- •Общая хар.И хим.Св-ва щел Ме.
- •Особенности химии Li.
- •Гидриды,оксиды,пероксиды,гидрокиды щМе:хим.Связь в соединении и получение.
- •Получение Na,NaOh,Na2co3 в промыш.
- •Общая характеристика солей Be,Mg и щел.-зем. Металлов,их растворимость,гидролиз.
- •Оксид,гироксид,соли Al: их получение с св-ва
- •Оксиды углерода(II,IV):промышленное получение и в лаоратории,кислотно-основные и ов св-ва.Карбонилы металлов.
- •Оксиды и гироксиды Sn,Pb.Взаимодействие с к-ми и щелочами,ов св-ва.
- •Аммиак и гидрозин:получение,хим.Связь,строение полекулы,к-о,ов.
- •Гироксиламмин,азотистоводоодная к-та и её соли:хим.Связь,строение полекулы,получение и в-ва.
- •Фосфорноватистая и фосфорная к-ты:получение,строение молкулы,к-о св-ва,ов.Фосфиты,гипофосфиты.
- •Окиды фотфора:получение,строение молекулы,св-ва.
- •Получение и св-ва сероводорода.Растворимость и гидролиз сульфидов.Отношение сульфидов к кислотам.
- •Кислородосодержащие к-ты серы,селена и теллура:получение,к-о св-ва,ов св-ва.
- •Общая характеристика и св-ва меди,серебра,золота.
- •Общая характеристика и св-ва подгруппы Zn.
- •Общая характеристика и св-ва Cr,Mo,w.
- •Общая харктеристика и св-ва Mn,Tc,Re.
- •Маргонцевая к-та и её ангидлрид.
- •Диоксид марганца,манганаты,перманганаты.
- •Гидролиз солей по катиону,но аниону,совместнй гидролиз.
- •Химические свойства
- •Ассоциация молекул фтороводорода.Дифторид калия.
- •Оксиды Cl2,i2:получение и св-ва.
- •Галогенангидриды:получение и гидролиз.
Химические свойства
Тиосерная кислота (H2S2O3) в присутствии воды разлагается: H2S2O3 → S + SO2 + H2O, поэтому её выделение из водного раствора невозможно. Свободная тиосерная кислота может быть получена при взаимодействии хлорсульфоновой кислоты с сероводородом при низкой температуре: HSO3Cl + H2S → H2S2O3 + HCl. Выше 0 °C свободная тиосерная кислота необратимо разлагается: H2S2O3 → SO2 + S + H2O. Благодаря наличию серы в степени окисления −2 тиосульфат-ион обладает восстановительными свойствами. Слабыми окислителями (I2, Fe3+) тиосульфаты окисляются до тетратионатов: 2S2O32− + 2Fe3+ → S4O62− + 2Fe2+ 2S2O32− + I2 → S4O62− + 2I− Более сильные окислители окисляют тиосульфаты до сульфатов: S2O32− + 4Cl2 + 5H2O → SO42− + 8Cl− + 10H+ Сильные восстановители восстанавливают тиосульфат-ион до сульфида, например: 3S2O32− + 8Al + 14OH− + 9H2O → 6S2− + 8[Al(OH)4]− Тиосульфат-ион также является сильным комплексообразователем: Ag+ + 2S2O32− → [Ag(S2O3)2]3− Так как тиосульфат-ион координируется с металлами через атом серы в степени окисления −2, в кислой среде тиосульфатные комплексы легко переходят в сульфиды: 2[Ag(S2O3)2]3− + 2H+ → Ag2S + 2SO2 + H2O Из-за наличия атомов серы в разных степенях окисления в кислой среде тиосульфаты склонны к реакциям конпропорционирования: S2O32− + 2H+ → S + SO2 + H2O
Ассоциация молекул фтороводорода.Дифторид калия.
Фтороводород в жидком и газообразном состояниях имеет большую склонность к ассоциации вследствие образования сильных водородных связей. Энергия водородных связей FH•••FH приблизительно составляет 42 кДж/моль, а средняя степень полимеризации в газовой фазе (при температуре кипения) ≈4. Даже в газообразном состоянии, фтороводород состоит из смеси полимеров H2F2, H3F3, H4F4, H5F5, H6F6. Простые молекулы HF существуют лишь при температурах выше 90 °C. Вследствие высокой прочности связи, термический распад фтороводорода становится заметным лишь выше 3500 °C (что выше температуры плавления вольфрама — самого тугоплавкого из металлов). Для сравнения — у водытермический распад становится заметным при температурах выше 2000 °C.
Водородные соединения галогенов:получение,св-ва.F2+H2=2HF со взрывом,но получают HF:
CaF2+H2SO4=2HF+CaSO4.В обычных условиях газ с резким запахом,сжижается при t=+19,9 с образоанием жизкости.Многие в-ва хорошо раство=римы в этом р-ре.Св-ва:
Жидкий HF — сильный ионизирующий растворитель:
HCl + 2HF ↔ ClH2+ + HF2−
В жидком фтороводороде кислотные свойства проявляют соединения, которые являются акцепторами фторид ионов, например BF3, SbF5:
BF3 + 2HF → FH2+ + BF4−
Амфотерными соединениями в среде жидкого фтороводорода являются, например, фториды алюминия и хрома(III):
3NaF + AlF3 → 3Na+ + AlF6−
(AlF3 — как кислота)
AlF3 + 3BF3 → Al3+ + 3BF4−
(AlF3 — как основание)
HF (плавиковая кислота) является кислотой средней силы. Соли плавиковой кислоты называются фторидами.
В лабораторных условиях хлороводород получают:
NaCl(тверд.) + H2SO4(конц.) = NaHSO4 + HCl↑(t)
При действии сильных окислителей или при электролизе хлороводород проявляет восстановительные свойства:
MnO2 + 4 HCl → MnCl2 + Cl2↑ + 2 H2O
При нагревании хлороводород окисляется кислородом (катализатор — хлорид меди(II) CuCl2):
4 HCl + O2 → 2 H2O +2 Cl2↑
Однако, концентрированная соляная кислота реагирует с медью, при этом образуется комплекс одновалентной меди:
2 Cu + 4 HCl → 2 H[CuCl2] + H2↑
Соляная кислота является сильной одноосновной кислотой, она энергично взаимодействует со всеми металлами, стоящими в ряду напряжений левее водорода, с основными и амфотерными оксидами, основаниями и солями, образуя соли — хлориды:
Mg + 2 HCl → MgCl2 + H2↑
FeO + 2 HCl → FeCl2 + H2O
Благодаря высокой концентрации хлорид-ионов в растворе металл связывается в хлоридный комплекс, что способствует его растворению:
3 Pt + 4 HNO3 + 18 HCl → 3 H2[PtCl6] + 4 NO↑ + 8 H2O
В промышленности HI получают по реакции иода с гидразином:
2 I2 + N2H4 → 4 HI + N2
HI способен восстанавливать концентрированную серную кислоту до сероводорода:
8HI + H2SO4 → 4I2 + H2S + 4H2O
Подобно другим галогенводородам, HI присоединяется к кратным связям (реакция электрофильного присоединения):
HI + H2C=CH2 → H3CCH2I
Водный раствор бромистого водорода образует сильную одноосновную кислоту:
Термически HBr очень устойчив, при температуре 1000 °C разлагаются около 0,5 % молекул:
Как кислота реагирует с металлами, их оксидами, основаниями:
Является восстановителем, медленно окисляется на воздухе, из-за чего водные растворы, со временем, окрашиваются в бурый цвет: