
- •1.Общие сведения об измерениях, испытаниях и контроле. Их роль в повышении качества продукции, услуг и производства. Основные задачи, решаемые путем проведения измерений, испытаний и контроля.
- •2.Основные элементы и признаки процесса испытаний, классификация по видам испытаний. Воздействующие факторы: внешние и внутренние. Методы и средства испытаний, испытательное оборудование.
- •3.Виды контроля, их классификация. Основные элементы процесса контроля. Основные этапы контроля.
- •4.Элементы процесса измерений: объект, принцип, метод, методика, средства измерения. Классификация измерений по видам измерений. Классификация средств измерений.
- •5.Измерительные преобразователи (классификация, структурная схема). Измерительные приборы (их классификация, структурная схема).
- •6.Основные элементы аналитического контроля: принцип, метод, методика, средства контроля (анализаторы).
- •7.Стадии аналитического процесса: отбор, подготовка пробы, проведение измерения, обработка результатов и последующий анализ полученной информации.
- •8.Классификация методов контроля состава и свойств веществ и материалов. Измерения и контроль механических, электрических, оптических и др. Физических свойств.
- •9.Измерение плотности (денсиметрические методы). Способы и средства измерения плотности. Измерение вязкости (вискозиметрические методы).
- •10.Акустические свойства сред. Звуковой и ультразвуковой методы контроля. Акустические методы неразрушающего контроля: активные, пассивные методы.
- •12.Измерение и контроль электрических свойств веществ и материалов. Электрохимические методы. Классификация электрохимических методов.
- •13.Электрохимическая ячейка (гальванический элемент и электролитическая ячейка). Индикаторный (рабочий) электрод и электрод сравнения.
- •16.Современные разновидности полярографии (осциллографическая, импульсная, переменно-токовая полярография). Вольтамперометрия, применение метода в аналитическом контроле органических веществ.
- •17.Кулонометрический метод, явление, лежащее в основе метода. Законы Фарадея. Прямая и косвенная кулонометрия. Средства кулонометрических измерений.
- •18.Электрогравиметрия в контроле качества поверхности твердых материалов.
- •19.Кондуктометрический метод. Приборы и датчики метода. Прямая кондуктометрия и кондуктометрическое титрование.
- •21.Взаимодействие вещества с электромагнитным излучением. Явление поглощения, испускания, флуоресценции, рассеяния и др.
- •22.Атомные и молекулярные спектры. Измеряемые величины методов. Получение и регистрация спектров. Средства измерения и контроля. Классификация методов.
- •23.Атомно-абсорбционная спектроскопия. Основной закон светопоглощения. Источники излучения и атомизации. Применение метода в контроле состава веществ.
- •24.Атомно-эмиссионная спектроскопия. Источники атомизации и возбуждения. Формула Ломакина-Шайбе. Разновидности метода: эмиссионная фотометрия пламени и др.
- •25.Атомно-флуоресцентная спектроскопия. Источники излучения. Область применение метода.
- •26.Молекулярная абсорбционная спектроскопия (в уф-видимой и ик-областях). Законы поглощения электромагнитного излучения. Основные характеристики поглощения.
- •27.Молекулярный спектр поглощения. Принципиальная схема прибора для измерения светопоглощения. Фотометрические методы: спектрофотометрия и фотоколориметрия.
- •28.Поглощение ик-излучения. Валентные и деформационные колебания. Характеристические частоты колебаний. Идентификация веществ, структурный анализ.
- •29.Флуоресцентная спектроскопия. Люминесценция, ее разновидности. Закон Стокса-Ломмеля. Схема прибора. Применение метода.
- •30.Спектроскопия рассеяния. Нефелометрия и турбидиметрия. Рассеяние излучения. Приборы для измерения светорассеяния.
- •31.Масс-спектроскопия. Ионизация. Способы возбуждения. Принципиальная схема масс-спектрометра. Расшифровка масс-спектров. Область применения метода.
- •32.Методы неразрушающего контроля.
- •33.Рентгеновская и электронная спектроскопия. Закон Мозли. Рентгеновская трубка. Поглощение и рассеяние.
- •Принцип действия и устройство
- •34.Рентгеноэмиссионный и рентгеноабсорбционный методы. Рентгенофлуоресцентная спектроскопия, сущность метода, схема прибора.
- •35.Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия.
- •36.Дифрактометрические методы.
- •37.Микроскопические методы.
- •38.Рефрактометрический метод.
- •41.Комбинированные и гибридные методы, их разновидности. Использование экстракции.
- •42.Использование хроматографии в гибридных методах (хромато-масс-спектроскопия и др.)
- •43.Классификация хроматографических методов. Принцип хроматографического разделения.
- •44.Схема хроматографа. Детекторы. Основные хроматографические параметры. Критерии оценки разделения.
- •45.Газо-жидкостная хроматография.
- •46.Высокоэффективная жидкостная хроматография, гельпроникающая и др. Методы. Их применение для контроля состава газовых и жидких сред.
18.Электрогравиметрия в контроле качества поверхности твердых материалов.
Электрогравиметрический метод основан на измерении массы вещества выделившегося в процессе электролиза на предварительно взвешенном электроде. В качестве такового используют платиновую сетку. Электролиз проводят на относительно большой поверхности электрода. Это позволяет пропускать большие токи и быстро выделять прогресс. Метод можно применять для определения ионов металлов, например, выделение кислотных смесей. Контролируя величину потенциалов можно селективно проводить разделение и определение многих компонентов. Сначала задаем значение потенциала Е1, проводим электролиз через определенное количество времени.
В этом случае можем достигнуть высокой степени селективности. Метод является безэталонным и по точности воспроизводимости превосходит многие другие методы. Считается, что необходимо выделить вещество в количестве порядка 0,2-0,5
Недостаток:
- длительность определений. Нельзя ускорить время, достигая больших значений плотности токов, потому что это скажется на качестве выделяющегося на поверхности электрода вещества.
Один из вариантов применения этого метода – это электрография, которая основана на анодном растворении кристаллических поверхностных слоев.
19.Кондуктометрический метод. Приборы и датчики метода. Прямая кондуктометрия и кондуктометрическое титрование.
Кондуктометрический метод анализа основан на измерении удельной электропроводности анализируемого раствора. Электропроводностью называют величину, обратную электрическому сопротивлению R. Единицей измерения электропроводности ввяжется Ом-1 или сименс (См). Растворы электролитов, являясь проводниками II рода, подчиняются закону Ома. По аналогии с сопротивлением проводников I рода сопротивление раствора прямо пропорционально расстоянию между электродами d и обратно пропорционально площади их поверхности А
R=ρ∙d/A
где ρ — удельное сопротивление (Ом∙см) При d = 1 см и A= 1см2 имеем R=ρ, следовательно, удельное сопротивление равно сопротивлению 1 см3 раствора.
Величину, обратную удельному сопротивлению, называют удельной электропроводностью
χ = 1/ρ . Удельная электропроводность (См∙см-1) численно равна току (в А), проходящему через слой раствора с поперечным сечением, равным единице, под действием градиента потенциала 1В на единицу длины.
Электропроводность разбавленных растворов электролитов зависит от числа ионов в растворе (т. е. от концентрации), числа элементарных зарядов, переносимых каждым ионом (т. е. от заряда иона), и от скорости движения одинаково заряженных ионов к катоду или аноду под действием электрического поля. С учетом всех этих факторов электропроводящие свойства ионов характеризуют эквивалентной ионной электропроводностью (подвижностью). Она равна произведению абсолютной скорости движения иона на константу Фарадея и имеет размерность См∙см2 (моль∙экв). Под эквивалентом здесь подразумевается частица с единичным зарядом, например К+, СГ, 1/2Mg2+, 1/3Al3+.
Ячейка для измерения электропроводности состоит из двух платиновых электродов Э1 и Э2, впаянных в стеклянный сосуд, в который помещают анализируемый раствор. Электрический эквивалент этой ячейки состоит из активного сопротивления раствора между электродами Rp, сопротивлений проводников R1 и R2, а также параллельно включенных емкостей двойного слоя на электродах С1 и С2 и межэлектродной емкости Сp. Ячейку подключают к источнику переменного тока частотой порядка 1000 Гц.
Различают прямую и косвенную кондуктометрию, или кондуктометрическое титрование.
Прямая кондуктометрия мало применяется в аналитической химии. Причина этого в том, что электропроводность является величиной аддитивной и определяется присутствием всех ионов в раствора. Прямые кондуктометрические измерения используют для контроля качества воды, применяемой в химической лаборатории, и современные установки для перегонки или деминерализации воды снабжаются кондуктометрическими датчиками — кондуктометрами для измерения удельной электропроводности растворов. Детекторы по электропроводности применяются в ионной хроматографии.
Для кондуктометрического титрования пригодны кислотно-основные или осадительные реакции, сопровождающиеся заметным изменением электропроводности вследствие образования малодиссоциирующих или малорастворимых соединений.
К достоинствам метода кондуктометрического титрования относится возможность высокоточных измерений даже в очень разбавленных растворах. В термостатированной ячейке погрешность для 1∙10-4 М растворов не превышает 2%. Кондуктометрическое титрование пригодно для анализа окрашенных или мутных растворов. Иногда с помощью кондуктометрического титрования можно проводить последовательное определение компонентов смеси, например можно титровать кислоты с различающимися константами.
20.Диэлькометрия в контроле качества веществ и материалов. Диэлькометрический метод основан на измерении диэлектрической проницаемости с помощью высокочастотного переменного напряжения. Если вещество или материал поместить между пластинами конденсатора по сравнению с емкостью в вакууме возрастет в Ɛ число раз. Ɛ=С/С0
С0 – емкость в вакууме
Ɛ – диэлектрическая проницаемость вещества или материала, проходящего в поле конденсатора.
При внесении вещества в конденсаторе проходит сдвиг фаз приложенного напряжения и заряженного тока. Возникают диэлектрические потери, и конденсатор потребляет энергию из цепи переменного тока. Для количественного выражения диэлектрических потерь используют не величину угла сдвига фаз φ, а используют tg угла диэлектрических потерь ϐ=90° - φ.
Применение метода:
*величина угла tg диэлектрических потерь зависит от присутствия даже ничтожных примесей в веществе, а значит измеряя эту величину можно сделать выводы о качестве продукта. Например, этот показатель используют когда контролируют качество таких нефтепродуктов, как изоляционное масло.
*для аналитического контроля используют как tg угла диэлектрических потерь и саму диэлектрическую проницаемость. Для того, чтобы контролировать частоту вещества, как правило определяют такие показатели, как диэлектрическая проницаемость – плотность – показатель преломления. Ɛ – ρ – n. Ɛ = n2
Эти характеристики, с помощью которых можно контролировать частоту вещества. Диэлектрическая проницаемость связана с концентрацией вещества, а значит возможны количественные определения. Для этого используют градуировочные кривые.
*вода обладает большим значением диэлектрической проницаемости Ɛ20 = 80,4. А значит определяет содержание влаги вещества и материалов или, например, в органических растворителях.
*возможность неразрушающего контроля – это обусловлено тем, что можно использовать внешние электроды. Значит, этот метод можно использовать для контроля толщины изделий, например, в производстве полимерных материалов или полимерной продукции.
При измерениях используют 2 типа прибора:
1)приборы, включающие измерительные мосты
2)приборы с колебательным контуром