СОСУДИСТО-СТРОМАЛЬНЫЕ ДИСТРОФИИ

1. Дайте определение мезенхимальных диспротеинозов:

+ а) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани

б) Проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани

в) Проявление нарушений обмена белков в цитоплазме клеток

г) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток

д) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в стропе органов

2. В каких структурах органов и тканей развивается мукоидное набухание?

а) Паренхиматозные клетки, строма органов

б) Паренхиматозные клетки, стенки сосудов

+ в) Строма органов, стенки сосудов

+ г) Строма органов, капсула органов

д) Жировая клетчатка, железы

3. В исходе каких процессов развивается гиалиноз клапанов сердца при ревматизме?

а) Мутного набухания

б) Амилоидоза

в) Гиалиново-капельной дистрофии

+ г) Фибриноидного набухания

д) Воспаления

4. Какие изменения соединительной ткани лежат в основе фибриноидного набухания?

а) Отек

б) Накопление жиров в соединительной ткани

+ в) Распад волокон соединительной ткани

г) Уплотнение основного вещества

д) Воспаление

5. Назовите виды гиалиноза по распространенности:

а) Гиалиноз собственно соединительной ткани

б) Гиалиноз сосудов

в) Гиалиноз капсулы селезенки

+ г) Системный гиалиноз

+ д) Местный гиалиноз

6. При каком заболевании фибриноидное набухание носит системный характер?

а) Инфекционные болезни

+ б) Ревматические болезни

в) Опухоли

г) Тучность

д) Туберкулез

7. К каким изменениям в почках приводит распространенный гиалиноз артериол?

а) Увеличению органа

б) Полнокровию

+ в) Сморщиванию

г) Инфаркту

+ д) Деформации

8. Назовите морфогенетические механизмы развития фибриноидного набухания:

а) Резорбция

+ б) Инфильтрация

в) Трансформация

г) Извращенный синтез

+ д) Декомпозиця

9. Дайте классификацию амилоидоза в зависимости от причин и механизмов развития:

+ а) Идиопатический

+ б) Первичный /наследственный/, приобретенный

+ в) Старческий, опухолевидный

Г) Периретикулярный, периколлагеновый

д) Ранний, поздний

10. Укажите локализацию амилоида в сальной селезенке:

а) Только в красной пульпе

Б) Только в белой пульпе

+ в) В красной и белой пульпе

+ г) В интиме сосудов

д) В адвентиции сосудов

11. В каких органах наиболее часто откладывается амилоид при вторичном амилоидозе?

+ а) селезенка

+ б) Надпочечники

+ в) Печень

+ г) Почки

д) Сердце

12. Больной, длительное время страдавший бронхоэктатической болезнью, умер от уремии. Какой процесс в почках послужил причиной смертельного осложнения?

а) Артериолосклеротический нефросклероз

б) Гиалиноз артериол

+ в) Амилоидоз почек

г) Атеросклероз почечных артерий

д) Фибриноидное набухание почечных артерий

13. Назовите морфогенетические стадии амилоидоза:

а) Предамилоидная

+ б) Синтез амилоидобластами фибриллярного белка

в) Уплотнение фибрилл, гомогенизация

+ г) Агрегация фибрилл

+ д) Соединение фибрилл с гликопротеидами плазмы и образование амилоида

14. Назовите вещества, обмен которых нарушен при мезенхимальных липидозах:

а) Цитоплазматический жир

+ б) Нейтральны и жир

+ в) Холестерин и его эстеры

г) Цитоплазматический и нейтральный жир

д) Цитоплазматический холестерин

15. Назовите изменения кардиомиоцитов при ожирении сердца:

а) Содержат включения жира

б) Гипертрофированы

+ в) Атрофичны

г) Не изменены

+ д) Сдавлены липоцитами

16. Назовите разновидности общего нарушения обмена нейтрального жира:

а) Атеросклероз

+ б) Кахексия

в) Липоматозы

+ г) Тучность

д) Регионарные липодистрофии

17. При каком заболевании в стенках крупных сосудов наблюдается отложение холес­терина?

а) Ревматизм

б) Анемия

в) Туберкулез

+ г) Атеросклероз

д) Грипп

18. Мужчина, длительное время болевший туберкулезом легких, умер от хронической почечной недостаточности. На секции обнаружены большие сальные почки. Определите процесс в почках:

а) Артериолосклеротический нефросклероз

б) Гломерулонефрит

в) Некротический нефроз

г) Первично сморщенная почка

+ д) Амилоидоз почек

19. Укажите изменение волокон соединительной ткани, характерные для фибриноидного набухания:

а) Склероз

б) Гиалиноз

в) Сохранены

г) Аргентофильны

+ д) Разрушены

20. Укажите современную теорию амилоидоза:

а) Вирусная

б) Аллергическая

в) Психоэмоционального перенапряжения

+ г) Клеточного локального синтеза

д) Генетическая

21. Назовите вид амилоидоза в зависимости от отношении к фибриллярным структурам:

+ а) Периколлагеновый

б) Опухолевидный

в) Первичный

+ г) Периретикулярный

д) Вторичный

22. Какова структура амилоида на электронно-микроскопическом уровне?

а) Гранулярная

б) Гомогенная

+ в) Фибриллярная

г) Ячеистая

д) В виде депозитов

23. Укажите образное название селезенки при амилоидозе:

а) Глазурная

б) Мускатная

+ в) Саговая

г) Порфировая

д) Гусиная

24. Назовите особенности идиопатического (первичного) амилоидоза:

а) Местный характер процесса

+ б) Поражение разных органов и систем

+ в) Встречается в разных странах и континентах

г) Встречается в строго определенных географических районах

д) Развивается как осложнение другого заболевания

25. Укажите клинический синдром, характерный для амилоидоза почек:

а) Гематурия

б) Гипертония

в) Синдром Иценко-Кушинга

г) Геморрагический синдром

+ д) Нефротический

26. Назовите основной морфогенетическнй механизм мукоидного набухания:

а) Извращенный синтез

+ б) Инфильтрация

в) Декомпозиция

г) Трансформация

д) Резорбция