20. Физиология кислотно–основного состояния
20–1. Нормальная величина рН артериальной и венозной крови:
1 – 7,32 +/– 0,04 7,48 +/– 0,04
2 – 7,50 +/– 0,04 7,00 +/– 0,04
3 – 7,40 +/– 0,04 7,36 +/– 0,04
4 – 7,0 +/– 0,04 7,2 +/– 0,04
20–3. В крови наиболее мощные буферы:
1 – гемоглобиновый и белковый
2
– гемоглобиновый и бикарбонатный
3 – бикарбонатный и фосфатный
4 – белковый и фосфатный
5 – гемоглобиновый и фосфатный
20–4. Костная система участвует в компенсации закисления крови (ацидоза),
1 – отдавая ионы водорода в кровь в обмен на ионы натрия, калия, кальция
2 – связывая ионы водорода в обмен на ионы натрия, калия, кальция
3 – связывая ионы ОНˉ в обмен на ионы натрия, калия, кальция ๋
4 – осуществляя обмен ионов кальция
20–6. При стимуляции секреции желудочного сока из желудка в кровь будет поступать:
1 – больше бикарбоната
2 – больше ионов водорода
3 – эти ионы будут поступать в равном количестве
4 – ионы Clˉ
20–7. При стимуляции секреции кишечного сока из кишечника в кровь будет поступать:
1 – больше бикарбоната
2 – больше ионов водорода
3 – эти ионы будут поступать в равных количествах
4 – ионы Clˉ
20–8. При снижении рН (ацидозе) крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:
1 – легочная гипервентиляция
2 – легочная гиповентиляция
3 – легочная вентиляция не изменяется
4 – апноэ
20–10. Наибольшими возможностями компенсации «закисления» организма обладают в почках процессы:
1 – «реабсорбции» бикарбонатов
2 – образования титруемых кислот
3 – аммониогенеза
4 – реабсорбция воды
5 – реабсорбции ионов натрия๋
21. Пищеварение в полости рта и желудка
21–1. Собственное пищеварение – это пищеварение:
1 – с помощью ферментов, выработанных самим макроорганизме
2 – с помощью ферментов, входящих в состав пищевых продуктов
3 – с помощью лизосомальных ферментов
4 – с ферментов, вырабатываемых микробами кишечника
21–2. Симбиотное пищеварение – это пищеварение:
1 –с помощью ферментов, входящих в состав пищевых продуктов
2 –с помощью ферментов, выработанных самим макроорганизме
3 –с помощью ферментов, вырабатываемых микробами кишечника
4 – пристеночное
5 – внутриклеточное с помощью лизосомальных ферментов
21–3. Основным типом пищеварения у человека является:
1 – аутолитическое
2 – симбионтное
3 – собственное
4 – пристеночное
5 – лизосомальное
21–5. Центр голода находится в:
1 – ядрах блуждающего нерва продолговатого мозга
2 – красном ядре среднего мозга
3 – релейных ядрах таламуса
4 – латеральных ядрах гипоталамуса
5 – в затылочной коре больших полушарий
21–6. Центр насыщения находится в:
1 – вентромедиальных ядрах гипоталамуса
2 – ретикулярной формации продолговатого мозга
3 – красном ядре среднего мозга
4 – ассоциативных ядрах таламуса
5 – в крестцовых сегментах спинного мозга
21–7. Стадия насыщения, обусловленная афферентными импульсами от рецепторов ротовой полости и желудка, называется:
1 – метаболической
2 – истинной
3 – гуморальной
4 – сенсорной
5 – обменной
21–8. Cтадия насыщения, обусловленная поступлением в кровь продуктов гидролиза пищи, называется:
1 – сенсорной
2 – первичной
3 – обменной
4 – секреторной
5 – регуляторной
21–9. К пищеварительным функциям системы пищеварения относятся все, кроме:
1 – моторной
2 – химической обработки пищи
3 – эндокринной
4 – секреторной
5 – всасывательной
21–10. Непищеварительными функциями системы пищеварения являются все, кроме:
1 – экскреторной
2 – иммунной
3 – эндокринной
4 – химической обработки (гидролиза) пищи
5 – регуляции эритропоэза
21–11. Центр слюноотделения находится:
1 – в гипоталамусе
2 – в среднем мозге
3 – в продолговатом мозге в ядрах VII и IX черепных нервов
4 – в таламусе
5 – в затылочной доле головного мозга
21–12. Ферменты слюны в основном действуют на:
1 – белки
2 – жиры
3 – углеводы
4 – нуклеиновые кислоты
5 – полипептиды
21–13. Бактерицидными свойствами в слюне обладает:
1 – лизоцим
2 – альфа–амилаза
3 – альфа–глюкозидаза
4 – муцин
5 – липаза
21–14. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс рвоты, находятся:
1– на боковой поверхности языка
2 – на корне языка
3 – на передней трети языка
4 – на средней трети языка
5 – на кончике языка
21–15. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс глотания, находятся:
1 – на боковой поверхности языка
2 – на передней трети языка
3 – на корне языка
4 – на средней трети языка
5 – на кончике языка
21–16. Центр жевания находится:
1 – в затылочной коре
2 – в гипоталамусе
3 – в задних рогах спинного мозга
4 – в продолговатом мозге
5 – в нижних буграх четверохолмия
21–17. Центр глотания находится:
1 – в передних рогах спинного мозга на уровне С3–5
2 – в продолговатом мозге
3 – в вентромедиальных ядрах гипоталамуса
4 – в нижних буграх четверохолмия среднего мозга
5 – в затылочной коре
21–18. Париетальные (обкладочные) клетки желез желудка секретируют:
1 – слизь
2 – соляную кислоту
3 – пепсиногены
4 – гастрин
5 – липазу
21–19. Главные клетки желез желудка синтезируют:
1 – слизь
2 – соляную кислоту
3 – пепсиногены
4 – гастрин
5 – амилазу
21–22. Пепсин желудочного сока гидролизует:
1 – жиры
2 – углеводы
3 – белки
4 – мукополисахариды
5 – гистамин
21–23. Увеличенная секреция гастрина вызывает:
1 – понижение кислотности желудочного сока
2 – повышение кислотности желудочного сока
3 – гипергликемию
4 – гипогликемию
21–24. Секрецию соляной кислоты в желудке тормозит(ят) :
1 – гастрин
2 – соматостатин и секретин
3 – гистамин
4 – парасимпатические влияния
5 – прием мясного бульона
21–25. Симпатические влияния в желудке:
1 – тормозят секрецию соляной кислоты
2 – реализуются через М–холинорецепторы
3 – активируют перистальтику
4 – активируют секрецию соляной кислоты
21–26. У больного – повышенная кислотность желудка. Должен быть назначен препарат группы:
1 – блокатор -адренорецепторов
2 – стимулятор М-холинорецепторов
3 – блокатор Н2-гистаминорецепторов
4 – стимулятор Н2-гистаминорецепторов
21–27. Функции слюны:
1 – защитная
2 – пищеварительная
3 – минерализующая
4 – все правильно