- •Основы биогеографии
- •Типы ареалов
- •Границы ареала
- •Классификация реликтов
- •Учение н. И. Вавилова о центрах происхождения культурных растений План
- •Дифферинцированный метод н. И. Вавилова
- •Значение закона
- •Краткие характеристики центров
- •Вторичные центры происхождения растений
- •Флористические регионы суши План
- •4. Другие царства суши
- •Фаунистические регионы суши План
- •Биотические регионы суши План
- •2. Хорология биомов
- •Особенностей оробиомов
- •Типы биомов суши: тундра.
- •Биологические ресурсы
- •Типы биомов суши: хвойные и широколиственные леса. План
- •Зонобиом хвойных лесов
- •Региональные особенности бореальных лесов
- •Биоресурсы
- •Региональные особенности
- •3.Зонобиом широколиственных лесов
- •Особенности структуры широколиственных лесов
- •Региональные особенности
- •Особенности фауны широколиственных лесов
- •Типы биомов суши: степи и пустыни. План
- •1.Биом степей
- •Гипотезы происхождения степей
- •В) Оробиомы и биоресурсы
- •2. Биом пустынь
- •Адаптации животных пустыни
- •Б) Экологические типы пустынь
- •Типы биомов суши: саванны и субтропические леса План
- •1. Биом саванн
- •Б) Региональные особенности саванн
- •В) Биомасса, оробиомы
- •Региональные особенности
- •В) Оробиомы
- •Типы биомов суши: влажные тропические и экваториальные леса План
- •3. Региональные особенности влажных лесов
- •Биомасса и оробиомы
- •Биогеография океанов и морей План
- •1. Биогеографическое районирование Мирового океана.
- •2. Ареалы морских животных и растений, реликты фауны.
- •2. Ареалы морских животных и растений. Реликты фауны.
- •Адаптации глубоководных видов
- •1. Принципы биогеографического районирования Мирового океана.
- •Особенности биоты материковых островов
- •Стадии адаптации видов
Биомасса и оробиомы
Биомасса в тропических лесах достигает выше 400 т/га. Прирост существенно меняется в зависимости от характера экосистем и региональных особенностей природы. В гилеях Африки он составляет 300-500ц/га, а в листопадных лесах – 380 ц/га в год. В незатопляемых гилеях Южной и Ц. Америки прирост равен 400ц/га, а в горной Андийской гилее – 100 ц/га. В гилеях Ю.Азии прирост – 380 ц/га, а в листопадных лесах – 150-320 ц/га. В настоящих гилеях Австралии этот показатель варьирует от 100 до 500 ц/га. Следует отметить, что 75% энергии фитомассы тропического леса теряется на дыхание, тогда как в умеренном поясе – лишь 43%.
Оробиомы. В горах тропической зоны на абсолютных высотах 1000-2500 м различают леса пояса туманов, на высоте облачного слоя. С высотой период биологической засухи сокращается. В связи с хорошим дренажом в горах уменьшается заболоченность сообществ, снижаются температуры. Выше слоя облаков снижается увлажненность, а листопадные леса сменяются хвойными или подокарпусовыми. В верхней границе леса при температуре почвы +150С исчезают тропические виды, а при температуре почвы 7-80С и другие деревья. Выше, в субтропическом поясе, леса сменяются кустарниками, иногда со стелющимися видами. Выше субтропического пояса формируются луга, сообщества нагорных ксерофитов. При большом пространственном разбросе гор, состав оробиомов и набор высотных поясов в разных регионах меняется.
Рассмотрим 3 характерных высотных профиля
1. Горы Ц. Америки. До высоты 800 м растут тропические листопадные леса из акаций и цедреллы. Выше, до 1500 м – сухие саванны; выше, до 2500 м- хвойные леса из ели тонкохвойной и кипарисов; выше, до 3500 м – идет пояс сырых среднегорных лесов из дуба, можжевельника, ели, пихты гватемальской.. Выше расположены заросли ели Хартвича и кустарников.
2. В экваториальных Андах до 1400 м растут обычные экваториальные леса, выше которых, до 2800 м – леса с хинным деревом (40 видов), древовидными папоротниками, бамбуками, восковой пальмой. Это изолированный оробиом, где встречаются 230 видов птиц, из которых 109 видов- эндемики. Выше, до 3600 м – пояс высокогорного хвойного леса из подокарпусов, а за уровнем 3600 м – оробиомы пуны и толы.
3. В горах Новой Гвинеи до высоты 300 м растут обычные тропические дождевые леса; выше, до 1600 м- лес предгорий сложного состава: фикусы, архидендрон, вечнозеленые дубы. Затем, до высоты 2200 м – пояс среднегорного леса из араукарий, вечнозеленых дубов. В диапазоне 2200-3300 м во всех горах Новой Гвинеи, Малайзии расположен пояс моховых лесов. Это горные дождевые леса из деревьев с подавленным ростом, искривленных, высотой не более 6 м : подокарпусов, древовидных папоротников с примесь. бамбука. Выше 3300 м растут высокогорные леса с хвойными породами, затем – пояс злаковников, болот и низкорослых кустарников (горная саванна).
Экологическое состояние тропических лесов крайне сложное. За 1 час на Земле вырубают 30 га тропического леса. Из 16 млн. км2 леса, еще в 1975 г оставалось лишь 9,3 млн. км2 , а в 1985 г было уничтожено еще 4,4 млн. км2 , следовательно к настоящему времени осталось менее 5 млн. км2 тропического леса. На Филиппинах и в Малайзии он почти уничтожен. Причины уничтожения – лесозаготовки, строительство дорог, расчистка плантаций. Через 175 лет тропические леса исчезнут. Учитывая их роль в воспроизводстве кислорода атмосферы, их сохранение становится глобальной экологической проблемой.
Вопросы для повторения
1. Общая характеристика тропических и экваториальных лесов.
2. Типы зонобиома тропических и экваториальных лесов.
3. Экологические особенности организмов и сообществ.
4. Региональные особенности влажных лесов.
5. Биомасса и оробиомы.
6. Роль тропических и экваториальных лесов для биосферы.
ЛЕКЦИЯ 12