- •Общая патологическая анатомия
- •Тема I. Белковые дистрофии.
- •31. Гидропическая дистрофия печени.
- •93А. Мукоидное набухание стенки аорты.
- •145А. Гиалиноз сосудов головного мозга при гипертонической болезни.
- •25В. Амилоидоз почки (Окраска конго-рот).
- •Тема II жировые дистрофии. Нарушения минерального обмена.
- •139. Дистрофический кальциноз (петрификация) клапана сердца при ревматизме.
- •Тема III нарушения обмена хромопротеидов (смешанные дистрофии)
- •418. Кровоизлияние в мозге.
- •204.Пигментный невус кожи лица.
- •201 А. Старое кровоизлияние в гигантоклеточном эпулисе.
- •136. Старое кровоизлияние в мозг.
- •126. Стазы в головном мозгу при малярии.
- •49. Липофусцин в миокарде. “Бурая атрофия миокарда” .
- •Тема IV. Апоптоз. Некроз. Инфаркт.
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •20. Творожистый некроз шейного лимфатического узла при туберкулезе.
- •21. Инфаркт миокарда с пристеночным тромбом.
- •15. Некротический нефроз.
- •Тема V расстройства кровообращения (полнокровие, малокровие, кровотечение, кровоизлияния, плазморрагия, стаз)
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •5. Мускатная печень.
- •3. Кровоизлияние в мозг.
- •Тема VI тромбоз. Эмболия
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •Тема VII
- •Компенсаторно-приспособительные процессы.
- •(Регенерация, гипертрофия, гиперплазия, организация, метаплазия).
- •Атрофия
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •213. Ринофима.
- •57А. Гипертрофия миокарда при кардиосклерозе.
- •50. Гиперплазия слизистой оболочки матки (соскоб из полости матки).
- •Тема VIII экссудативное воспаление
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •158А. Катаральный трахеит.
- •Тема IX продуктивное воспаление
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •203. Хронический сиалоаденит.
- •210. Гранулемы инородных тел в десне.
- •128А. Мадуромикоз.
- •166. Лепроматозный тип лепры.
- •167. Туберкулоидный тип лепры.
- •56. Альвеококк печени.
- •Тема X опухоли из эпителия
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •73. Дифференцированная аденокарцинома толстой кишки.
- •Тема XI опухоли мезенхимального, мезодермального происхождения. Опухоли головного мозга
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •Тема XII гемобластозы и анемии
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •Частная патологическая анатомия
- •Тема XIII атеросклероз. Ишемическая болезнь сердца
- •Наиболее частые формы поражения головного мозга при атеросклерозе:
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •57. Постинфарктный кардиосклероз.
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •53. Первично-сморщенная почка (артериоло-склеротический нефросклероз).
- •Тема XIV ревматические болезни (коллагенозы). Пороки сердца
- •Поражение челюстно-лицевой области при ревматических болезнях
- •Изучить макропрепараты:
- •363. Врожденный порок сердца – тетрада Фалло.
- •494. Гипертония малого круга кровообращения.
- •532. Волчаночный нефрит.
- •Изучить микропрепараты:
- •97А. Ревматические гранулемы в эндокарде.
- •39. Фибринозный перикардит.
- •149. Узловатая (нодозная) форма ревматизма.
- •Тема XV болезни почек.
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •98. Пролиферативный интракапиллярный гломерулонефрит.
- •82. Вторично-сморщенная почка.
- •Тема XVI болезни печени
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •171. Токсическая дистрофия печени (острый гепатоз, стадия красной дистрофии).
- •99. Портальный цирроз.
- •Тема XVII болезни желудочно-кишечного тракта.
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •90. Острый гнойный аппендицит (флегманозно-язвенный).
- •Тема XVIII введение в инфекции. Бронхиты и пневмонии острые и хронические. Грипп. Рак легкого.
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •142. Хроническая пневмония с карнификацией и пневмосклерозом.
- •Тема XIX дифтерия. Скарлатина. Корь
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •162. Некротическая ангина при скарлатине (Рис. 354).
- •Тема XX туберкулез. Саркоидоз. Микозы.
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •192. Милиарный туберкулез легких.
- •184. Бластомикоз легких.
- •Тема XXI сифилис. Лепра. Склерома. Сап.
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •180А. Сифилитический мезаортит (окраска орсеином на эластику).
- •167. Туберкулоидная форма лепры.
- •Тема XXII карантинные инфекции. Сибирская язва. Сепсис.
- •Изучить макропрепараты:
- •Изучить микропрепараты:
- •Тема XXIII патология слизистой оболочки полости рта и губ (сопр)
- •Вирусные поражения сопр
- •Опухоли и опухолеподобные процессы сопр
- •Изучить микропрепараты.
- •220. Бородавчатая (веррукозная) лейкоплакия языка.
- •217А. Плоскоклеточный ороговевающий рак слизистой оболочки полости рта.
- •Тема XXIV патология слюнных желез.
- •Изучить микропрепараты:
- •203. Хронический сиалоаденит (межуточный, продуктивный).
- •203А. Хронический калькулезный сиалоаденит.
- •202. Плеоморфная аденома околоушной слюнной железы.
- •205. Мукоэпидермоидная опухоль околоушной слюнной железы.
- •216. Аденолимфома – доброкачественная опухоль околоушной слюнной железы.
- •218. Аденокистозный рак (цилиндрома).
- •134Б. Т – клеточная лимфома слюнной железы.
- •Тема XXV патология твердых тканей зуба, пульпы и периапикальных тканей зуба
- •Изучить микропрепараты:
- •225. Глубокий кариес и реактивные изменения пульпы.
- •231. Гнойный апикальный периодонтит.
- •226. Хронический гранулематозный периодонтит с формированием эпителиальной гранулемы.
- •Тема XXVI болезни пародонта. Одонтогенная инфекция
- •Изучить микропрепараты.
- •227. Хронический гингивит.
- •210. Гранулемы инородных тел в десне вокруг "стоматологического материала".
- •Тема XXVII болезни челюстных костей (воспалительные заболевания, кисты челюстных костей, опухолеподобные заболевания, опухоли).
- •Изучить микропрепараты.
- •Тема XXVIII патология лимфоузлов шеи
- •Изучить микропрепараты.
- •Список микропрепаратов к экзамену по патологической анатомии для стоматологов
- •Экзаменационные вопросы по патологической анатомии для стоматологов
- •Ответы на тесты
- •Оглавление
31. Гидропическая дистрофия печени.
Объем гепатоцитов увеличен, они представляют собой наполненные жидкостью клетки.
Указать на рисунке: |
- |
вакуоли в цитоплазме гепатоцитов.
|
93А. Мукоидное набухание стенки аорты.
Соединительная ткань интимы аорты набухшая, гомогенная, базофильная (синеватого цвета вследствие поглощения гематоксилина).
Указать на рисунке: |
- |
набухшая интима. |
97Б. Мукоидное набухание соединительной ткани ушка сердца при ревматизме (окраска толуидиновым синим).
Коллагенровые волокна миокарда набухшие, метахроматичные (фиолоетово-розового цвета) за счет накопления ГАГ.
145А. Гиалиноз сосудов головного мозга при гипертонической болезни.
Стенки артериол и мелких артерий утолщены, гомогенны - вследствие отложения в них плотных белковых масс, в ткани мозга диапедезные кровоизлияния.
Указать на рисунке: |
- |
гиалин-уплотненный дегидрированный белок. |
25В. Амилоидоз почки (Окраска конго-рот).
Отложение амилоида - розового цвета.
Указать на рисунке |
1 - |
в клубочках, |
четыре локализации амилоида: |
2 - |
под базальными мембранами канальцев, |
|
3 - |
в стенках сосудов, |
|
4 - |
в строме мозгового вещества почки. |
27. “Сальная” селезенка. (Окраска конго-рот).
Диффузное отложение амилоида в красной пульпе и в стенках сосудов. Лимфоидные фолликулы уменьшены, амилоида в них нет.
26в. “Саговая” селезенка. (Окраска конго-рот).
Отложение амилоидных масс розового цвета в белой пульпе - в лимфоидных фолликулах. Красная пульпа свободна. Макроскопически селезенка имеет вид “саговой” (с белыми зернами).
26г. Биопсия слизистой оболочки десны при амилоидозе. (Окраска конго-рот). Демонстрация.
Коллагеновые волокна окрасились в красный цвет.
А т л а с (рисунки):
1 - зернистая дистрофия почечных канальцев,
21, 22 –мукоидное набухание стенки артерии и клапана сердца,
29 – гиалиноз артерии мозга,
37 – амилоидоз почек (окраска конго-рот).
Т е с т ы: выбрать правильные ответы.
1.Как классифицируются дистрофии по локализации?
органные
паренхиматозные
смешанные
клеточные
тканевые
мезенхимальные
2. Выберете основные механизмы, лежащие в основе проявления паренхиматозных дистрофий.
декомпозиция
инфильтрация
трансформация
резорбция
извращенный синтез
все перечисленное верно
3. Укажите наиболее частые причины развития паренхиматозных дистрофий.
гипоксия
интоксикация
тезаурисмозы
переутомление
прекращение кровообращения
все перечисленное верно
4. В каких органах чаще встречаются зернистые дистрофии?
почках
селезенке
печени
желудке
сердце
во всех перечисленных
5. Каковы микроскопические характеристики зернистой дистрофии?
появление небольших вакуолей
наличие в цитоплазме клеток эозинофильных зерен
потеря тонких структур
стертость клеточных границ
все перечисленное
6. Как макроскопически выявляется зернистая дистрофия?
не выявляется
орган имеет мутный или тусклый вид
уменьшением размера органа
изменение окраски органа
7. Как макроскопически выявляется гиалиново-капельная дистрофия?
не выявляется
орган имеет мутный или тусклый вид
уменьшением размера органа
изменение окраски органа
8. При каких заболевания в почках встречается гиалиново-капельная дистрофия?
пиелонефрите
гломерулонефрите
отравлениях ртутью и свинцом
мочекаменной болезни
9.Последствия каких видов паренхиматозных белковых дистрофий являются необратимыми?
зернистой
гиалиново-капельной
вакуольной
гиалиноза
10.Как микроскопически выявляется вакуольная дистрофия в цитоплазме клеток?
по вакуолям наполненным жидкостью
вакуолям с жировыми включениями
вакуолям с эозинофильной зернистостью
11.При каких заболеваниях чаще всего встречаются белковые мезенхимальные дистрофии?
острых пневмониях
ревматических болезнях
инфарктах
атеросклерозе
12. Какие процессы лежат в основе мукоидного набухания?
накопление в паренхиме органа гидрофильных ГАГ
накопление в строме органа гидрофильных ГАГ
распад коллагеновых и ретикулярных волокон
пропитывание стромы белками плазмы крови
13.Что такое метахромазия?
отложение метахромазина в соединительной ткани
изменение окраски в результате отложения хромотропных веществ
распад соединительной ткани
14.Какие мезенхимальные белковые дистрофии обратимы?
мукоидное набухание
фибриноидное набухание
гиалиноз
амилоидоз
15.Какие процессы лежат в основе фибриноидного набухания?
разрушение коллагена и приобретение им свойств фибрина
иммунокомплексное повреждение соединительной ткани
проникновение в соединительную ткань фибриногена
деполимеризация ГАГ
16.Что является исходом фибриноидного набухания?
мукоидное набухание
амилоидоз
фибриноидный некроз
гиалиноз
17.При каких заболеваниях встречается гиалиноз?
гипертоническая болезнь
инфаркт миокарда
ревматизм
опухоли соединительной ткани
опухоли из эпителия
18.Что такое амилоидоз?
паренхиматозный диспротеиноз
стромальный диспротеиноз
мезенхимальный липидоз
паренхиматозный липидоз
19.Основные макроскопические характеристики пораженных органов при амилоидозе.
бледность
сальный вид
уплотнение
покраснение
мутный оттенок
20.Химический состав амилоида.
гликопротеиды плазмы крови
фибриллярные белки из амилоидобластов
фибриллярные белки соединительной ткани
продукты дезорганизации ГАГ
21.Какие органы чаще поражаются при первичном амилоидозе?
почки
сердце
надпочечники
нервно-мышечная система
селезенка
печень
22.Какие органы чаще поражаются при вторичном амилоидозе?
почки
2- сердце
3- надпочечники
4- нервно-мышечная система
5- селезенка
печень
23.Какие органы чаще поражаются при старческом амилоидозе?
почки
мозг
сердце
печень
артерии
поджелудочная железа.
24.При каких заболеваниях встречается вторичный амилоидоз?
остеомиелиты
гепатиты
туберкулез
хронические бронхиты
лимфогранулематоз
25. Какие стадии амилоидоза выделяют при поражении почек?
доклиническая
клиническая
протеинурическая
амилоидно-липоидный нефроз
5- нефросклероз
26. Отложение амилоида в дерме кожи идет по:
1- периневральному типу,
2- периколлагеновому типу,
3- периретикулярному типу.
27. У женщины 38 лет на коже лица и шеи высыпания в виде бляшек, бородавчатых разрастаний и узелков с развитием ксеростомии. Назовите вид амилоидоза:
1) опухолевидный,
2) первичный системный,
3) вторичный.
28. У пожилого мужчины на груди опухолевидное образование. Для диагностики подкожно ввели 1,5% раствор конго-рот, через сутки опухолевидное образование покраснело. Диагноз:
1) фиброма,
2) липома,
3) опухолевидный амилоидоз,
4) первичный системный амилоидоз.