Морально-этические проблемы медицинской генетики и генной инженерии. Клонирование человека
Выполнила: Мишина В.А.
Этические проблемы медицинской генетики
Генетическое консультированиеОбсуждение случаев генетического
консультированияДиагностика и коррекция нарушений.Генетический контроль.
Моральная и профессиональная ответственность врача-генетика как консультанта-эксперта.
Генетическое консультирование
Генетическое консультирование - вид медицинской помощи тем, кто обеспокоен, что заболевание или врожденное уродство явно или предположительно наследственного характера может возникнуть у каких-то членов семьи.
Задача генетического консультанта :
количественно оценить вероятность такого событияознакомить с возможными предупредительными мерами лиц, которым оно
угрожаетне оказывая психологического давления, помочь им принять наилучшее
решение.
Для достижения цели консультации при беседе с пациентами следует учитывать:
уровень их образованиясоциально-экономическое положение семьиструктуру личностивзаимоотношения супругов
Общение с пациентами и профессиональная ответственность
Каждое неточное слово может интерпретироваться в том "направлении", в котором настроены супруги.
Если супруги сильно опасаются иметь больного ребенка и, естественно, хотят иметь здорового, то каждая неосторожная фраза врача об опасности усиливает этот страх, хотя на самом деле риск может быть небольшим.
Иногда, наоборот, желание иметь ребенка настолько сильное, что даже при большом риске супруги принимают решение о деторождении, потому что врач сказал о некоторой вероятности рождения здорового ребенка.
Медицинская генетика предоставляет медицинскую помощь больным с наследственной патологией, а также их семьям.
Основной целью медико-генетической службы являются:
1.помощь людям с наследственными нарушениями, помощь их семьям жить и участвовать в репродукции насколько возможно нормально.
2.обеспечивать семьи информацией, которая помогала бы им сделать сознательный выбор в отношении репродуктивного поведения и своего здоровья.
3.помогать семьям, обратившимся в консультацию, получить доступ к соответствующей медицинской службе (диагностической, терапевтической, реабилитационной или профилактической) или специальным органам социальной поддержки.
4.помочь семье адаптироваться к тому, что в ней есть больной с наследственной патологией, и предоставлять таким семьям информацию о новых методах лечения и других видах помощи больным с соответствующей наследственной патологией.
В связи с указанными выше целями в работе медико-генетической службы должны быть использованы следующие этические принципы.
1.Осуществлять справедливое распределение общественных средств среди тех, кто в них нуждается больше всего;
2.предоставлять свободу выбора семье в проблемах, связанных с генетикой. В решении репродуктивных проблем особое право должно принадлежать женщине;
3.в генетической службе должно доминировать добровольное согласие, идет ли речь о генетическом тестировании или лечении, необходимо ограждать семью от насилия со стороны общества, государства или медицины.
Наиболее важные юридические документы
«Всеобщая декларация о геноме человека и о правах человека», принятая на Генеральной ассамблеей ЮНЕСКО в 1997г. и которая является первым, как сказано в предисловии, всеобщим правовым актом в области биологии;
«Конвенция Совета Европы о защите прав и достоинства человека в связи с приложениями биологии и медицины: Конвенция о правах человека и биомедицине», принятая в 1996 году странами – участниками Евросовета (где геному человека целиком посвящены статьи 11-14 раздела VI). Комитет Министров Совета Европы одобрил и дополнительный протокол (в числе других дополнительных протоколов) запрещающий клонирование человека;
Наиболее важные юридические документы
Рекомендация №Р (92) 3 Комитета Министров Совета Европы по проблемам диагностики и массового генетического обследования населения, проводимого в целях охраны здоровья;
Руководство ВОЗ , посвященное этическим проблемам медицинской генетики (1997 год).
Заявление ВОЗ в отношении клонирования человека (1997 год).