливающий, устанавливающий; син. работа статическая) – вид мышечной работы, характеризуемый непрерывным сокращением скелетных мышц с целью удержания положения тела или отдельных его частей, а также выполнения определенных трудовых действий. При статической работе, в отличие от динамической, имеют место весьма незначительные увеличения потребления кислорода и минутного объема крови. При этом существенно возрастают частота сердечных сокращений, АД и общее периферическое сопротивление сосудов. Физиологические реакции сердечно-сосудис той системы при статической работе зависят от силы и продолжительности сокращения. В случае работы до сильного утомления при равных величинах относительных усилий реакции сердечно-сосудистой системы мало зависят от размеров работающих мышц.

СТАТОКИНЕТИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ (греч. statos стоящий, установленный + греч. kinetikos приводящий в движение) – установочные рефлексы, представляющие собой тонические реакции на ускорение при перемещении тела в пространстве. Разделяют С.р. на вращательное и прямолинейное движение. Основными рецепторами С.р. являются рецепторы полукружных каналов. Они воспринимают начало и конец равномерного вращательного движения и угловое ускорение. При вращении организма возникают рефлекторные компенсаторные движения головы (нистагм головы) и глаз (глазной нистагм). При прямолинейном движении организма возникают лифтные рефлексы, заключающиеся в опускании головы и сгибании передних конечностей. При резком опускании животного вниз наблюдается рефлекс готовности к прыжку– выпрямление передних конечностей и приведение задних конечностей к туловищу. Двигательные реакции, развивающиеся при С.р., отличаются значительной силой, быстротой и сложностью, представляя собой резкие фазные ответы в отличие от медленных позных реакций, характерных для статических рефлексов.

СТАТОКОНИИ (statoconia; греч. statos стоящий, неподвижный + греч. konia пыль) – «пробная масса» органов гравитации (см.). В большинстве случаев представлены минеральными конкрециями, которые являются продуктом деятельности клеток, но могут быть занесены извне (напр., песчинки в статоцисте рака). У некоторых водных беспозвоночных имеется газовый С.– воздушный пузырек, расположенный среди чувствительных клеток.

СТАТОЦИСТ (statocystis; греч. statos неподвижный, стоящий + греч. kystis пузырь) – орган гравитации (см.) большинства беспозвоночных (червей, гребневиков, моллюсков, членистоногих). Как правило, состоит из хитинового чехла, полость которого заполнена жидкостью, а у высших беспозвоночных – эндолимфой (см.). Внутри С. содержит «пробную массу» с отолитами (см.) или статолитами. Полость С. выстлана рецепторными клетками, собранными в макулы (у высших) и кристы (у головоногих). У животных, ведущих активный подвижный образ жизни, С. достигает значительного усложнения. Так, у некоторых головоногих помимо эндолимфатического наблюдается появление и перилимфатического пространства. Рецепторы С. большинства беспозвоночных – первичночувствующие, представлены дендритами сенсорных нейронов, несущими пучок подвижных киноцилий (до 100) и стереоцилий, в связи с чем рецепторы С. иногда называют волосковыми клетками (см.). У головоногих моллюсков и, возможно, гребневиков рецепторы С.– типичные вторичночувствующие волосковые клетки. В функциональном отношении С. является органом равновесия и обеспечивает поступление в ЦНС животного информации о положении тела и его изменениях. Кроме того, рецепторы С. воспринимают инфра- и низкочастотные звуковые раздражения.

СТВОЛ МОЗГА (truncus cerebri) – часть головного мозга, расположенная между спинным мозгом и полушариями переднего мозга. С.м. включает в себя продолговатый мозг, варолиев мост, мозжечок, средний и промежуточный мозг.

СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА – родоначальная клетка, способная к дифференцировке по всем рядам кроветворения.

СТЕНОТЕРМИЯ (sfenothermia; греч. stenos узкий + therme тепло) – характеристика терморегуляции у организмов, обитающих в условиях с очень узким диапазоном колебания температуры окружающей среды. Возможности приспособления стенотермных видов к изменениям температуры окружающей среды крайне ограничены.

СТЕПЕНЬ СВОБОДЫ НЕЙРОНА – величина, характеризующая возможность нейрона одновременно участвовать в различной деятельности, в различных функциональных системах, проявляющаяся способностью вырабатывать разнообразную временную последовательность потенциалов действия.

СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЙ АТЛАС – пособие, в котором приведены пространственные координаты основных подкорковых ядер мозга. Он составляется на основе системы совмещения координатных плоскостей стереотаксического аппарата и мозга. Для этого голова животного укрепляется в аппарате, и через трепанационные отверстия вводятся длинные маркирующие иглы по паре в двух или трех фронтальных плоскостях, а также в горизонтальной плоскости. Мозг фиксируется формалином, и после удаления горизонтальных игл из него вырезается блок таким образом, чтобы вертикальный разрез шел вдоль одной нз пар игл во фронтальной плоскости. Затем изготавливаются серии фронтальных срезов, правильное направление которых определяется по наличию следов от маркирующих игл. На фотографиях или схемах мозга по следам от маркирующих игл наносится положение нулевых осевых линий, измеряются координаты различных точек мозга и на их основании составляют карты срезов с координатной сеткой. Кроме фронтальных срезов изготовляются несколько сагиттальных и горизонтальных карт, необходимых для всесторонней ориентации исследователя в конфигурации различных подкорковых структур. Координатная система стереотаксического аппарата совмещается с избранной координатной системой мозга и соответствующим С.а. мозга. Положение подкорковых структур определяют по прямоугольной системе координат, используя внешние ориентиры на черепе. Для каждого вида животных существуют отдельные С.а. мозга с указанием трех значений координат любой подкорковой структуры.

СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЙ МЕТОД – применяется для точного введения микроэлектродов, микропипеток или других микроприспособлений в глубоколежащие структуры мозга. Он основан на детальных анатомических исследованиях расположения различных структур головного мозга относительно определенных участков черепа. Локализацию мозговых структур выражают в специальной трехкоординатной системе, пользуясь которой определяют пространственное положение отдельных подкорковых образований. При использовании этого метода голову животного жестко фиксируют в специальном головодержателе так, чтобы горизонтальная плоскость, проходящая через центры наружных слуховых проходов и нижние точки краев глазных орбит, была параллельна оси стереотаксического аппарата. Это основная горизонтальная плоскость для отсчета стреотаксических координат. Чаще при расчетах координат пользуются нулевой горизонтальной плоскостью, расположенной на 10 мм выше основной. Нулевая фронтальная плоскость проходит по линии, соединяющей центры наружных слуховых проходов, строго перпендикулярно горизонтальной плоскости. Нулевая сагиттальная плоскость проходит по среднесагиттальной линии черепа перпендикулярно к горизонтальной и фронтальной плоскостям. Координаты структур мозга различных животных приведены в специальных стереотаксических атласах (см.). С.м. применяется при оперативных вмешательствах в нейрохирургической клинике для раздражений или разрушений патологических очагов в глубоких структурах мозга.

СТЕРЕОТИП ДИНАМИЧЕСКИЙ (стерео- + греч. typos отпечаток, образец) – зафиксированная система из условных и безусловных рефлексов, объединенных в единый функциональный комплекс, образующийся под влиянием стереотипно повторяющихся изменений и воздействий внешней и внутренней среды организма. Внешнему стереотипу раздражителей соответствует такая же стереотипная, протекающая в определенной последовательности смена функциональных состояний в коре, смена реакций. При многократных повторениях системы раздражителей такая последовательная смена состояний фиксируется, синтезируется в единое целое, в единую цепь рефлексов, которая легко воспроизводится не только данной системой раздражителей, но и одним из раздражителей этой системы. Воспроизведение С.д. носит, как правило, автоматический характер.

СТЕРЕОТИП РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ – набор раздражителей, расположенных в строго определенном порядке в пространстве и времени и неизменно повторяющихся в том же порядке.

СТЕРЕОЦИЛИЯ (stereocilia; стерео-+ лат. cilium ресничка) – органелла апикальной поверхности волосковых, чувствительных клеток (слухового и вестибулярного анализаторов), представляющая микроворсинку с фибриллярной внутренней структурой. Обычно на каждой волосковой клетке располагается одна киноцилия (см.) и много (30–40) стереоцилий. Когда стереоцилии сгибаются под действием адекватных раздражителей в сторону киноцилии, в волосковой клетке развивается деполяризация, генерирующая нервную импульсацию; смеение их в противоположном направлении сопровождается развитием гиперполяризации, вызывающей ослабление импульсной активности той же клетки.

СТИВЕНСА ЗАКОН – расширение и унификация закона Вебера–Фехнера, согласно которому едва заметная разница ощущений различий между двумя стимулами остается постоянной при всех интенсивностях стимула. Стивене один из первых обнаружил отклонения в действии закона Вебера–Фехнера, когда удалось показать, что величина едва заметной разницы для высоких уровней интенсивности звука больше, чем для умеренных, т.е. зависит от диапазона интенсивности. Изучая закономерности количественной оценки прироста интенсивности для звукового стимула, зрительного и электрокожного раздражения на больших выборках, Стивене вывел более общее соотношение между величиной ощущения и уровнем интенсивности, согласно которому величина ощущения S – a(f – R)^x, где: / – интенсивность действующего стимула; R – пороговая интенсивность; а – постоянная, зависящая от избранных единиц измерения; х – показатель степени, который меняется в зависимости от модальности стимула. Так, для светового стимула х = 0,33, для вкуса поваренной соли – 1,3, для электрического раздражения – 3,5, для шумовых посылок, предъявляемых бинаурально – 0,6. Этот закон известен в психофизике (отрасли психологии, занимающейся измерением ощущений) как степенной закон Стивенса. Ему подчиняются результаты, полученные в психофизиологических работах на человеке. Результаты электрофизиологических исследований соответствия импульсных реакций единиц структур сенсорных систем от уровня интенсивности как подтверждают этот закон, так и дают ряд отличающихся от него закономерностей. Источник разногласий может быть отнесен за счет неизвестных пока преобразований в нейронных сетях сенсорных систем. Наибольшее отклонение от степенного закона показано для реакций кортикальных нейронов.

СТИМУЛЯТОРЫ – большая группа биологически активных веществ, способных повышать возбудимость головного и рефлекторную деятельность спинного мозга, восстанавливать функцию ЦНС при угнетении, корректировать умственную и физическую работоспособность, улучшать самочувствие и настроение, устранять эмоциональную напряженность.

СТИМУЛЯЦИЯ СЕРДЦА ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ (син. электрокардиостимуляция) – С.с. ритмичными электрическими импульсами, вырабатываемыми электрокардиостимулятором. С.с.э. применяется, как правило, при выраженной брадикардии (в частности, при полной поперечной блокаде), других видах аритмий сердца. Существует асинхронная С.с.э., при которой стимуляцией сердца управляет врач, и синхронная С.с.э., при которой генерация импульсов синхронизована с определенным зубцом электрокардиограммы. К синхронной относится широко распространенная ждущая С.с.э. (деманд – стимуляция), при которой стимуляция автоматически включается лишь на время приступа аритмии (напр., атриовентрикулярной блокады).

«СТОРОЖЕВОЙ» ПУНКТ КОРЫ – группы клеток в определенной области коры, находящиеся в состоянии стойкого возбуждения, характерного для переходного состояния между бодрствованием и сном. В этом случае торможение охватывает не всю кору, оставляя эти пункты незаторможенными. Через них может поддерживаться связь с окружающей средой. У человека такой «С.»п. образуется не только в первой, но и во второй сигнальной системе, являясь физиологической основой для речевой связи между загипнотизированным человеком и внешним миром. Неравномерность иррадиации торможения при сне является причиной сновидений. Разрозненные «сторожевые» пункты и другие незаторможенные по разным причинам участки коры на фоне разлившегося торможения образуют картины, в которых обрывки действительности могут соединиться самым фантастическим путем.

СТОЯНИЕ – типичный пример «позной» деятельности мышц. Поддержание .позы С. – активный процесс, осуществляющийся, как и движение, с участием обратных связей от рецепторов, среди которых важную роль играет вестибулярный аппарат. Сохранение равновесия при позе С. возможно, если проекция центра тяжести тела находится в пределах площади, занимаемой стопами на плоскости опоры. При стоянии вертикаль, идущая через центр тяжести тела, проходит впереди от оси голеностопных и коленных суставов и позади от оси тазобедренных суставов. На эти суставы действуют моменты силы тяжести вышерасположенных частей тела, что делает необходимым напряжение многих мышц туловища и ног. Активность мышц при этом незначительна: некоторые мышцы поддерживают постоянную тоническую активность, а другие – активируются периодически, что связано с небольшими колебаниями центра тяжести тела. Мышцы голени противодействуют отклонениям тела, возвращая его в вертикальное положение. Поза С. у человека энергетически экономна из за близости центра тяжести от осей суставов ног. Менее экономным является стояние у многих животных. Сохранение позы при движениях обеспечивается опережением перераспределения позной активности мышц самого движения.