Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1 медицинская научно-практическая конференция.doc
Скачиваний:
12
Добавлен:
27.09.2019
Размер:
377.86 Кб
Скачать

Опыт применения препаратов фирмы "Dr.Nona" с целью купирования общих и местных лучевых реакции при гамма-терапии онкологических больных.

Г.О. Турбин Областной онкологический диспансер, Воронеж

Цель работы: Исследование влияния применения препаратов "Dr. Nona" на общую и местную лучевые реакции.

Методика исследований:

Рак молочной железы: Применяли сочетанную химиолучевую терапию у 28 человек. Использовали "Оксин", "Гонсин" внутрь, наружно - "Солярис". Контрольная группа - 106 человек. Контрольная группа - 21 человек.

Облучение брюшной полости при опухолях различных локализаций: Применяли "Клинсин" и "Гонсин" - внутрь, наружно - "Солярис". Контрольная группа - 38 человек.

Рак легкого: 4 человека. Использовали "Гонсин" и "Пульмосин" внутрь, наружно - "Солярис". Контрольная группа - 28 человек.

Рак полости рта и языка: 6 человек. Применяли "Полоскание для рта". Контрольная группа - 18 человек.

Лучевой ректит при облучении по поводу рака мочевого пузыря, предстательной железы, прямой кишки: 16 человек. Применяли "Солярис" в микроклизмах. Контрольная группа - 37 человек

Полученные результаты:

Во всех случаях применения препаратов "Dr. Nona" отмечено значительное уменьшение местных реакций - эпидермитов и эпителитов. Значительно уменьшились такие реакции на облучение, как эзофагит, колит, пульмонит, ректит.

Заключение:

Препараты "Dr. Nona" способствуют подведению более высоких доз облучения без риска лучевых повреждений, уменьшают сроки лечения, купируют нежелательные эффекты лучевой и химиотерапии.

Регенерирующий лосьон "Солярис" в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

Г.М. Циркин, Ю.В. Захаров, В.Е. Будылкин, С.В. Шишкин Городской ангионеврологический центр

Исследование проведено в отделении "Стационар на дому" Городского ангионеврологического центра, в трех районах независимо. Критериями являлись: возраст не моложе 60 лет, давность инсульта 28-32 дня, локализация инсульта в среднемозговой артерии. Оценку состояния проводили по NIH - NINDS-шкале.

Влияние "Регенерирующего лосьона" было прослежено у 27 пациентов, получивших традиционную терапию раннего восстановительного периода.

Контрольная группа из 32 человек получала только терапию раннего восстановительного периода инсульта (пирацетам, массаж, ЛФК) без применения "Регенерирующего лосьона".

Субъективный положительный эффект (снижение болей) отмечался с первого дня применения препарата. Через 4 недели у 22 пациентов (84,48%) было отмечено возрастание моторной активности на 2 балла по шкале NIH - NINDS, у 2 пациентов - возрастание моторной активности на 1 балл, у одного пациента возрастания активности не отмечалось, 2 пациента прервали применение препарата в связи с индивидуальной непереносимостью.

В контрольной группе отмечалось повышение моторной активности у 8 человек (12,5%) на 2 балла, у 13 человек (40,6%) на 1 балл, у 11 человек (34,34%) возрастания активности не наблюдалось.

Таким образом, "Регенерирующий лосьон" достоверно улучшает показатели моторного восстановления у пациентов при применении в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.