А) Легкие

+ б) Кожа

в) Печень

г) Сердце

д) Желудок

34. Назовите проявление нарушения функции почек в клинике при гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев главных отделов нефрона:

а) Кальциурия

б) Глюкозурия

+ в) Протеинурия

г) Оксалурия

д) Уратурия

35. Больной страдал хроническим миелоидным лейкозом с выраженной анемией. Смерть от сердечной недостаточности. Дайте макроскопическую характеристику сердца:

+ а) Сердце увеличено в размерах

б) Консистенция миокарда плотная

+ в) Камеры растянуты

г) Под эпикардом большое количество жира

+ д) Со стороны эндокарда левого желудочка - поперечная исчерченность сосочковых мышц

36. У больного, страдавшего нефротическим синдромом неясной этнологии, проведена пункционная биопсия почек. В микропрепаратах амилоидоз почек, в эпителии проксимальных и дистальных канальцев нефрона найдено:

+ а) Вакуоли в цитоплазме

+ б) Ядра оттеснены к мембране

+ в) Просвет канальцев сужен

+ г) Липиды в цитоплазме

д) Просвет канальцев не изменен

37. Назовите виды дистрофий в зависимости от вида нарушенного обмена:

+ а) Белковая

+ б) Жировая

+ в) Углеводная

г) Паренхиматозная

+ д) Минеральная

38. Назовите морфогенетические механизмы развития дистрофий:

а) Аутолиз

+ б) Инфильтрация

+ в) Трансформация

+ г) Декомпозиция

+ д) Извращенный синтез

39. Что характерно для гидропической дистрофии?

а) Появление в цитоплазме капель белка

б) Уменьшение размеров клетки

в) Усиление функции клетки

+ г) Ядра сдвинуты к периферии клетки

+ д) Появление в цитоплазме вакуолей

40. В каких органах чаще развивается жировая паренхиматозная дистрофия?

а) Мозг

+ б) Сердце

в) Легкие

г) Селезенка

+ д) Печень

41. Дайте микроскопическую характеристику жировой дистрофии печени:

+ а) В цитоплазме гепатоцитов периферических отделов долек крупные капли жира

+ б) В цитоплазме гепатоцитов центральных отделов долек мелкие капли жира

в) Уменьшение размеров гепатоцитов

+ г) Ядра оттеснены на периферию гепатоцитов

д) Полнокровие синусоидов

42. Назовите главный патогенетический механизм развития дистрофии:

а) Увеличение поступления в клетку кислорода

б) Усиление функциональной активности клетки

+ в) Дефицит энергии в клетке

г) Усиление синтетических процессов в клетке

д) Усиление гликолиза

43. Больная с ожирением, развившимся вследствие неподвижного образа жизни и употреб­ления большого количества пищи, богатой жирами и углеводами, жалуется на чувство тяжести в правом подреберье, иногда тошноту и горечь во рту. Пальпируется увеличенная печень:

+ а) В печени - жировая дистрофия

б) В печени - воспаление

+ в) Морфогенетический механизм - трансформация

+ г) Изменения в клетках печени - судан Ш-положителъные вакуоли

+ д) Морфогенетический механизм - извращенный синтез

44. Укажите морфогенетические механизмы развития гиалиново-капельной дистрофии в эпителии извитых канальцев почек при нефротическом синдроме:

+ а) Инфильтрация

б) Трансформация

в) Декомпозиция

г) Извращенный синтез

д) Апоптоз

45. В каких органах часто развивается жировая дистрофия?

+ а) Печень

б) Надпочечники

+ в) Миокард

г) Селезенка

д) Мозг

46. Дайте макроскопическую характеристику органов при паренхиматозной жировой дистрофии:

+ а) Размеры увеличены

+ б) Консистенция дряблая

+ в) Цвет глинистый

г) Консистенция плотная

д) Поверхность неровная

47. Назовите преимущественные морфогенетические механизмы развития жировой дистро­фии в органах:

+ а) В почке - инфильтрация

+ б) В миокарде - декомпозиция

+ в) В печени - инфильтрация

г) В почках - трансформация

д) В миокарде - инфильтрация

48. Какой окраской пользуются для выявления характера паренхиматозной жировой дистрофии?

а) Гематоксилин-эозин

+ б) Судан III

в) Ван Гизон

г) Конго красный

д) PAS-реакция

49. Сердце увеличено в размерах, дряблой консистенции, на разрезе миокард тусклый, напоминает вареное мясо:

+ а) В миокарде развилась жировая дистрофия

+ б) Преимущественный морфогенетический механизм развития - декомпозиция

+ в) В цитоплазме кардиомиоцитов - капли жира

г) В цитоплазме кардиомиоцитов - гранулы белка

д) Функция органа повышена

50. Укажите вид паренхиматозных диспротеинозов:

+ а) Гиалиново-капельная дистрофия

б) Амилоидоз

в) Жировая дистрофия

г) Гиалиноз

д) Углеводная дистрофия

51. Укажите механизм появления жира в клетке при тучности:

+ а) Инфильтрация

б) Пиноцитоз

+ в) Трансформация

+ г) Извращенный синтез

д) Декомпозиция

52. Какие процессы лежат в основе гиалиново-капельной дистрофии?

а) Накопление гиалуроновой кислоты в цитоплазме

б) Усиление функции клеток

в) В цитоплазме клеток - вакуоли

+ г) Денатурация белков в клетке

д) Гидратация белков в клетке

53. Назовите синоним баллонной дистрофии:

а) Гиалиново-капельная дистрофия

+ б) Фокальный колликвационный некроз

в) Фокальный коагуляционный некроз

г) Тотальный некроз клетки

д) Роговая дистрофия эпителия

54. Назовите виды паренхиматозных белковых дистрофий:

а) Амилоидоз

+ б) Гиалиново-капельная

+ в) Гидропическая

г) Кальциноз

+ д) Роговая

55. Укажите морфогенетические механизмы белковых дистрофий:

а) Атрофия

+ б) Фанероз

+ в) Трансформация

г) Склероз

+ д) Инфильтрация