Экспериментальная часть Работа 1. Электродные потенциалы металлов в водных растворах электролитов
Задание: ознакомиться с методикой измерения и установления природы электродных потенциалов в различных электролитах. Определить потенциал меди в пяти растворах CuSO4 концентрации (моль/л): 0,0001; 0,001; 0,01; 0,1; 1,0. Определить электродный потенциал стали в 3%-ном растворе NaCl; Определить электродный потенциал алюминия в электролите NaCl - 0,5М, К2Сr2O7 - 0,5М.
Порядок выполнения работы:
1. Механически зачистить наждачной бумагой образец исследуемого металла.
2. Обезжирить рабочую поверхность образца, протирая ватой, смоченной в ацетоне (либо в содовом растворе).
3. Промыть образец водопроводной, а затем дистиллированной водой.
4. Провести процесс активации в растворе соляной кислоты (опустив образец на несколько секунд в емкость с кислотой).
5. Промыть образец водопроводной, а затем дистиллированной водой.
6. Погрузить образец в ячейку 4 с исследуемым раствором (рисунок 1.4).
7. Выждав две минуты, измерить потенциал электрода с помощью высокоомного вольтметра 1. При измерении потенциалов применяют хлоридсеребряный электрод сравнения 3.
1
– высокоомный вольтметр;
2
– исследуемый электрод;
3
– электрод сравнения;
4
– ячейка;
5
– солевой мостик
2
5
3
1
4
Рисунок 1.4 - Схема установки для измерения электродных потенциалов
Обработка опытных данных
Пересчет значений измеренных потенциалов исследуемых образцов на водородную шкалу производят по формуле:
,
где Еh – потенциал металла по отношению к водородному электроду, В; Ех – измеряемый потенциал металла по отношению к электроду сравнения, В; Еэ.с. – потенциал электрода сравнения по отношению к стандартному водородному электроду, В (для хлорсеребряного электрода сравнения значение Еэ.с. равно 0,2 В.
Теоретические значения обратимых потенциалов предполагаемых электродных реакций рассчитывают по формулам, принимая рН равным 7.
Значения активности ионов металла в растворе определяют по формулам:
Концентрация ионов железа в приэлектродном слое равна:
Знаменатель
определяется через произведение
растворимости воды:
Результаты опытов и расчетов заносят в таблицу 1 и используют их для построения совмещенных графиков зависимости Ем – lg aMz+ для системы Cu2+Cu. На графики наносят стационарные значения измеренных и пересчитанных на водородную шкалу потенциалов. Значение измеренного стационарного потенциала стали также необходимо пересчитать на водородную шкалу и сравнить с рассчитанным значением.
Таблица 1 - Зависимость электродного потенциала металла от концентрации электролита и продолжительности контакта фаз
Концентрация раствора, моль/л |
мин |
Экспериментальные значения потенциалов, В |
аMz+, г-ион/л |
lgaMz+ |
Теоретическое значение равновесного потенциала, В |
|
Ех, В
(относительно хсэ) |
Еh, В (по водородной шкале) |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
0.0001М CuSO4 …. |
2 |
|
|
|
|
|
0.5М NaCl |
0 |
|
|
|
|
|
0.5М NaCl |
5 |
|
|
|
|
|
0.5М NaCl |
10 |
|
|
|
|
|
0.5М NaCl |
15 |
|
|
|
|
|
Контрольные вопросы:
1. Являются ли потенциалы меди в растворах их собственных ионов обратимыми? Почему могут различаться их экспериментальные и теоретические значения?
2. Какова природа потенциала стали в исследуемом растворе?
3. Какова роль окислителей О2 и Н3О+ в установлении потенциала стали?
