Форма регистрации несоответствий
СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р РЕГИСТР СИСТЕМ КАЧЕСТВА
РЕГИСТРАЦИЯ НЕСООТВЕТСТВИЯ |
|||||
1 Наименование органа по сертификации систем качества |
|||||
|
|
||||
Наименование проверяемой организации |
Номер акта |
||||
|
Дата |
|
|||
|
|
||||
Номер несоответствия |
Категория несоответствия |
Наименование проверяемого подразделения |
Номер пункта ГОСТ Р ИСО 9001 — 2001 (ИСО 9001:2000) |
Номер пункта и обозначение документа СМК организации |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Описание несоответствия:
Председатель комиссии Эксперт
|
|
||||
подпись инициалы, фамилия подпись инициалы, фамилия |
|||||
|
|
||||
Планируемые корректирующие действия:
Срок выполнения Представитель проверяемой организации _______________ ____________ ____________ дата подпись инициалы, фамилия
|
|||||
|
Оценка комиссией результативности корректирующих действий
Председатель комиссии (эксперт)
______________ ____________ __________ дата подпись инициалы, фамилия
|
||||
Приложение И (обязательное)
Форма регистрации уведомлений
СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р РЕГИСТР СИСТЕМ КАЧЕСТВА
Приложение к (обязательное) Форма акта по результатам аудита смк
АКТ
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА НА СООТВЕТСТВИЕ (ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ) ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ Р ИСО 9001—2001 (ИСО 9001:2000)
__________________________________________________________________________________________________________________наименование организации-заказчика (держателя сертификата)
1 Цель и область аудита
Сертификация (инспекционный контроль) системы менеджмента качества (СМК) применительно к
___________________________________________________________________________________________________________________область применения СМК (область сертификации)
на соответствие (подтверждение соответствия) требованиям ГОСТ Р ИСО 9001—2001 (ИСО 9001:2000)
2 Основание
заявка, договор и пр.
Сроки проведения аудита
Состав комиссии по сертификации (инспекционному контролю)
Нормативная база аудита*
Результаты аудита**
Выводы комиссии
Адреса рассылки
Дополнительные сведения (при необходимости)
* Приводят перечень документов, в соответствии с которыми проводится аудит (ГОСТ Р ИСО 9001—2001 (ИСО 9001:2000), настоящий стандарт, а также документы системы менеджмента качества проверяемой организации).
** Указывают, обеспечивает ли система контроля проверку выполнения обязательных требований к продукции.
Председатель комиссии
наименование органа по сертификации ' подпись .' .инициалы, фамилия
Члены комиссии:
подпись инициалы, фамилия
С актом ознакомлен:
Представитель руководства проверяемой организации
_____________________________ _____________ _____________________
наименование проверяемой организации подпись инициалы, фамилия
Дата
Город
Примечание — К акту должны быть приложены:
план аудита системы менеджмента качества (приложение 1);
заполненные бланки регистрации несоответствий и уведомлений (приложения 2, 3 и т.д.);
записи, подтверждающие устранение несоответствий в ходе аудита и учет уведомлений;
протоколы разногласий (при их наличии).
Приложение Л (обязательное)