
- •Содержание
- •Введение
- •Возникновение и развитие металлургии
- •История развития металлургии в России. Возникновение и развитие высшего металлургического образования
- •Выдающиеся российские ученые металлурги
- •Павел Петрович Аносов (1799 – 1851 гг.)
- •Павел Матвеевич Обухов
- •Дмитрий Константинович Чернов
- •Владимир Ефимович Грум-Гржимайло
- •Михаил Александрович Павлов
- •Евгений Оскарович Патон (1870 – 1953 гг.)
- •Борис Евгеньевич Патон
- •Николай Тимофеевич Гудцов
- •Иван Павлович Бардин
- •Сергейй Иванович Губкин
- •История развития металлургии и металлургического образования на Урале. Подготовка персонала для металлургических предприятий
- •2.1. Основатель Уральской научно-педагогической школы по обработке металлов давлением
- •Головин Аким Филиппович
- •Развитие теории обработки металлов давлением и работа на заводах
- •Выдрин в.Н. Доктор технических наук, Тарновский и.Я. Доктор технических наук, профессор, основатель кафедры профессор, заведующий кафедрой
- •Создание новых методов расчета формоизменения и силы деформации
- •Красовский н.Н. И Поздеев а.А. Выпускники 1949 г., отличные студенты и спортсмены, стали членами Академии наук ссср
- •Кафедра "Обработка металлов давлением"
- •Основы материаловедения
- •3.1.1. Классификация металлов
- •Средний химический состав земной коры по а.П. Виноградову (мощность 16 км без океана и атмосферы), % мас.
- •3.1.2. Потребительские свойства некоторых металлов и сплавов. Область применения
- •Примерные объемы мирового годового производства некоторых металлов
- •Разбивка нанопорошков по типам
- •3.2. Металлофонд России
- •Кристаллическое строение металлов. Аллотропические или полиморфные превращения
- •От расстояния между ними
- •Элементарной ячейки.
- •Аллотропические формы некоторых металлов
- •3.4. Структура реальных кристаллов
- •3.5. Кристаллизация металлов
- •3.6.1. Диаграмма состояния сплавов, образующих механическую смесь компонентов
- •Механическую смесь компонентов:
- •(Кристаллизации) эвтектики
- •3.6.2. Диаграмма состояния сплавов с неограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии
- •3.6.3. Диаграмма состояния сплавов, образующих ограниченные твердые растворы
- •3.6.4. Диаграмма состояния сплавов, образующих химические соединения
- •Системы Mg-Pb
- •Системы Cu-Zn
- •Свойства и деформация металлов и сплавов
- •Физико-химические и физико-механические свойства металлов и сплавов
- •В таблице Менделеева
- •Физические и механические свойства важнейших металлов
- •3.7.2. Механические свойства металлов и сплавов
- •Деформация металлов и сплавов
- •Сдвига в положение а'в' (б); в - выход дислокации на поверхность кристалла
- •Возврат и рекристаллизация
- •Основы металлургии
- •4.1. Принципиальные основы производства металлов
- •4.2. Руды, подготовка руд к металлургическому переделу
- •4.2.1. Способы добычи руд
- •4.2.2. Цель подготовки руд к металлургическому переделу
- •4.2.3. Дробление и измельчение руд
- •4.2.4. Грохочение и классификация
- •А) в открытом цикле; б) в закрытом
- •4.2.5. Обогащение руд
- •Сепаратора:
- •Для очистки барабана;
- •4.2.6. Обжиг руд
- •Температуры плавления и кипения хлоридов металлов
- •4.2.7. Усреднение
- •4.2.8. Окускование
- •Рекуперации и охлаждения
- •Основы технологии производства важнейших металлов и сплавов
- •5.1. Производство железа – чугунов и сталей
- •5.1.1. Рудная база черной металлургии
- •5.1.2. I стадия - подготовка железных руд к плавке
- •Важнейшие железорудные месторождения России
- •Химические составы железной руды Оленегорского месторождения и полученного из нее концентрата
- •Месторождения
- •5.1.3. II стадия - доменное производство
- •5.1.3.1. Химические процессы в доменной печи
- •5.1.3.2. Управление доменным процессом
- •Калькуляция себестоимости передельного чугуна (в ценах 1985 г.)
- •Калькуляция себестоимости передельного чугуна (в ценах 1985 г.)
- •5.1.3.3. Мероприятия по повышению количества воздуха, вдуваемого в печь
- •5.1.3.4. Устройство и оборудование доменной печи
- •Ленточными конвейерами (галереи обозначены стрелками)
- •В доменную печь:
- •5 .1.3.5. Устройства для подачи и нагрева дутья
- •И «на дутье» (б):
- •5.1.3.6. Устройства для обслуживания горна и уборки чугуна и шлака
- •Огнеупорной массы; 6 - механизм поворота пушки к летке; 7 - защелка; 8 - люк для загрузки огнеупорной массы
- •Доменной печи:
- •5.1.3.7. Использование продуктов доменной плавки
- •5.1.4. III стадия - сталеплавильное производство
- •5.1.4.1. Принципиальные основы сталеплавильного производства
- •Химические составы чугуна и стали
- •5.1.4.2. Шлаковый режим сталеплавильного процесса
- •5.1.4.3. Мартеновское производство стали
- •5.1.4.4. Кислородно-конвертерный способ производства стали
- •Элементов в металле по ходу продувки в кислородном конвертере
- •Конвертерных газов:
- •5.1.4.5. Выплавка стали в конвертерах дуплекс-процессом
- •Транспортного назначения
- •5.1.4.6. Производство стали в электрических печах
- •5.1.4.6. Разливка стали
- •5.1.4.7. Классификация сталей
- •5.1.4.8. Бездоменные способы получения железа
- •Составы восстановительного и колошникового газов шахтиой восстановительной печи, %
- •5.1.4.9. Получение особо чистого железа
- •5.1.4.10. Производство ферросплавов
- •Удельные расходы шихтовых материалов и электроэнергии при выплавке ферросплавов
- •5.1.5. IV стадия - методы повышения качества стали
- •5.1.6. Современный электросталеплавильный цех по производству трубной непрерывнолитой заготовки
- •Технические характеристики мнлз №1
- •5.2. Производство алюминия
- •5.2.1. Рудная база
- •Из высококремиземистых бокситов
- •5.2.2. II стадия - получение а12о3
- •Выщелачивания бокситов:
- •Алюминатного раствора:
- •Перемешиванием; 2- гидроциклон;
- •5.2.3. III стадия - получение металлического алюминия
- •Р ис. 5.50. Схема электролиза для получения алюминия:
- •5.2.4. IV стадия - получение чистого алюминия
- •5.3. Производство меди
- •5.3.1. Рудная база
- •Химический состав медных руд, %
- •5.3.2. I стадия передела - механическое обогащение руд
- •5.3.3. II стадия - выплавка штейна (химическое обогащение)
- •Пирометаллургическим способом
- •Р ис. 5.56. Схема распределения химических процессов по высоте шахтной печи при полупиритной плавке
- •Тепловой баланс полупиритной плавки
- •Р ис. 5.58. Схема печи для взвешенной плавки:
- •Р ис. 5.59. Схема печи Ванюкова:
- •5.3.4. III стадия - получение черновой меди
- •Р ис. 5.60. Схема горизонтального конвертера:
- •5.3.5. IV стадия - получение чистой меди
- •Распределение элементов медных анодов в процессе электролиза, %
- •5.4. Производство титана
- •5.4.1. I стадия - механическое обогащение ильменитовых руд
- •5.4.2. II стадия - химическое обогащение
- •5.4.3. Ill стадия - получение чистых TiCl4 и то2
- •Непрерывного действия:
- •И кипения (верхняя горизонталь) некоторых хлоридов; штриховкой показан температурный диапазон, в котором производится ректификация TiCl4
- •От примесей:
- •Хлоридов; 7 - бак для сбора высококипящих хлоридов; 8 - запорные и регулирующие краны;
- •5.4.4. Получение конечной продукции
- •Восстановлением TiCl4
- •Для алюмотермического производства ферротитаиа:
- •Производство изделий из металлов и сплавов металлургическими методами
- •6.1. Обработка металлов давлением
- •Классификация процессов обработки металлов давлением. Методы омд
- •Классификация процессов листовой штамповки
- •6.1.1.1. Прокатка
- •6.1.1.2. Ковка
- •Боёк; 3 - обрабатываемое изделие; 4 и 5 - верхний и нижний штампы;
- •6.1.1.3. Штамповка
- •6.1.1.4. Прессование
- •6.1.1.5. Волочение
- •6.1.2. Элементы теории обработки металлов давлением
- •Оценка степени деформации металлического тела
- •Напряженное состояние
- •Принцип минимума энергии деформации (наименьшего сопротивления)
- •Элементы теории продольной прокатки
- •Очаг деформации, угол захвата
- •Опережение и отставание
- •Уширение при прокатке
- •Усилие и давление при прокатке
- •Механическое оборудование прокатных цехов
- •Главная линия прокатного стана и ее элементы
- •Вспомогательное оборудование
- •Классификация прокатных станов
- •Для холодной прокатки жести:
- •И рельсобалочных станах:
- •И трамвайные рельсы; 8 - двутавровая балка; 9 - швеллер; 10 - z-образный профиль
- •Технология прокатного производства
- •Нагрев металла перед омд
- •Калибровка прокатных валков
- •Для упрощения рисунка из девяти калибров приведено только четыре
- •Производство заготовок
- •Стана 900/700/500
- •Производство рельсов и балок
- •Производство листового проката
- •Стана холодной прокатки
- •Обозначения те же, что и на рис. 6.23
- •Производство труб
- •6.2. Литейное производство
- •Принципиальная схема изготовления отливок
- •6.2.2. Формовочные материалы и смеси
- •6.2.2.1. Требования, предъявляемые к формовочным и стержневым смесям
- •Свойства компонентов формовочных и стержневых смесей
- •6.2.3. Изготовление форм
- •6.2.4. Заливка форм металлом
- •Основные элементы литниковых систем
- •Типы литниковых систем
- •6.2.5. Литейные сплавы
- •6.2.6. Дефекты отливок
- •6.2.7. Специальные методы литья
- •6.2.7.1. Литье по выплавляемым моделям
- •С выплавляемыми моделями
- •Литье в металлические формы
- •Литье под давлением
- •Литье под регулируемым давлением
- •Центробежное литье
5.1.4.1. Принципиальные основы сталеплавильного производства
Из сопоставления химических составов передельного чугуна и конструкционной стали (табл. 5.4) видно, что для получения стали требуется удалить из металла большую часть углерода, кремния, фосфора, снизить концентрацию серы.
Таблица 5.4
Химические составы чугуна и стали
Сделать это можно путем окисления чугуна: углерод переходит в газ (в виде СО), a Si, Mn, Р переходят в шлак (в виде оксидов).
Таким образом, первое принципиальное отличие сталеплавильного производства от доменного - это окислительный характер процессов.
Второе отличие состоит в том, что производство стали требует значительно более высоких температур, чем производство чугуна. В соответствии с диаграммой состояния «Fe-С» (см. рис. 3.17, с. 62) с уменьшением содержания углерода в сплаве значительно возрастают температуры ликвидуса. Для нормального хода процесса сталеварения температура металла должна быть 1580-1620°С.
Третьим отличием является периодический характер производства*, когда в металлургический агрегат (печь, конвертер) дается определенное количество чугуна и других материалов, и начинают вести передел чугуна в сталь. По истечении некоторого времени, за которое окислительные процессы пройдут в необходимом объеме, готовую сталь выпускают из печи или конвертера. После чего начинается очередная плавка.
Несмотря на определенную специфику производства стали в конвертере, мартеновской печи и в электропечи, характер основных химических процессов и элементы технологии оказываются одинаковыми для этих трех агрегатов.
Шихта сталеплавильных агрегатов состоит из двух частей: металлической и неметаллической.
Основу металлической части составляют чугун и стальной лом. Доля чугуна в кислородно-конвертерном процессе доходит до 80%, в мартеновском - до 60%, в электросталеплавильном - 5%. На заводах с полным металлургическим циклом (на которых имеются доменные печи) чугун в сталеплавильные цеха подают в жидком виде и сливают в миксер - большой ковш емкостью до 2000 т, где происходит выравнивание химического состава и температуры чугуна из разных доменных печей и разных выпусков. На металлургических и машиностроительных заводах без доменных печей используют твердый чугун в виде слитков-чушек. Источниками стального лома являются отходы самих металлургических заводов: бракованные слитки, скрап, обрезь в прокатном производстве, отходы машиностроительных заводов: стружка, отходы штамповочного производства, а также отслужившие свой срок ме-
таллические изделия: машины, металлоконструкции, рельсы и т.п.
На заводах вторчермета этот стальной лом проходит специальную подго-товку: очистку от цветных металлов, резку крупногабаритных изделий, пакетирование легковесных отходов.
К металлической части шихты сталеплавильных производств можно отнести также ферросплавы, которые используются в качестве раскислителей и легирующих компонентов.
Неметаллическая часть шихты представлена двумя типами материалов: твердых окислителей и флюсов. В качестве твердых окислителей при производстве стали используют богатую железную руду, агломерат, окатыши, окалину прокатного и кузнечного производства. Эти материалы содержат большое количество Fe2О3 и Fe3О4. Основным флюсом является СаО в виде известняка (СаСО3) или свежеобожженной извести. Часто для повышения жидкоподвижности шлака используют боксит (содержащий около 50% А12О3) и плавиковый шпат (более 90% CaF2).
Одно из основных требований к шихтовым материалам - минимальное содержание SiО2.
Общая схема сталеплавильного процесса. После очередного выпуска готовой стали новую плавку проводят в следующем порядке.
Заправка - ремонт (восстановление) разрушенных участков огнеупорной футеровки; на разъеденные места набрасывают размолотый огнеупорный материал (магнезит, доломит, кварц), который при высокой температуре приваривается к основной футеровке.
Завалка - загрузка шихты в печь или конвертер; вначале загружают твердую часть шихты: чушковый чугун, легковесный скрап, флюсы, твердые окислители, а затем заливают жидкий чугун. Жидкий чугун, стекая вниз, не только прогревает кусковую шихту, но и науглероживает стальной лом, благодаря чему снижается его температура плавления.
Собственно металлургический процесс начинается с плавления шихты, в результате которого образуется жидкая металлическая ванна и покрывающий ее расплавленный шлак. Плавку в этот период ведут при максимальной тепловой нагрузке печи, чтобы сократить до минимума его продолжительность. Уже в этот период с заметной скоростью начинают идти процессы выгорания примесей чугуна.
Главным периодом процесса является окислительный, в ходе которого удаляется - выгорает - избыточное количество углерода. Общую схему процессов, протекающих в этот период, можно представить следующим образом. В конвертерном (самом массовом) способе передела чугуна в сталь углерод окисляется в атмосфере газообразного кислорода дутья: 2[С] + О2 = 2СО*. Одновременно с выгоранием углерода окисляются примеси чугуна:
[Si] + О2 → (SiО2); [Мп] +О2 → (МпО); [Р] + О2 → (Р2О5). Так как все реакции окисления экзотермические, то в этот период существенно повышается температура металла.
В печных способах производства стали (мартеновском, в дуговых электрических печах) кислород поступает в металл из газовой фазы (через слой шлака) в результате последовательного протекания следующих процессов:
- на границе фаз «шлак-газ» идет окисление (FeO): (FeO) + O2 → (Fe2О3);
- образующийся оксид (Fe2О3) диффундирует в слое шлака к нижней границе фаз «шлак-металл», где он восстанавливается (Fe2О3) + Fe → (FeO);
- избыточное количество (FeO) растворяется в металле: (FeO) → [Fe] + [О].
Для ускорения процесса обезуглероживания металла в него дополнительно вводят «твёрдый» кислород - в составе оксидов Fe2О3 и Fe3О4 железорудных агломератов и окатышей. Таким образом, в печных способах производства стали углерод металла окисляется за счет взаимодействия с растворённым в нём кислородом: [С] + [О] → СО (а). Образующиеся при окислении углерода пузырьки СО всплывают на поверхность жидкой металлической ванны, создавая впечатление «кипения» стали. Этот процесс благотворно влияет на качест- во стали, которая в результате перемешивания получается более однородной по составу и температуре. Кипение металла существенно облегчает также вынос на его поверхность неметаллических частиц.
Константа равновесия основной реакции обезуглероживания стали без существенной ошибки (учитывая небольшие количества углерода и кислорода) может быть записана через концентрации:
Кр
=
,
где Рсо - равновесное парциальное давление СО (атм).
При t = 1620°С
иР0= 101,3 кПа (1 атм) произведение
[С]р
[О]р по опытным данным
составляет около 0,0025. Отсюда следует,
что по мере уменьшения содержания
углерода в стали концентрация
растворённого в ней кислорода
увеличивается следующим образом (%):
[С] 1,0 0,6 0,4 0,2 0,1
[О] 0,0025 0,004 0,006 0,012 0,025
Раскисление стали. Действительное содержание растворённого в стали кислорода к концу окислительного периода (когда получено заданное содержание углерода) оказывается в 2-3 раза выше равновесного - от 0,02 до 0,08. Такое большое количество кислорода в стали не только серёзно ухудшает ее механические свойства, но и не позволяет получить нужную марку стали «по углероду», так как даже после прекращения поступления кислорода в металл извне углерод будет продолжать окисляться с заметной скоростью по реакции (а).
Чтобы устранить указанные выше негативные явления, проводят операцию, которую называют раскислением стали. Для разных марок сталей специалисты применяют различные способы раскисления: осаждающее, диффузионное, обработкой синтетическими шлаками или в вакууме. Наиболее распространённым является осаждающее раскисление, когда в жидкую сталь вводят небольшие количества элементов, обладающих более высоким сродством к кислороду, чем железо или углерод. Такими элементами-раскислителями могут быть (по мере усиления химической активности): Mn; Si; AI, а также Ti; Zr; Са. В результате раскисления количество растворённого кислорода снижают до равновесного (а иногда и ниже равновесного). Продукты раскисления в виде твёрдых частичек SiО2; МпО; А12О3 (плотность которых в несколько раз меньше плотности стали) всплывают и переходят в слой шлака.
К сожалению, часть мелких частичек оксидов из-за низкой скорости всплывания не успевает выделиться из стали и остаётся в ней в виде неметаллических включений. Как и газы, неметаллические включения ухудшают качество стали. Значительно лучшие результаты даёт применение комплексных раскислителей типа АМС (сплав алюминия, марганца и кремния). Смесь оксидов этих элементов плавится; при движении в стали таких капелек во время столкновения происходит их слияние, и скорость всплывания значительно увеличивается.
И наконец, для получения высококачественной стали осуществляют её легирование, т.е. добавляют в неё в небольших количествах легирующие элементы V; Ti; Mn; Cr; Ni. В большинстве случаев их вводят в виде ферросплавов.
В некоторых случаях операции раскисления и легирования проводят в период выпуска стали - в ковше.