
- •Лекция 1 «Хладагенты неорганического происхождения»
- •1 История развития
- •2 Требования, предъявляемые к хладагентам
- •3 Обозначение и классификация хладагентов
- •3.1 Хладагенты неорганического происхождения
- •3.1.1 Обозначение хладагентов
- •3.1.2 Теплофизические и химические свойства
- •4 Атомно-молекулярная теория
- •5 Газовые законы
- •5.1 Объединенное уравнение газовах законов. Газовая постоянная
- •5.2 Закон Дальтона. Парциальное давление
- •5.3 Закон Бойля-Мариотта. Сжижение газов. Критические давление, температура, объем
- •5.4 Уравнение Клапейрона-Менделеева
- •5.5 Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •Лекция 2
- •1 Обозначение хладагентов
- •2 Основные химические свойства
- •3 Классификация хладагентов
- •Лекция 3 «Цепные реакции. Молекулярно-кинетическая теория. Физические принципы понижения температуры»
- •1 Цепные реакции
- •1.2 Линейная цепная реакция
- •1.3 Разветвленная цепная реакция.
- •1.4 Взрываемость и самовоспламенение
- •2 Молекулярно–кинетическая теория
- •3. Физические принципы понижения температуры
- •1) Дросселирование (эффект Джоуля-Томсона).
- •2) Расширение в вихревой трубе (эффект Ранка-Хильша).
- •3) Термоэлектрический эффект (эффект Пельтье).
- •4) Расширение с совершением полезной работы.
- •5) Электрокалорический эффект охлаждения (эк).
- •7) Намагничивание сверхпроводников.
- •8) Механокалорический эффект.
- •1 Парокомпрессионные холодильные машины
- •2 Теплоиспользующие холодильные машины
- •Лекция 4 «абсорбционные холодильные машины»
- •1 Абсорбция
- •3 Растворы
- •3.1 Общие свойства растворов
- •3.1.1 Классификация систем, состоящих из двух и более веществ
- •3.1.2 Способы выражения состава растворов
- •9 Коррозия металлов
- •9.1 Виды и типы коррозии
- •9.2 Способы защиты металлов от коррозии
- •9.2.1 Изолирование металлов от внешней среды
- •9.2.2 Изменение состава коррозионной среды
- •9.2.3 Рациональное конструирование
- •9.2.4 Электрохимические способы защиты от коррозии
- •Ингибиторы коррозиии
- •Глава 1. Ингибиторы коррозии на основе комплексов переходных металлов и азотсодержащих алифатических и ароматических соединений (обзор литературы)
- •Глава 1. Ингибиторы коррозии на основе комплексов переходных металлов и азотсодержащих алифатических и ароматических соединений (обзор литературы)
- •1.1. Ингибиторы коррозии для водных сред, содержащих кислород
- •1.2. Ингибиторы на основе азотсодержащих алифатических и ароматических соединений
- •1.3. Ингибиторы сероводородной коррозии
- •1.4. Ингибиторы углекислотной коррозии
- •1.5. Ингибиторы коррозии в нейтральных средах
- •Список использованной литературы
2 Основные химические свойства
Предельные углеводороды в химическом отношении достаточно инертны, так как для них возможны только реакции за счет разрыва прочных химических связей С–С и С–Н. Наиболее вероятны для них реакции замещения водорода на другой химический элемент.
Наиболее часто на практике применяется реакция замещения водорода на кислород. Например, при последовательном замещении атомов водорода в молекуле метана на кислород образуются следующие продукты:
СН4 (метан) → СН3ОН (метанол) → СН2О (метаналь) → НСООН (муравьиная кислота) → СО2 ( углекислый газ).
Суммарная реакция имеет суммарный вид:
СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О.
При обычных условиях данная реакция практически не идет, но достаточно внести в смесь источник инициирования (свободные радикалы, искру и др. воздействие), чтобы реакция начала протекать практически мгновенно (со взрывом). Это является следствием протекания реакции по цепному разветвленному механизму.
Непредельные углеводороды значительно более реакционноспособны, так как для них возможны реакции присоединения по двойным связям. Например,
СН2=СН–СН3 + Br2 → CH2Br–CHBr–CH3 (1,2-дибромпропан).
Данная реакция протекает при комнатной температуре и является качественной реакцией на непредельные углеводороды.
Для непредельных углеводородов возможны реакции полимеризации. Например,
nCH2=CH2 → (–CH2–CH2–)n.
В случае циклических соединений, из-за внутренних напряжений в цикле, возможно их разложение. Например,
Галогенпроизводные химически относительно инертны. При взаимодействии с водой возможен их гидролиз. Например,
СН3Сl + НОН → СН3ОН + НСl.
При замене в углеводороде водорода на галоген способность к окислению снижается. Например, ССl4, тетрахлорметан , R10 является практически инертным веществом.
В случае других классов соединений следует учитывать возможные реакции для них.
3 Классификация хладагентов
3.1 По степени воздействия на озоновый слой фреоны разделяются на:
1) озоноопасные – ХФУ (CFC), хлор-фтор-углеводороды;
2) обладающие низкой озоноразрушающей активностью – ГФХУ (HCFC), гидро-хлор-фтор-углеводороды;
3) озонобезопасные – ГФУ (HFC), гидро-фтор-углеводороды.
В настоящее время появилась тенденция при обозначении хладагентов применять не буквы «R» или «Н», а аббревиатуру, указывающую непосредственно на группу, к которой относится хладагент в зависимости от степени воздействия его на окружающую среду. Например: R12 обозначается CFC12 так как, принадлежит к группе CFC (ХФУ), в которую входят хладагенты, вредные для окружающей среды;
R125 обозначается HCFC125 так как, относится к группе HCFC (ГХФУ), состоящей из хладагентов, менее вредных для окружающей среды;
R 134а обозначается HFC134а так как, входит в группу HFC (ГФУ), состоящую из озонобезопасных хладагентов, безвредных для окружающей среды.
3.2 По давлению конденсации при температуре конденсации tK = 30 °С хладагенты подразделяются на три группы:
1) хладагенты высокого давления (2 МПа < 'ръо < 7 МПа) или. Например: R744, R13, R14, R23, R170, R503 и др.;
2) хладагенты среднего давления (0,3 МПа < рм< 2 МПа Например: R717, R12, R22, R502, R134a, R152a, R500, R501, R218, R115, R290, R143, R143a, R125, R504, R32, R13B1, R401A, R401B, R401C и др.
3) хладагенты низкого давления (pi0 < 0,ЗМПа). Например: R11, R142b, R718. R113, R132b, R123, R21, R133a, Rl 14, R12B1, RC318, R124a и др.
Существует ещё ряд классификаций по различным признакам. Например: по нормальным температурам кипения и другим показателям.