
- •Раздел 1. Сущность титриметрического анализа
- •1.1 Приготовление стандартных растворов
- •1.2. Основные приемы титрования
- •1.3. Расчеты в титриметрическом анализе
- •1.3.1. Расчет результата прямого титрования при разном способе выражения концентрации раствора
- •1.3.2. Расчет результата в методах обратного титрования
- •1.4. Кривые титрования
- •1.5. Основные методы титриметрического анализа
- •1.6. Порядок титрования
- •Раздел 2. Кислотно-основное титрование (метод нейтрализации)
- •2.1. Приготовление и стандартизация раствора соляной кислоты
- •2.2. Определение нормальности раствора щелочи с помощью раствора соляной кислоты
- •2.3. Определение карбонатной жесткости воды
- •2.4. Определение гидроксида и карбоната натрия при совместном присутствии в растворе.
- •Раздел 3. Перманганатометрическое титрование
- •3.1. Сущность перманганатометрического титрования.
- •3.2. Приготовление стандартизированного раствора перманганата калия.
- •3.3. Определение железа в растворе соли Мора.
- •Раздел 4. Дихроматометическое титрование
- •4.1. Сущность дихроматометрического титрования.
- •Indокисл → Indвосст – ne-
- •4.2. Приготовление стандартного раствора дихромата калия.
- •4.3. Определение содержания железа (II) в растворе.
- •Раздел 5. Методы осадительного титрования
- •5.1. Сущность осадительного титрования.
- •5.2. Аргентометрическое титрование.
- •5.3. Тиоцианометрическое титрование.
- •5.4. Приготовление стандартизированного раствора нитрата серебра
- •5.5. Определение содержания хлора в образце по Мору
- •5.6. Приготовление стандартизированного раствора тиоцианата аммония
- •5.7. Определение содержания хлора в образце по Фольгарду
- •Раздел 6. Комплексонометрическое титрование
- •6.1 Сущность метода.
- •6.2. Индикаторы хелатометрического титрования
- •6.3. Способы хелатометрического титрования
- •6.4. Определение общей жесткости воды
- •6.5. Определение примесей магния в калийных удобрениях
- •Раздел 7. Контрольные вопросы и задачи
- •Количественный химический анализ титриметрический анализ
Indокисл → Indвосст – ne-
Каждый окислительно-восстановительный индикатор характеризуется определенным окислительно-восстановительным потенциалом. Для дифениламина он составляет +0,76 В. Окисленная форма дифениламина окрашена в синий цвет, а восстановленная форма бесцветна.
К редокс-индикаторам кроме дифениламина относятся ферроин, дифениламиносульфонат натрия, фенилантрониловая кислота и др.
Дихроматометрически определяют ионы Fe2+ в растворах HCl или в сернокислых растворах. Хлорид-ионы не мешают определению, если концентрация их не превышает 1 моль/л.
Однако при титровании солей Fe2+ дихроматом в растворе накапливаются катионы Fe3+, окислительно-восстановительный потенциал системы Fe2+ → Fe3+ повышается и дифениламин окисляется. Поэтому синяя окраска может появиться, когда точка эквивалентности еще не достигнута.
Чтобы понизить окислительно-восстановительный потенциал системы Fe2+ → Fe3+, к раствору кроме дифениламина и хлороводородной кислоты прибавляют еще ортофосфорную кислоту. Она маскирует мешающие ионы Fe3+, связывая их в прочный бесцветный комплекс Fe(HPO4)+.
4.2. Приготовление стандартного раствора дихромата калия.
Стандартный раствор готовят растворением точной навески дихромата калия (х.ч.) в мерной колбе. Дихромат калия должен бытьпредварительно перекристализован из водного раствора и высушен при 1500 С.
Приготовление
100 мл приблизительно 0,1 н. стандартного
раствора дихромата калия.
Выше было
отмечено, что при взаимодействии с
восстановителями в кислой среде
дихромат-ион
приобретает
шесть электронов. Следовательно, молярная
масса эквивалента K2Cr2O7
равна 294,20:6 = 49,03 г/моль и дляприготовления
0,1 л 0,1 н. раствора потребуется 49,03
0,1
0,1
= 0,4903 г дихромата калия.
Возьмите маленькую пробирку около 0,5 г свежеперекристаллизованного дихромата калия и взвесьте на аналитических весах. С помощью воронки перенесите содержимое пробирки в мерную колбу вместимостью 100 мл. Снова взвесьте пробирку и по разности найдите массу навески.
Растворите навеску дихромата калия в дистиллированной воде, уберите воронку и, пользуясь пипеткой, доведите объем раствора в колбе до метки. Вычислите титр и нормальную концентрацию раствора дихромата калия.
Допустим, что навеска дихромата калия составила 0,4916 г. Тогда титр раствора
г/мл,
а нормальная концентрация
4.3. Определение содержания железа (II) в растворе.
Дихроматометрическим методом железо определяют главным образом в рудах, сплавах, шлаках и других материалах. Однако при растворении их железо частично переходит в ионы Fe3+. Поэтому перед определением приходится восстанавливать Fe3+ до Fe2+. Достигается это действием металлов (или их амальгам), например действием металлического цинка:
2Fe3+ + Zn = 2 Fe2+ + Zn2+
Избыток цинка удаляют из раствора фильтрованием (например, через вату). Сущность реакции, используемой для дихроматометрического определения Fe2+, можно выразить уравнением
Определение состоит в прямом титровании анализируемого раствора стандартным раствором дихромата калия в присутствии дифениламина:
1
6
К исследуемому раствору прибавляют серную кислоту для поддержания высокой кислотности среды и фосфорную кислоту для связывания накапливающихся ионов Fe3+, которые могут преждевременно переводить дифениламин в окисленную (окрашенную) форму.
Подготовка к анализу руды или сплава занимает очень много времени. Поэтому познакомимся только с дихроматометрическим определением Fe2+ в готовом растворе соли железа (II).
Ход определения. В мерную колбу вместимостью 100 мл возьмите немного раствора, в котором все железо предварительно восстановлено до железа (II). Доведите объем раствора водой до метки и хорошо перемешайте.
Ополосните полученным раствором пипетку, перенесите 10,00 мл его в коническую колбу, прибавьте 1-2 капли (не больше!) раствора дифениламина (раствор с массовой долей дифениламина 1 % в концентрированной серной кислоте, пл.1,84 г/см3), 3 мл ортофосфорной кислоты (пл.1,7 г/см3) и 5 мл разбавленной (1:4) серной кислоты.
Титруйте полученную смесь из бюретки стандартным раствором дихромата калия до появления устойчивой (не исчезающей при встряхивании) сине-фиолетовой окраски раствора. Повторите титрование несколько раз и возьмите среднее из сходящихся отсчетов. Вычислите массу железа в анализируемом растворе.
Допустим, что на титрование 10,00 мл раствора соли железа (II) расходовалось в среднем 8,25 мл 0,1003 н. раствора дихромата калия. Тогда нормальная концентрация соли
с = 0,1003 8,25/10,00 = 0,08275.
Молярная масса эквивалента железа при дихроматометрическом титровании равна 55,85 г/моль. Поэтому масса Fe2+ в 0,1 л анализируемого раствора составит
г.
В сельскохозяйственном анализе дихроматометрически определяют содержание Fe2+ в его солях, используемых как ядохимикаты.