
- •VI. По уровню сывороточного железа:
- •По уровню сывороточного железа:
- •Лейкоцитозы. Лейкопении. Лейкемоидные реакции
- •Лейкозы
- •11. Для лимфобласта характерны:
- •12. Для эритробласта характерны:
- •13. Для монобласта характерны:
- •14. Лейкемоидная реакция – это:
- •15. При лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа:
- •16. При лейкемоидной реакции моноцитарного типа:
- •17. При лейкемоидной реакции миелоидного типа:
- •18. Функциональная анаплазия характерна для:
- •19. Иммунодепрессия характерна для:
- •Эталоны ответов к задачам
Лейкозы
Цель занятия: Изучить этиологию, патогенез и классификацию лейкозов. Научиться дифференцировать лейкозы по гематологической картине, цитохимической и функциональной характеристике лейкоцитов.
Студент должен знать:
Лейкозы. Определение понятия. Принципы классификации.
Этиология лейкозов, роль вирусов, химических канцерогенов, ионизирующей радиации. Теории патогенеза опухолей.
Патогенез лейкозов. Правила опухолевой прогрессии в патогенезе лейкозов.
Особенности кроветворения и клеточного состава периферической крови при различных видах лейкозов. Причины развития анемии, лейкопении, геморрагического синдрома при лейкозах.
Особенности лейкозных клеток, их морфологическая, цитохимическая, цитогенетическая и иммунологическая характеристика.
Основные нарушения в организме при лейкозах. Метастазирование, рецидивы. Опухолевая кахексия.
Принципы диагностики и терапии лейкозов.
Патогенетическое обоснование дифференциальной диагностики лейкозов и лейкемоидных реакций.
Для педиатрического факультета
Особенности опухолевого роста в детском возрасте.
Вопросы базовых дисциплин, необходимые для проработки темы:
Морфо–функциональная характеристика процессов роста и дифференцировки, периода активного функционирования, старения и гибели клеток.
Апоптоз; определение понятие и его биологическое значение.
Молекулярные механизмы генетической изменчивости. Молекулярные мутации: замены, делеции, вставки нуклеотидов. Частота мутаций, зависимость от условий среды (радиация, химические мутагены). Рекомбинации как источник генетической изменчивости.
Основы химического канцерогенеза. Представление о некоторых химических канцерогенах: полициклические ароматические углеводороды, ароматические амины, диоксиды, микотоксины, нитрозамины.
Роль вирусов в этиологии опухолевого процесса. Вирусы, вызывающие опухоли у животных (онкогенные вирусы).
Эмбриоспецифические и опухолевые антигены человека.
ТЕСТЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ ПРИ САМОПОДГОТОВКЕ
1. Укажите основные этиологические факторы опухолевого роста:
1) вирусы;
2) грибковые инфекции;
3) ионизирующее излучение;
4) токсины химической природы;
5) токсины грибов;
6) эндокринные заболевания;
7) наследственные заболевания;
8) хроническое психоэмоциональное перенапряжение;
9) иммунодепрессии;
10) врожденные пороки развития.
2. Укажите основные признаки злокачественных опухолей, отличающие их от доброкачественных:
1) наличие капсулы;
2) отсутствие капсулы;
3) интенсивный рост;
4) экстенсивный рост;
5) отсутствие метастазов;
6) наличие метастазов;
7) нарушение функции ткани-источника опухоли.
3. Лейкоз – это:
1) доброкачественная опухоль кроветворной ткани;
2) ранний признак рака;
3) злокачественная опухоль клеток кроветворной ткани;
4) гиперлейкоцитоз;
5) опухоль, развивающаяся при нарушений правил опухолевой прогрессии;
6) признак аллергической реакции замедленного типа.
4. Острые лейкозы отличаются от хронических:
1) наличием анемии;
2) отсутствием лейкемического провала;
3) наличием лейкемического провала;
4) иммунодепрессией;
5) бластным кризом;
6) выходом бластных клеток в периферическую кровь.
5. Хронические лейкозы отличаются от острых:
1) наличием анемии;
2) отсутствием лейкемического провала;
3) наличием лейкемического провала;
4) иммунодепрессией;
5) бластным кризом;
6) выходом бластных клеток в периферическую кровь.
6. Проявлениями опухолевой прогрессии при лейкозах могут быть:
1) анемия;
2) увеличение лимфоузлов;
3) боли в эпигастрии;
4) угнетение иммунитета;
5) активация иммунитета;
6) истощение костномозгового кроветворения;
7) увеличение в костном мозге содержания бластных клеток;
8) ретикулоцитоз;
9) отсутствие в крови бластных клеток;
10) наличие в крови бластных клеток.
7. Основные стадии опухолевого роста (перечислить последовательность):
1) опухолевая причина;
2) опухолевая прогрессия;
3) формирование опухоли;
4) инициация опухоли;
5) создание опухоли;
6) промоция опухоли;
7) манифестация опухоли;
8) редукция опухоли.
8. Какие лейкозы относятся к острым?
1) миелобластный;
2) лимфоцитарный;
3) лимфобластный;
4) эритроцитарный;
5) мегакариобластный;
6) миелоцитарный;
7) моноцитарный;
8) эритробластный;
9) монобластный;
10) промиелоцитарный.
9. Какие лейкозы относятся к хроническим?
1) миелобластный;
2) лимфоцитарный;
3) лимфобластный;
4) эритремия;
5) мегакариобластный;
6) миелоцитарный;
7) моноцитарный;
8) эритробластный;
9) монобластный;
10) промиелоцитарный.
10. Для миелобласта характерны:
1) положительная реакция на хлорацетатэстеразу;
2) отрицательная реакция на хлорацетатэстеразу;
3) положительная реакция на миелопероксидазу;
4) отрицательная реакция на миелопероксидазу;
5) гликоген выявляется диффузно;
6) гликоген выявляется глыбками;
7) гликоген выявляется глыбками и диффузно;
8) отрицательная реакция на неспецифическую эстеразу;
9) положительная реакция на неспецифическую эстеразу.