- •Глава 9
- •Индексация лакокрасочньіх материалов и покритий
- •Индексация лакокрасочньїх материалов
- •Примерьі обозначения лакокрасочньїх материалов
- •Обозначение покритий
- •Примерьі обозначения лакокрасочньїх покритий
- •Подготовка поверхности перед окрашиванием
- •Механические способи очистки
- •Термические способи очистки
- •Химические способи очистки
- •Глава 9 284
- •Нанесение конверсионньїх покрьітий
- •Глава 9 284
Глава 9 284
ТЕХНОЛОГИЯ ОКРАШИВАНИЯ МЕТАЛЛОВ 284
Пентахлорзтан ССІ3СНС12 159 Уайт-спирит 155—195
Хлорированнне углеводороди, в отличие от алифатических, негорючи, однако они более токсичньї (предельно допустимая концентрацій паров трихлорзтилена и пентахлорзтана состав- ляет 10 мг/м3, уайт-спирита 300 мг/м3). Хлорсодержащие рас- творители, кроме того, склонньї к гидролизу при действии ВОДЬІ. Особенно подвержен гидролизу трихлорзтилен — наиболее широко применяемьій для обезжиривания растворитель. Образую- щийся при гидролизе хлороводород может визвать коррозию изделий и аппаратурьі (ванн). Для локализации его действия в состав растворителей вводят ингибитори коррозии и вещест- ва, нейтрализующие хлороводород, например аммиак, тризта- ноламіин, уротропин (0,001 г/л) и др.
Обработку растворителями проводят как в жидкой, так и в паровой фазах. Особенно часто сочетают оба способа воз-
действия. Обезжиривать растворителями можно практически любьіе металльї. Не рекомендуется применять трихлорзтилен, не содержащий иигибиторов, для обезжиривания алюминия, магния и их сплавов во избежание нежелательньїх реакдий с ме- таллической поверхностью.
Змульсионное обезжиривание — комбинированньш способ, сочетающий многие достоинства очистки органическими растворителями и водньїми щелочньїми растворами. Змульсионное обезжиривание особенно зффективно при большом количестве механических загрязнений на поверхности. Вследствие пони- женной токсичности и пожаробезопасности змульсионние состави оправдали себя и при ручной очистке изделий взамен орга- нических растворителей.
Применяют состави, представляющие собой змульсни орга- нических растворителей в воде, стабилизированнне ионогеннн- ми или неионогенньши ПАВ.
Растворителями служат алифатические, ароматические или хлорированнне углеводородн. Их массовая доля в готових для применения змульсиях колеблется от 5 до 50%. Для стабилиза- ции змульсий в их состав нередко вводят небольшое количество смешивающихся с водой растворителей (спиртов, зфиров). Моющие состави, в которих массовая доля растворителей не превншает 10%, считаются не огнеопасньши при применении. Ниже приводится рецептура одного из составов на основетри- хлорзтилена, %:
2,0
20
Змульгаторьі 0,5 (ОП-Ю, сульфо-
нол)
0,5 Вода
77
Трихлорзтилен
Пирофосфат нат- рия
Ингибитор
(амин)
Технологический процесе обезжиривания включает следующие операции: обработка поверхности <моющим составом, последующая промивка (в елучае воднощелочннх їй змульснон- них составов) и сушка. Обработку водньїми растворами и змуль- сиями проводят либо способом погруженіия, либо распилением (струйний способ). Струйное обезжиривание более зффективно (процесе ускоряется в 3—4 раза). Зто обьясняется тем, что к химическому воздействию добавляется механическое действие струи жидкости; кроме того, при распнлении достигается луч- шее перемешивание раствора.
Обезжиривание погружением проводят в стацнонарних ваннах, снабженних паровим, газовим или злектрическим обогре- вом. Агрегати струйной очистки работают в непрернвном и периодическом режимах. Наиболее распространени агрегати непрернвного действия. Изделия в них проходят на подвесннх конвейєрах последовательно три зони: обезжиривания, первой и второй промивок. Промивка осуществляется водой с темпе-
ратурой 20—70 °С. Вода, как и обезжиривающий состав, пода- ется на изделия через специальньїе насадки под давлением 0,15—0,20 МПа; продолжительность обезжиривания 2—3 мин, промьівки— 1—2 мин.
Обезжиривание растворителями проводят в закрьітьіх камерах или установках непрерьівного действия. Загрязненньїе изделия на конвейере последовательно проходят через ванну с растворителем, зону облива и зону вьідержки в парах. Общее время обезжиривания 2—5 мин. Загрязненннй растворитель регенерируют перегонкой.
Ультразвуковое обезжиривание. Обезжиривание растворителями, щелочньїми и змульсионньши моющими составами уско- ряется, а качество очистки поверхности возрастает, если процесе проводят в акустическом (ультразвуковом) поле. Ультразвуковая очистка нашла применение для изделий небольших размеров и сложной форми, от которнх требуется високая сте- пень чистоти поверхности (детали часов и приборов, инстру- мент и т. д.). Крупние изделия требуют больших по размерам ванн; входная мощность преобразователя при зтом резко возрастает (на 4,5 л жидкости входная мощность составляет при- мерно 100 Вт), что делает способ зкономически малооправ- данннм.
Ультразвуковую очистку проводят в специальних установках— ваннах (УЗВ-15м, УЗВ-Ібм, УЗВ-18м), снабженннх маг- нитострикционннми, пьезокерамическими или ферритовнми пре- образователями. Полезннй обьем ванн 15—150 л. Очистку проводят при следующем режиме:
20—40
10—30
40—50
20—40
0,5—2,0
Удельная мощность, кВт/м2 Температура воднощелочньїх и змуль- сионньїх составов, °С Температура растворителей, °С Продолжительность очистки, мин
Злектрохимическое обезжиривание. Водньїе растворн, ис- поЛьзуемне для злектрохимического обезжиривания, содержат в основном те же компоненти, что и растворн, применяемне при химической очистке. Но, учитьівая активную роль, которую играют в злектрохимическом процессе внделяющиеся на злек- ггроде пузирьки газов, концентрация компонентов (как и в слу- чае ультразвукового обезжиривания) может бить значительно понижена. Злектрохимическим способом можно обезжиривать как чернне, так и цветнне металльї. Типовой состав злектроли- та (;в г/л):
1—2
Кальцинирован- 40—50 ная сода
Тринатрийфосфат 50—60
Метасиликат нат- 3—5
рия
Синтанол ДС-10
Плотность тока, кА/м2 Температура, °С
0,5—1,0
60—80
1—2
Травление. Окалину, ржавчину и другие оксидьі чаще всего удаляют с поверхности металлов травлением в растворах кислот, кисльїх солей или щелочей. Очистка поверхности травлением сводится к растворению оксидов и поверхностного слоя металла, восстановлению оксидних соединений и их отрьіву виде- ляющимся водородом. Травленню подвергают изделия, предва- рительно очищенньїе от механических и жировьіх загрязнений.
Травление черньїх металлов. В качестве травильних раство- ров для черньїх металлов наиболее широко используют серную, соляную и ортофосфорную кислоти с различннми добавками и присадками.
При травлении кислотами на кинетической кривой уменьше- ния массьі образна (рис. 9.2) можно внделить три периода: /•—растворение оксидов (окалини); II — появление анодних участков поверхности, сопровождаемое одновременним раство- рением оксидов и металла; III — растворение металла. Значення и (3 характеризуют скорость травлення и растворения (коррозии) металла соответственно. Наилучшей является техно- логия, при которой максимален, а — минимален.
Серная кислота более активно взаимодействует с железом» чем с безводними ее оксидами (при травлений растворяется не более 20% окалини). Проникая в пори и трещини окалини, кислота растворяет поверхностний слой металла и тем самим нарушает его связь с окалиной. Позтому травление в серной кислоте связано с образованием значительного количества шла- ма, наводораживанием стали, ее охрупчиванием. Поверхность металла в результате «растравливания» имеет вьісокоразвитьій рельеф. Наиболее часто используют кислоту с концентрацией 150—200 г/л, процесс травлення ведут при 50—80 °С.
В соляной кислоте удаление окалини происходит преиму- щественно в результате ее растворения (снижение масси окалини достигает 50% и более). Вследствие зтого поверхность металла после травлення в соляной кислоте оказивается более гладкой, чем в серной: снижается и степень шламообразования. Тр авление в соляной кислоте удовлетворительно идет при ..температурах 20—60 °С, оптимальная концентрация кислоти 100— 150 г/л. Применение соляной кислоти, однако, менее удобно и зкономично, чем серной. Позтому для травлення чаще приме- няют серную кислоту и смеси серной кислоти с соляной или хлоридом натрия. Присутствие последнего снижает скорость коррозии железа, не влияя на скорость растворения его оксидов. Еще более зффективним в зтом отношении является введение
Особьіе трудности представляет удаление покрьітий, получен- ннх из порошкових красок. Их удаляют разньїми путями: зпо- ксидньїе — применением расплавов ШОН или щелочньїх солей при 400 °С, полизфирние— с помощью 20%-го раствора фенола, полизтиленовьіе и пентапластовьіе —воздействием горячим де- калином. Так, наряду с обжигом удаляют, в частности, покрьі- тия с подвесок.