Кюрит Pb 3 [(uo2)8o6 (oh)10]·nH2o
Впервые обнаружен в 1921 году А. Скупом и назван в честь П. Кюри.
Физические свойства. Сингония ромбическая. Размер элементарной ячейки: а0= 12,52, b0= 12,98, c0 = 8,35 Å; a0 : b0 : c0 = 0,9646 : 1 : 0,6433.
В
стречается
в кристаллах игольчатой и длиннопризматической
формы, образующих спутано-волокнистые,
сахаровидные, плотные или землистые
агрегаты. Кюрит иногда образует
псевдоморфозы по ураниниту, которые
часто описывают под названием «гуммита».
Максимальная длина кристаллов 2 – 3
мм.
Развиты
формы (110) и (111) (рис. 3.3.1.7). Форма (100)
встречается, по-видимому, более редко.
Спайность совершенная по (100) или (110).
Рис. 3.3.1.7. Кристалл кюрита
Цвет природного кюрита красновато-бурый, коричневато-красный, оранжево-жёлтый, ярко-оранжевый с красноватым оттенком (рис. 3.3.1.8–3.3.1.9). Черта оранжевая. Блеск алмазовидный, стеклянный. Прозрачный. Твёрдость 4 – 5. Удельный вес 7,2, а у разновидности, содержащей торий – 5,25. Минерал не люминесцирует.
Рис. 3.3.1.8. Кюрит. Shinkolobwe, Central area, Katanga Copper Crescent, Katanga (Shaba), Democratic Republic of Congo (Zaïre). FOV 6 mm. Collection and photo Stephan Wolfsried. www.mindat.org
Оптические свойства. Кюрит оптически двуосный, отрицательный. Вследствие игольчатой формы кристаллов не представляется возможным определить угол оптических осей. Удлинение положительное. Внешне аморфные разности – изотропные или слабо анизотропные. Угасание прямое, параллельное удлинению кристаллов. Плеохроизм в буровато-красных тонах: тёмно-коричневато-красный параллельно длинной оси и более светлый в перпендикулярном направлении.
Рис. 3.3.1.9. Кюрит. Shinkolobwe Mine (Kasolo Mine), Shinkolobwe, Central area, Katanga Copper Crescent, Katanga (Shaba), Democratic Republic of Congo (Zaïre). Red Curite crystals from the Type Locality. The green crystal at top left is Torbernite. Collection and photo Paul De Bondt. www.mindat.org
Условия нахождения. Кюрит развит в зоне «оранжевых» руд сульфидного типа в тесной ассоциации с беккерелитом, скупитом, фурмарьеритом и соддиитом, нередко образуя включения в этих минералах. Наряду с этим его находят вросшим в кристаллы торбернита или покрывающим этот фосфат бархатистым налётом. Наиболее характерная ассоциация кюрит – казолит, причём эти минералы представляют собой теснейшую смесь очень мелких, различно ориентированных кристаллов. Иногда отмечается зонарная структура (кюрит – соддиит). С появлением в смеси соддиита окраска принимает желтоватый оттенок, в то время как для ассоциации кюрит – казолит характерны оранжево-красные тона. Кюрит довольно устойчив в различных фазах изменения урановых руд. Нередко встречается в тесной ассоциации с казолитом. Звёздчатые и шапкообразные радиально-лучистые агрегаты последнего часто выделяются на корочках кюрита. Значительно реже мелкие иголочки кюрита рассеяны в массе казолита. Таким образом, кюрит образовался значительно раньше казолита, и лишь непродолжительное время эти минералы кристаллизовались одновременно.
В зоне окисления пегматитовых жил известен кюрит, содержащий торий, в ассоциации с уранинитом, кларкеитом, ураноторианитом, соддиитом, циртолитом, ортитом, монацитом, ксенотимом. Кюрит, содержащий торий, развивается по ураниниту (брёггериту) и ураноторианиту, замещая совместно с силикатами урана кристаллы окислов урана с периферии и по трещинам до образования почти полных псевдоморфоз.