Индивидуальное развитие организмов.

56. Ланцетники имеют яйцеклетку: первично изолецитальную.

57. Амфибии имеют яйцеклетку: умеренно телолецитальную.

58. Птицы имеют яйцеклетку: резко телолецитальную.

59. Плацентарные млекопитающие имеют яйцеклетку: вторично изолецитальную.

60. В процессе оплодотворения яйцеклетки выделяют гиногамоны-1, которые: активируют движение сперматозоидов.

61. Периоды эмбриогенеза: зигота, дробление, бластула, гаструла, образование осевых органов, гисто- и органогенез.

62. Тип яйцеклетки Характер дробления

Первично изолецитальня - полное равномерное

Резко телолецитальная - неполное дискоидальное

Умерено телолецитальная - полное неравномерное.

63. Способы дробления и гаструляции зависят: от количества желтка в яйцеклетке.

64. В период дробления происходит: митотическое деление без дальнейшего роста клеток.

65. Дробление яйцеклетки человека: полное неравномерное.

66. Гаструляция у плацентарных происходит путем: деляминации.

67. Головной мозг, спинной мозг и рецепторы органов чувств человека развиваются: из эктодермы.

68. Сердце и кровеносные сосуды человека развиваются из участков мезодермы: спланхнотома.

69. Печень и поджелудочная железа человека развиваются: из энтодермы.

70. Опорно-двигательная система человека развивается из участков мезодермы: склеротома, миотома.

71. Ткани зуба развиваются: эмаль - из эктодермы, дентин - из мезодермы, пульпа - из энтодермы.

72. К провизорным органам анамний относятся: желточный мешок.

73. Плаценту человека образуют: слизистая матки, хорион.

74. В связи с развитием плаценты у млекопитающих редуцируются: желточный мешок, аллантойс.

75. Ворсинка хориона омывается кровью материнского организма в плаценте: гемохориальный.

76. Генетическая регуляция онтогенеза осуществляется: последовательной дерепрессией и репрессией генов.

77. Продукты генов (иРНК, рРНК, и др.), определяющие развитие зиготы, синтезируются: в период овогенеза.

78. Геном зародыша позвоночных всегда репрессироан на стадии: зиготы.

79. Пуффы политенных хромосом являются: активными участками генома, временными образованиями,

80. Дерепрессия генов зародыша человека начинается на стадии: дробления.

81. Тотипотентность клеток зародыша человека: выше на ранних стадиях развития.

82. Клетки зародыша способны к смене направления дальнейшего развития на стадии: дробления.

83. Развитие однояйцевых близнецов у человека невозможно благодаря: тотипотентности бластомера.

84. Развитие однояйцевых близнецов у человека возможно благодаря типу его яйцеклетки: регуляционной.

85. Канализация развития зародыша связана с приобретением: унипотентности бластомеров, лабильной детерминации.

86. Дифференцировка клеток в эмбриогенезе обусловлена: дифференциальной активностью генов, межклеточными контактными взаимодействиями.

87. Эмбриональная индукция характеризуется: влиянием одних зачатков на развитие других, наличием организаторов, цепью последовательных индукций, способностью эмбрионального зачатка к восприятию индуктора.

88. В критические периоды эмбриогенеза отмечаются: коренные изменения в развитии зародыша, наибольшая чувствительность к действию вредных факторов, повышение перинатальной смертности.

89. Восприимчивость эмбриона к действию внешних факторов в критические периоды: повышается.

90. В эмбриогенезе критические периоды для всего зародыша: имплантация, плацентация.

91. Наибольшая чувствительность органов зародыша млекопитающих к действию вредных факторов проявляется в периоды: образования плаценты, закладки органа.

92. В период гисто- и органогенеза возникают пороки: фенокопии, ненаследственные.

93. Наследственные пороки развития у человека обусловлены: генеративными мутациями, мутациями в зиготе.

94. Наследственные пороки развития у человека обусловлены мутациями: в половых клетках, в зиготе, в бластомерах на ранних стадиях дробления.

95. Для членистоногих при развитии с неполным метаморфозом характерны стадии: нимфы, личинки, яйца, имаго.

96. Для развития с полным метаморфозом характерны стадии: личинки, яйца, куколки, имаго.

97. Гистологические ферменты лизосом разрушают органы предшествующей стадии развития в период: куколки.

98. Возраст Период постнатального онтогенеза человека

8-12 лет 1-е детство

13-16 лет подростковый

17-21 лет юношеский

22-35 лет 1-й период зрелого возраста

36-69 лет 2-й период зрелого возраста

99. Ведущим фактором, влияющим на скорость полового созревания у человека, является: характер питания.

100. Рост человека: имеет различную скорость на всех этапах онтогенеза, контролируется несколькими неаллельными генами, зависит от условий среды.

101. Дорепродуктивный период онтогенеза человека характеризуется: дифференцировкой систем органов, ростом организма, становлением вторичных половых признаков.

102. Сокращение продолжительности жизни человека обусловлено: избыточным весом, алкоголизмом, токсическим действием табачного дыма, сильными эмоциональными стрессами.

103. Постпродуктивный период онтогенеза человека характеризуется: снижением приспособительных возможностей организма, замедлением обменных процессов, социальной зрелостью и опытом, инволюцией систем и органов.

104. Главный механизм старения заключается: в генетически запрограммированном нарушении гомеостаза.

105-106. Теория старения - Автор

Эндокринная Ш.Броун-Секар

Интоксикация организма продуктами гниения и ядами бактерий - И.Павлов

Накопление с возрастом свободных радикалов - Харман

Перенапряжение нервной системы - И.Павлов

Старение соединительной ткани - А.Богомолец

Генетически запрограммированной продолжительности жизни - Л.Хейфлик

107. Старение человека сопровождается: снижением уровня пищеварительных соков, уменьшением жизненной емкости легких, ослаблением иммунитета.

108. Ведущим фактором долгожительства человека, доказанным близнецовым методом, является: наследственность.

109. Наследственный характер долгожитнльства подтверждается методом: близнецовым.

110. Ген старения человека находится: в 1-й паре хромосом.