
- •Общая хар.И хим.Св-ва щел Ме.
- •Особенности химии Li.
- •Гидриды,оксиды,пероксиды,гидрокиды щМе:хим.Связь в соединении и получение.
- •Получение Na,NaOh,Na2co3 в промыш.
- •Общая характеристика солей Be,Mg и щел.-зем. Металлов,их растворимость,гидролиз.
- •Оксид,гироксид,соли Al: их получение с св-ва
- •Оксиды углерода(II,IV):промышленное получение и в лаоратории,кислотно-основные и ов св-ва.Карбонилы металлов.
- •Оксиды и гироксиды Sn,Pb.Взаимодействие с к-ми и щелочами,ов св-ва.
- •Аммиак и гидрозин:получение,хим.Связь,строение полекулы,к-о,ов.
- •Гироксиламмин,азотистоводоодная к-та и её соли:хим.Связь,строение полекулы,получение и в-ва.
- •Фосфорноватистая и фосфорная к-ты:получение,строение молкулы,к-о св-ва,ов.Фосфиты,гипофосфиты.
- •Окиды фотфора:получение,строение молекулы,св-ва.
- •Получение и св-ва сероводорода.Растворимость и гидролиз сульфидов.Отношение сульфидов к кислотам.
- •Кислородосодержащие к-ты серы,селена и теллура:получение,к-о св-ва,ов св-ва.
- •Общая характеристика и св-ва меди,серебра,золота.
- •Общая характеристика и св-ва подгруппы Zn.
- •Общая характеристика и св-ва Cr,Mo,w.
- •Общая харктеристика и св-ва Mn,Tc,Re.
- •Маргонцевая к-та и её ангидлрид.
- •Диоксид марганца,манганаты,перманганаты.
- •Гидролиз солей по катиону,но аниону,совместнй гидролиз.
- •Химические свойства
- •Ассоциация молекул фтороводорода.Дифторид калия.
- •Оксиды Cl2,i2:получение и св-ва.
- •Галогенангидриды:получение и гидролиз.
Общая характеристика солей Be,Mg и щел.-зем. Металлов,их растворимость,гидролиз.
Среди солей щел-зем эл-тов хорошо растворимы лишь нитраты,перхлораны ацетаты и некоторые другие.Большинство солей магния хорошо растворимы в воде;малорастворимыми явл. фторид ,карбонат,ортофосфат.Многие растворимы соли щел-зем эл-тов образуют устойчивые кристаллогидраты..Малорастворимые соли легко получить реакциями ионного обмена.Катионы щелочноземельных эл-тов не участвуют в гидролизе.Растворы солей Mg,Be слабокислая ср.
[Be(H2O)4](2+)+H2O↔[Be(H2O)3(OH)](+)+H3O(+)
[Mg(H2O)6](2+)+H2O↔[Mg(H2O)5(OH)](+)+H3O(+
При взаимод. Водных растворов солей бериллия с растворами карбанатов образуется гидроксокарбонат бериллия .Карбонаты Mg и щел-зем известны только в безводном виде.
CaCO3+CO2+H2O↔Ca(HCO3)2
SrCO3+2HNO3=Sr(NO3)2+CO2↑+H2O
При нагревании MCO3=MO+CO2(M=Mg,щел-зем)
Сульфаты Be,Mg растворимы в воде,а сульфаты щелочноземельных эл-тов-малорастворимы.При нагревании сульфаты бериллия и магния плавятся без разложения,плавление же сульфатов щ-з эл-тов сопровожд. Разложением:
CaSO4=CaO+SO3↑(t=1450)
Дигроматы эл-тов IIA-подгруппы хорошо растворимы в воде.Эти соли образуются при действии кислот на хроматы.Хромат бария удается превратить в дихромат только действием сильных кислот,водные растворы которых содержат достаточно высокую концентрацию катионов.Из нитратов этих эл-тов только Ba(NO3)2 кристаллизуется в безводном состоянии,остальные образуют кристаллогидраты.Нитраты щел-зем эл-тов сначала плавятся,а потом разлагаются,в отличии от нитратов Be,Mg,котолрые разлагаются до плавления..При разложении нитратов щ-з. обр. нитриты,замет превращ. В оксиды соотв металлов и азота.Нитраты Be,Mg разлагаются сразу до оксидов.
Общая характеристика и хим.св-ва крмния.
Второй элемент по распространенности на Земле.Может проявлять валентность II,IV,VI и имеет СО (-4),(+2),(+4).Был открыт в 1825г Берцелиусом:
SiF4+4K=Si+4KF
Сейчас получаю в промышленности:
SiO2+C=CO2+Si
При комнатной t обладает малой реакционной способностью и реагирует только с F:
Si+2F2=SiF
Si+2Cl=SiCl4(t)
Кремний при высоких t обладает сродством с О2,проявд сильные вос-ные св-ва:
2H2O(г)+Si(кр)=SiO2(кр)+2H2(г)
2Mg+Si=Mg2Si
3Si+4HNO3+18HF=3H2[SiF6]+4NO↑+8H2O
Получение оксида,гироксида кальция и хлорной извести в промышленности.
В промышленности оксид кальция получают
термическим разложением известняка (карбоната
кальция):
CaCO3 = CaO + CO2
Также оксид кальция можно получить при взаимодействии простых веществ:
2Ca + O2 = 2CaO
или при термическом разложении гидроксида кальция и кальциевых солей некоторых кислородсодержащих кислот:
2Ca(NO3)2 = 2CaO + 4NO2 + O2
Получают путём взаимодействия оксида кальция (негашёной извести) с водой (процесс получил название «гашение извести»):CaO + H2O → Ca(OH)2
Получают взаимодействием хлора с гашеной известью (гидроксидом кальция):
2Cl2+2Ca(OH)2→Ca(OCl)2+CaCl2+2H2O
Реально продукт, получаемый хлорированием гидроксида кальция, является смесью соединений, образованных молекулами Ca(OCl)2, CaCl2, Ca(OH)2 и кристаллизационной воды. Формально его состав выражают формулой Ca(Cl)OCl.
Общая характеристика бора,хим.св-ва,его получение. элемент главной подгруппы третьей группы, второго периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 5. Обозначается символом B (лат. Borum). В свободном состоянии бор — бесцветное, серое или красное кристаллическое либо тёмное аморфное вещество. Известно более 10 аллотропных модификаций бора, образование и взаимные переходы которых определяютсятемпературой, при которой бор был получен.Впервые был получен в 1808г:B2O3+6K=2B+3K2O
Из природного сырья:2Ca2B6O11+4Na2CO3+H2O=3Na2B4O7+4CaCO3+2NaOH;Na2B4O7+H2SO4+5H2O=4H3BO3+Na2SO4;2H3BO3=B2O3+3H2O(обезвоживание)
Технический амфотерный B2O3+3Mg=2B+3MgO
Но можно Na2B4O7+3Mg=2B+3MgO+2NaBO2
Особо чистый: B2H6=2B+3H2;
2BI3=2B+3I2(робоэдрический бор)
2BCl3=2B+6HCl(тетраэдрический бор)
В химическом отношении бор довольно энертен,при обычных условиях взаимодействует только со фтором:
2B+3F=2BF3;С повышение t активность бора возрастает.t= 400 реагирует с Cl2,при 600 с Br2,при 700 с I2
T>700 4B+3O2=2B2O3;2B+3H2O=B2O3+3H2
t>600 с халькогенами B2Г3,выше 900 с фосфором ВР,при 1200 с азотом BN и около 2000 с углеродом-карбиды B12C3,B13C2.С водородом непосредственно не реагирует,кислоты не явл.окислителями не с бором не реагируют,концентрированная азотная,серная и царская водка окисляют до борной кислоты:
B+3HNO3=H3BO3+3NO2
2B+3H2SO4=2H3BO3+3SO2
При сплавлении на воздухе(либо в присутствии другого окислителя) со щелочами образ.бораты:
4B+4KOH+3O2=4KBO2+2H2O
Получение Al,его оксида и гироксида в промышленности.
А)Он заключается в растворении оксида алюминия Al2O3 в расплаве криолита Na3AlF6 с последующим электролизом с использованием расходуемых коксовых или графитовых электродов.
1)диссоциация Al2O3 в расплаве Al2O3↔Al(+3)+AlO3(3-)
2)электролиз
К:Al(3+)+3e=Al
А:4AlO3(3-)-12e=2Al2O3+3O2
Б)Получ.из нефелина:
(Na,K)Al2Si2O8+2CaCO3=NaAlO2+KAlO2
+2CaSiO3+2CO2
NaAlO2+KAlO2+4H2O=Na[Al(OH)4]+K[Al(OH)4]
Na[Al(OH)4]+K[Al(OH)4]+2CO2=2Al(OH)3+
NaHCO3+KHCO3
2Al(OH)3=Al2O3+3H2O
В) [Al(H2O)6](3+)+3NH4OH=Al(OH)3+3NH4(+)+6H2O
[Al(OH)6](3-)+3CO2=Al(OH)3+3HCO3(-)
Общая характеристика и хим.св-ва Al,In,Ga,Tl
р-элемены.Основной степенью окисления остальных хим.эл-тов (+3).Исключение составляет таллий(+1).Соединения Tl(+1) могут быть переведены в состояние Tl(+3) только сильными окислителями.Таким образом в группе по вертекали от бора к таллию увелич.стабильность низших степеней окисления.Соединения элементов это подгруппы имею структуру:1)треугольная плоская,за счет sp2-гибритизации(ЭГ3)
2)тетраэдрическая структура sp3-гибритизации
3)октаэдрическая за счет sp3d2-гибридных АО.В ряду напряжений эти металлы стоят левее водорода и вытесняют его из кислоты.
4Al+6H2O+3O2=4Al(OH)3
2Al+6H3O(+)+6H2O=2[Al(H2O)6](3+)+3H2
2Al+6HF=2AlF3+3H2
8Al+30HNO3(p)=(t)8Al(NO3)3+3NH4NO3+9H2O
2Al+3H2SO4(p)=(t)Al2(SO4)3+3H2
2Al+2KOH+10H2O=2K[Al(H2O)2(OH)4]+3H2(амфотерность)
2Al+6KOH+6H2O=2K3[Al(OH)6]+3H2
4Al+3O2=2Al2O3(высокодиперсный)
Cr2O3+2Al=2Cr+Al2O3(вост.св-ва)
3ZrO2+4Al=3Zr+2Al2O3(вост.св-ва)
4Tl+2H2O+O2=4TlOH(t)
2Ga+6NaOH+6H2O=2Na3[Ga(OH)6]+3H2
На воздухе In,Ga покрыты оксидной пленкой,Tl на воздухе быстро окисляется.