Как быстро могут формироваться эти нарушения в нашем организме?
Уменьшение количества молекул маннозы в высокоманнозном рецепторе приводит к изменению системы рецепции клеток не сразу. Поскольку срок жизни различных клеток нашего организма является различным. Прежде всего, возникают нарушения в иммуноглобулинах, лимфоцитах, клетках печени срок жизни которых составляет от 2 до 120 дней. Поэтому снижение уровня маннозы в крови формирует нарушение рецепции высокоманнозного рецептора, прежде всего в системе иммунитета человека.
Защитные функции человеческого организма от проникновения болезнетворных микроорганизмов ослабляются и в результате формирования клеток иммунной системы с нарушенной рецепцией происходят более частые заболевания простудой и гриппом. Дальнейшее снижение уровня маннозы в человеческой крови приводит к формированию нарушения углеводной части структуры рецепции и в других клетках (бета клетки, мышечные, соединительная ткань и другие). Снижение уровня маннозы в крови человека в течение длительного времени (10 - 50 лет) заканчивается формированием СПИДа, рака. В организме больных со СПИДом система клеточной рецепции из-за высокобелковой диеты и длительного приема антибиотиков, рекомендуемых врачами, так нарушена, что система рецепции фактически не работает из-за отсутствия маннозы в высокоманнозном рецепторе.
К каким нарушениям приводит длительное снижение маннозы в крови и соответственно к нарушениям синтеза различных рецепторов?
Снижение количества молекул маннозы в структуре гликопротеиновых и гликолипидных рецепторов приводит к нарушениям во многих биохимических процессах. Сейчас эти нарушения выявлены фактически при всех заболеваниях. Ожирение связано с ухудшением приемом инсулина мышечными и клетками печени. Сахарный диабет связан с нарушением углеводной структуры везикул для вывода инсулина из бета клеток при инсулинзависимом диабете и ухудшения приема инсулина в клетках печени при инсулиннезависимом диабете32,33.
Возможно ли быстро увеличивать концентрацию маннозы в крови и таким образом быстро вылечить больного?
Это невозможно. При увеличении уровня маннозы в крови, прежде всего, начинают синтезироваться высокоманнозные рецепторы с повышенным количеством молекул маннозы в углеводной структуре иммунных клеток и растворимых компонентов. Они начинают уничтожать все клетки, которые имеют рецепторы с меньшим количеством молекул маннозы. В этом случае в организме человека начинаются аутоиммунные процессы. Иммунные клетки тела человека начинают разрушать клетки собственного организма с меньшим количеством молекул маннозы определяя их как "чужие".
Если во время нарушений биохимических процессов в организме больного сформировалось небольшое количество таких клеток, то в результате аутоиммунных процессов температура тела не поднимается. Чем больше клеток, выявленных вновь построенными высокоманнозными рецепторами как "чужие", тем более интенсивно протекает автоиммунные процессы по разрушению собственных клеток организма. Также протекают процессы, которые начинают уничтожать различные микроорганизмы и вирусы, которые колонизировались в человеческом организм из-за ослабления иммунного контроля. В этом случае температура человеческого тела может существенно повышаться вплоть до критической.
Поэтому, чтобы вылечить больных со СПИДом необходимо строго контролировать аутоиммунные процессы. У этих больных необходимо поднимать уровень маннозы в крови медленно, по стадиям, без перегрузок в течение нескольких лет.
Таким образом, для синтеза нормальных рецепторов в человеческом организме, в том числе и высокоманнозного, необходимо поддерживать уровень витаминоподобных сахаров в крови или с помощью пищи, или с помощью пищевых добавок и не допускать снижения уровня маннозы в крови в течение долгого времени.
Таким образом, сделанное двойное взаимозависимое открытие в области биологии и медицины которое позволяет принципиально с новых позиций рассмотреть причины формирования биохимических процессов в организме человека при недостатке минорных сахаров питании, снижение функционирование врожденного и приобретенного иммунитета и выяснить причины появления аутоиммунных процессов в организме больных, в том числе и при пересадке донорских органов или созданных в будущем из стволовых клеток34.
Данные открытия в области иммунологии и нутрициологии открывают новые возможности в теоретическом осмыслении и практическом использовании полученные новые подходы в этих областях знаний и открывают новые возможности в лечении рака, сахарного диабета, СПИДа и многих других заболеваний, а также управлять аутоиммунными процессами при пересадке органов и хронических заболеваниях.
Реферируемая литература
1. Chepurnoi I.P., Bolbat K.E. Modified method for gas chromatography of human blood sugars// Clinical laboratory diagnostic.-1997, N 1, p.31-32
2. Carbohydrate content of breast milk/ S.M.Kunizhew, I.P.Chepyrnoy et. all.-Problems of Nutrition (Rus.) 1985, n.4.- p.69-71
3. Disordered metabolism of mono- and disaccharides in diabetes mellitus/K.E.Bolbat, I.P.Chepurnoi // Problems of endocrinology (Russia).- M., Medicine, 1997, 43 (2), p.12-16
4. Chepurnoy I.P., Bolbat K.E. Impairment carbohydrate metabolism in the patients diabetes mellitus and possible ways of its correction / Ecology of the Man: Foods technology and products.- M.-Vidnoe(Russia). 1995, p.362-365
5. Correction with the help of minor sugars of infringement of the carbohydrate exchange at the patients with diabetes mellitus./I.P.Chepurnoy, K.E.Bolbat // First Russian diabetic congress.- Moscow, 1998.- p. 337
6. Chepurnoy I.P., Bolbat K.E. Method of treatment the diabetes mellitus. The patent N 2097041 G A 61 K 31/70 (Russia)
7. Chepurnoy I.P. Method of correction of carbohydrate metabolism in human organism (Variants). Patent N 2121353. G A 61 K 35/74, 31/70 (Russia)
8. Dietary specific sugars for serum protein enzymatic glycosylation in man // Berger V. et all. Metabolism 1998 Dec; 47 (12):1499-503
9. Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type 1:correction of the glycosylation defect by deprivation of glucose or supplementation of mannose // Korner C. et all. Glycoconj J 1998 May; 15 (5):499-505
10. Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type 1b. Phosphomannose isomerase deficiency and mannose therapy // Niehues R. et all. J Clin Invest 1998 Apr 1; 101 (7):1414-20
11. Failire of short-term mannose therapy of patients with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type 1A // Kjaergaard S. et all. Acta Paediatr 1998 AUG; 87 (8):884-8
12. Chepurnoy I.P. Nutrition and Health.- Stavropol, Kavkazski krai, 1999.- 278p.
13. Oligosaccharide seqyencing technology/ P.M.Rudd, G.R. Quile, B. Kuster, D.J.Harvey, Q. Opdenakker, R.A. Dwek//Nature, 1997, 388, p.205-207
14. Chepurnoy IP, Kunishev SM Way of correction of carbohydrate structure of foodstuff of the general and special purpose. The patent № 2096974 6 А 23 L 1/29, 1995
15. Zavazal V., Krauz V., Kratzin H., Hilschmann N., Structure and function of IgE myeloma protein VL from an atopic patient/International Archives of Allergy and immunology, 1996, 110 (2), 143-8
16. Youssef HM., Doncel GF., Bassiouni BA., Acosta AA. Mannose-binding sites on human spermatozoa and sperm morphology/Fertility and Sterility, 1996, 66 (4):640-5
17. Schmitz B., Thiele J., Otto F., Thiele-Ochel S., Heedt T., Zensen U., Baldus SE.,Wickenhauser C., Fischer R. Interactions between endogeneous lectins and fucosylated oligosaccharides in megakaryocyte-dependent fibriplast growth of the normal bone marrow/Leukemia, 1996, 10 (10): 1604-14
18. Saitoh H. Takagaki K. Nakamura T. Munakata A. Yoshida Y. Endo M. Characterization of mucin in whole-gut lavage fluid obtained from patients with inflammatory bowel disease/Digestive Diseases and Sciences, 1996, 41 (9): 1768-74
19. Panneerselvam K., Freeze HH., Mannose corrects N-glycosylation in carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome fibroblasts/Journal of Clinical Investigation, 1996, 97 (6):1478-87
20. Panneerselvam K. Freeze HH. Mannose enters mammalian cells using a specific transporter that is insensitive to glucose/Journal of Biological Chemistry, 1996, 271 (16):9417-21
21. Fraser IP, Koziel H, Ezekowitz RA The serum mannose-binding protein and the macrophage mannose receptor are pattern recognition molecules that link innate and adaptive immunity/Semin Immunol 1998 Oct; 10 (5):363-72
22. Gonzalez DS., Karaveg K, Vandersall-Nairn AS, Lal A, Moremen KW Identification, expression, and characterization of a cDNA encoding human endoplasmic reticulum mannosidase I, the enzyme that catalyzes the first mannose trimming step in mammalian Asn-linked oligosaccharide biosynthesis/Biol Chem 1999 Jul 23; 274 (30):21375-86
23. Romero PA., Vallee F, Howell PL, Herscovics A Mutation of Arg(273) to Leu alters the specificity of the yeast N-glycan processing class I alpha1,2-mannosidase/Biol Chem 2000 Apr 14; 275 (15):11071-4
24. Matsuura F, Ohta M, Ioannou YA, Desnick RJ Human alpha-galactosidase A: characterization of the N-linked oligosaccharides on the intracellular and secreted glycoforms overexpressed by Chinese hamster ovary cells/Glycobiology 1998 Apr; 8 (4):329-39
25. Hara-Kuge S., Ohkura T, Seko A, Yamashita K Vesicular-integral membrane protein, VIP36, recognizes high-mannose type glycans containing alpha1-->2 mannosyl residues in MDCK cells/Glycobiology 1999 Aug; 9 (8):833-9
26. Klein N., Jack D Immunodeficiency and the gut: clues to the role of the immune system in gastrointestinal disease/Ital J Gastroenterol Hepatol 1999 Nov; 31 (8):802-6
27. Chepurnoy IP Role of some minor sugars in ability to live of human organism. Problems of Nutrition (Rus) 1999 68 (3), p. 42-46
28. Vallee F., Lipari F, Yip P, Sleno B, Herscovics A, Howell PL Crystal structure of a class I alpha1,2-mannosidase involved in N-glycan processing and endoplasmic reticulum quality control/EMBO J 2000 Feb 15; 19 (4):581-8
29. Ohta M.,Ohnishi T, Ioannou YA, Hodgson ME, Matsuura F, Desnick RJ Human alpha-N-acetylgalactosaminidase: site occupancy and structure of N-linked oligosaccharides/Glycobiology 2000 Mar; 10 (3):251-61
30. Marchal I., Mir AM, Kmiecik D, Verbert A, Cacan R Use of inhibitors to characterize intermediates in the processing of N-glycans synthesized by insect cells: a metabolic study with Sf9 cell line/Glycobiology 1999 Jul; 9 (7):645-54
31. Koziel H., Eichbaum Q, Kruskal BA, Pinkston P, Rogers RA, Armstrong MY, Richards FF, Rose RM, Ezekowitz RA Reduced binding and phagocytosis of Pneumocystis carinii by alveolar macrophages from persons infected with HIV-1 correlates with mannose receptor downregulation/J Clin Invest 1998 Oct 1; 102 (7):1332-44
32. Role of Milk Oligosaccharides in formation of Joey Immunity/ I.P.Chepurnoy, I.V.Zolotuhina // International Dairy Federation Symposium "Lactose and its Derivatives"- Moscow, 17 May, 2007
33. Frick W., Bauer A, Bauer J, Wied S, Muller G Structure-activity relationship of synthetic phosphoinositolglycans mimicking metabolic insulin action/ Biochemistry 1998 Sep 22; 37 38):13421-36
34. Chepurnoy I.P. Postulates of genetic functioning of the person. Postgenomic era in biology and problems of biotechnology/ Moscow, 2004, 88-89
35. Chepurnoy I.P. Nutrition and human health. Moscow, "Dashkov and K", 2008. 208 p.
Данная информация направлена в Нобелевский комитет
E-mail: IPChepurnoy@yandex.ru ГЛАВНАЯ
Конец формы
|
||||||||||||||||||
|
