
- •Раздел 1. Сущность титриметрического анализа
- •1.1 Приготовление стандартных растворов
- •1.2. Основные приемы титрования
- •1.3. Расчеты в титриметрическом анализе
- •1.3.1. Расчет результата прямого титрования при разном способе выражения концентрации раствора
- •1.3.2. Расчет результата в методах обратного титрования
- •1.4. Кривые титрования
- •1.5. Основные методы титриметрического анализа
- •1.6. Порядок титрования
- •Раздел 2. Кислотно-основное титрование (метод нейтрализации)
- •2.1. Приготовление и стандартизация раствора соляной кислоты
- •2.2. Определение нормальности раствора щелочи с помощью раствора соляной кислоты
- •2.3. Определение карбонатной жесткости воды
- •2.4. Определение гидроксида и карбоната натрия при совместном присутствии в растворе.
- •Раздел 3. Перманганатометрическое титрование
- •3.1. Сущность перманганатометрического титрования.
- •3.2. Приготовление стандартизированного раствора перманганата калия.
- •3.3. Определение железа в растворе соли Мора.
- •Раздел 4. Дихроматометическое титрование
- •4.1. Сущность дихроматометрического титрования.
- •Indокисл → Indвосст – ne-
- •4.2. Приготовление стандартного раствора дихромата калия.
- •4.3. Определение содержания железа (II) в растворе.
- •Раздел 5. Методы осадительного титрования
- •5.1. Сущность осадительного титрования.
- •5.2. Аргентометрическое титрование.
- •5.3. Тиоцианометрическое титрование.
- •5.4. Приготовление стандартизированного раствора нитрата серебра
- •5.5. Определение содержания хлора в образце по Мору
- •5.6. Приготовление стандартизированного раствора тиоцианата аммония
- •5.7. Определение содержания хлора в образце по Фольгарду
- •Раздел 6. Комплексонометрическое титрование
- •6.1 Сущность метода.
- •6.2. Индикаторы хелатометрического титрования
- •6.3. Способы хелатометрического титрования
- •6.4. Определение общей жесткости воды
- •6.5. Определение примесей магния в калийных удобрениях
- •Раздел 7. Контрольные вопросы и задачи
- •Количественный химический анализ титриметрический анализ
1.3.1. Расчет результата прямого титрования при разном способе выражения концентрации раствора
Если известны молярная концентрация щелочи с (NaOH) и объем раствора V (NaOH), израсходованный на титрование кислоты, то количество вещества щелочи, затраченное на реакцию, будет равно:
n
(NaOH)
=
(1)
В точке эквивалентности количество вещества щелочи, израсходованное на реакцию, будет точно равно количеству вещества кислоты в анализируемом растворе:
n (NaOH) = n (HCl). (2)
Подставляем уравнение (2) в (1)
= n (HCl). (3)
Количество вещества
эквивалента кислоты, находящееся в
анализируемом растворе, можно
также
представить
соотношением
n
(HCl)
=
.
(4)
При подстановке уравнения (4) в (3)получается очень важное уравнение
c(NaOH) · V (NaOH) = c (HCl) V(HCl) (5)
Если известен объем анализируемого раствора, по уравнению (5) можно рассчитать его концентрацию.
Масса m(HCl) в анализируемом растворе рассчитывается по соотношению
m
(HCl) = n
(HCl) M(HCl) =
(6)
где M(HCl) – молярная масса эквивалента HCl.
Если, например, с (NaOH) = 0,1048 моль / л, V(NaOH) = 22,52 мл, то
M
(HCl)
=
г.
Уравнение (6) можно использовать для оценки погрешности прямого титриметрического анализа. Относительная погрешность результата, вычисленного по уравнению (6), будет равна
(7)
При работе с 0,1 н растворами абсолютная погрешность установления молярной концентрации эквивалента (Sc) не превышает ± 0,0002, погрешность измерения объема титранта (SV) по обычной бюретке составляет не более ± 0,03 мл, а погрешность в величине молярной массы эквивалента (SM) пренебрежимо мала. Подставляя численные значения в уравнение (7), получаем
=
2,2 ·10-3,
или 0,22 %.
Если титруется не весь раствор кислоты, а аликвота, результат анализа рассчитывают по уравнению
m(HCl)
=
где Vk и Vn – объем мерной колбы и пипетки соответственно.
Погрешность результата вычисляют по уравнению
(8)
Погрешность в определении объема мерной колбы на 100,0 мл обычно составляет ± 0,05 мл, а пипетки ±0,03 мл. Подстановка численных значений в уравнение (8) дает
или 0,27 %.
Как видно, основной вклад в погрешность анализа вносит погрешность в определении концентрации титранта.
Раствор в титриметрическом анализе нередко характеризуют молярной концентрацией эквивалента с поправочным коэффициентом. Поправочный коэффициент равен отношению истинной молярной концентрации эквивалента сист рабочего раствора к округленной табличной молярной концентрации эквивалента стабл, для которой можно заранее рассчитать, какой массе определяемого вещества соответствует 1 мл рабочего раствора.
Так, например, 22,50 мл точно 0,1000 М NaOH нейтрализуют 0,08204 г HCl, а 22,52 мл этой щелочи - 0,08211 г HCl и т.д. Если истинная молярная концентрация эквивалента сист = 0, 1048 моль/л, то поправочный коэффициент равен
К=
При расчете результатов титрования табличный результат умножают на поправочный коэффициент. Если израсходовано 22,52 мл кислоты, табличный результат равен 0,08211 г и истинная масса кислоты составит
m (HCl)= mтаблК = 0,08211· 1,048 = 0,08605 г.
Этот способ очень удобен при серийных определениях и широко используется в цеховых и заводских лабораториях.
Если известен титр раствора (Т), т.е. масса (г) растворенного вещества в 1 мл раствора, то количество вещества эквивалента щелочи, вступившее в реакцию, составит
n
(NaOH)=
Тогда масса в анализируемом растворе будет равна:
г.
Способ громоздкий и менее удобный по сравнению со способом молярных концентраций эквивалента.
Широко распространен в практике способ расчета результатов анализа с помощью условного титра рабочего раствора или титра раствора по определяемому веществу. Он показывает массу определяемого вещества, которая соответствует 1 мл рабочего раствора. В данном примере 1 мл 0,1048 н. NaOH соответствует 0,003821 г HCl, т. е. T(NaOH/HCl) = 0,003821 г/мл. Тогда результат анализа:
m (HCl) = T(NaOH/HCl)· V(NaOH) = 0,003821·22,52 = 0,08605 г HCl (9)
Чтобы найти связь между разными способами выражения концентраций, приравниваем массу определяемого вещества, рассчитанную при использовании разных способов.
Пусть, например, известна молярная концентрация эквивалента NaOH, требуется рассчитать T(NaOH/HCl). Приравниваем правые части уравнения (6) и (9):
отсюда
Совершенно аналогично рассчитывается результат при титровании по методу замещения.