
- •4.3 Окислительно-восстановительные реакции
- •4.3.1 Общие сведения об окислительно-восстановительных реакциях
- •Если в формуле (6.1 а) не использовать множитель 100%, то массовая доля будет выражена не в процентах, а в долях единицы.
- •2.1 Зависимость скорости реакции от природы реагирующих веществ
- •2.2 Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
- •2.3 Зависимостьскорости реакции от температуры
- •2.4 Зависимость скорости реакции от присутствия катализаторов.
- •1. Тривиальная номенклатура
- •4. Радикало-функциональная номенклатура
- •2. Физические свойства спиртов
- •3. Одноатомные предельные спирты.
- •3.1 Методы получения
- •3.2 Химические свойства предельных спиртов
- •4. Двухатомные и трехатомные спирты. Методы получения и химические свойства.
- •5. Фенолы. Общая характеристика. Методы получения и химические свойства.
- •6. Отдельные представители. Методы идентификации.
- •Общая характеристика: строение, классификация, номенклатура
- •2. Способы получения аминов
- •3. Физические свойства аминов
- •4. Химические свойства аминов
- •2. Физические свойства альдегидов и кетонов
- •3. Способы получения
- •4. Химические свойства
- •1 Общая характеристика (строение, классификация, номенклатура, изомерия).
- •Классификация и номенклатура аминокислот.
- •5. С анионобразующими группами в боковых цепях-аспарагиновая и глутаминовая кислоты:
- •Физико-химические свойства аминокислот.
- •Химические реакции аминокислот.
- •Общая характеристика: строение, и свойства белков
- •1.1 Строение белковой молекулы
- •Физико-химические свойства белков.
- •Классификация белков
- •Мальтоза
- •Целлобиоза
- •Лактоза
- •Сахароза
- •Ферментативный гидролиз крахмала и гликогена
- •2. Физические свойства карбоновых кислот
- •3. Способы получения
- •4. Химические свойства
- •Общие признаки, функции, классификация
- •Жирные кислоты
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Прогоркание жира
- •Сложные липиды Фосфолипиды
- •Гликолипиды
- •Неомыляемые липиды
- •Стероиды
- •Терпены
Мальтоза
Мальтоза – резервный олигосахарид– обнаружена во многих растениях в небольших количествах, в больших количествах накапливается в солоде – обычно в семенах ячменя, проросших в определенных условиях. Поэтому мальтозу часто называют солодовым сахаром. Мальтоза образуется в растительных и животных организмах в результате гидролиза крахмала под действием амилаз.
Мальтоза содержит два остатка Д-глюкопиранозы, соединенных между собой (14)гликозидной связью.
Мальтоза обладает восстанавливающими свойствами, что используется при ее количественном определении. Она легко растворима в воде. Раствор обнаруживает мутаротацию.
Под действием фермента -глюкозидазы (мальтазы) солодовый сахар гидролизуется с образованием двух молекул глюкозы:
Мальтоза
сбраживается дрожжами. Эта способность
мальтозы используется в технологии
бродильных производств при производстве
пива, спирта этилового и т.д. из
крахмалсодержащего сырья.
Целлобиоза
По строению целлобиоза состоит из 2х молекул -Д глюкозы, но в отличие от мальтозы, связанных -(1→4)-гликозидной связью:
Целлобиоза и мальтоза – это гомоолигосахариды; они состоят только из Д-глюкозы, но различаются природой гликозидной связи.
Целлобиоза служит структурным компонентом полисахарида целлюлозы и образуется из нее при гидролизе под действием фермента целлюлазы. Этот фермент отсутствует в организме человека, но продуцируется рядом микроорганизмов, а также активен в прорастающих семенах. В свободном виде целлобиоза содержится в пасоке некоторых деревьев.
В
молекуле целлобиозы имеется свободный
гликозидный гидроксил, т.е. она является
восстанавливающим дисахаридом.
Лактоза
Лактоза – резервный дисахарид (молочный сахар) – содержится в молоке (4-5%) и получается в сыроваренной промышленности из молочной сыворотки после отделения творога. Сбраживается лишь особыми лактозными дрожжами, содержащимися в кефире и кумысе. Лактоза построена из остатков -Д-галактопиранозы и -Д-глюкопиранозы, соединенных между собой -(1→4)-гликозидной связью. Лактоза является восстанавливающим дисахаридом, причем свободный полуацетальный гидроксил принадлежит остатку глюкозы, а кислородный мостик связывает первый углеродный атом остатка галактозы с четвертым атомом углерода остатка глюкозы.
Лактоза гидролизуется под действием фермента -галактозидазы (лактазы):
Лактоза отличается от других сахаров отсутствием гигроскопичности – она не отсыревает. Молочный сахар применяется как фармацевтический препарат и как питательное средство для грудных детей. Водные растворы лактозы мутаротируют, лактоза имеет в 4-5 раз менее сладкий вкус, чем сахароза.
Содержание лактозы в женском молоке достигает 8%. Из женского молока выделено более 10 олигосахаридов, структурным фрагментом которых служит лактоза. Эти олигосахариды имеют большое значение для формирования кишечной флоры новорожденных, некоторые из них подавляют рост болезнетворных кишечных бактерий, в частности – лактулоза.
При нагревании водных растворов лактозы до t0=1000С и выше (в щелочной среде до более низкой t0) происходит трансформация глюкозы во фруктозу и образуется лактулоза, представляющая собой β-Д-галактопиранозил (1→4)-Д-фруктофуранозу.
Лактулоза хорошо растворяется в воде (не кристаллизуется даже в концентрированных растворах, в 1,6-2 раза более сладкая чем лактоза, поэтому может применяться в качестве заменителя лактозы и сахарозы при выработке сухого молока, мороженного. Выяснено, что лактулоза стимулирует развитие бифидобактерий в кишечнике. В настоящее время лактулозу широко применяют во многих странах для выработки продуктов детского питания, в медицине – при лечении различных кишечных заболеваний, перспективно использование ее в хлебобулочных и кондитерских изделиях.