- •1.Предмет,задачи и методы физиологии растений.
- •6.Основные постулаты современной клеточной теории.
- •7.Структурные различия растительной и живой клеток.
- •11.Общая характеристика класса растительных белков. Белки растений, их состав, структура и функции.
- •12.Общая характеристика класса углеводов и их роль в жизнедеятельности растений.
- •14.Общая характеристика класса липидов и их химическая природа и функции в растении.
- •15.Общая характеристика класса нуклеиновых кислот. Их состав, структура и функции.
- •Каждый нуклеотид содержит три различных компонента: азотистое (пуриновое или пиримидиновое) основание, моносахарид пентозу (рибозу или дезоксирибозу) (Rb), остаток фосфорной кислоты (p).
- •Состав днк
- •16.Биосинтез белка и его регуляция.
- •22.Механизмы выделения и поглощения веществ растительной клеткой.
- •24.Движущая сила заряженных частиц и низкомолекулярных соединений(диффузия, облегченная диффузия, массовый поток, ионные насосы, переносчики, циклоз).
- •27.Общие представления о водном обмене растений.
- •34.Понятие о ближнем, среднем и дальнем транспорте воды в растении.
- •76. Общие представления о минеральном питании растений.
- •77. Роль минерального питания в обеспечении автотрофности растительного организма. Основные функции неорганических питательных элементов в растении.
- •78. Критерии необходимости элементов минерального питания для растений. Группы микро- и макроэлементов (принцип деления).
- •79. Корень как орган поглощения и усвоения питательных веществ.
- •80. Физиологическая роль и структурная организация ближнего, среднего и дальнего транспорта элементов минерального питания в растении.
- •81.Распределение по органам, накопление и реутилизация элементов минерального питания. Физиологические основы диагностики обеспеченности растений элементами минерального питания.
- •82. Биосинтетическая деятельность корня, ее взаимосвязь с органами надземных органов.
- •83. Физиологические основы выращивания растений без почвы, использование в практике защищенного грунта.
- •84. Физиологическая роль азота в обеспеченности питания растений аммонийными и нитратными формами.
- •85. Физиолого-биохимические особенности симбиотической азотфиксации.
- •86. Физиологическая роль фосфора и серы; их усвояемые формы, поглощение и распределение в растении. Внешние признаки недостатка этих элементов.
- •87. Физиологическая роль микроэлементов (Co, Zn, Mo и др). Их распределение в растении и внешние признаки недостатка.
- •88. Связь минерального питания с фотосинтезом и дыханием.
- •1.Особенности анатомо-морфологической структуры листа как органа фотосинтеза.
- •1. Эпидермис
- •2. Мезофилл, или хлоренхима
- •3. Проводящие ткани.
- •2)Химический состав, структура и функции хлоропластов.
- •I. Структура хлоропластов
- •II. Химический состав хлоропластов
- •4)Пигменты листа, их химическая природа и оптические свойства. Роль пигментов в процессе фотосинтеза. Пигменты листа, их химическая природа и оптические свойства
- •I. Зеленые пигменты – хлорофиллы
- •3. Оптические свойства хлорофиллов
- •II.Каротиноиды
- •5)Световая фаза фотосинтеза.
- •53.Общее представление о дыхание у растений и связанном с ним обмене веществ.
- •54.Общее и порциальное уравнения дыхания
- •55. Роль дыхания в жизни растения
- •56.Биологическое окисление. Основная дыхательная цепь( схема уравнения реакций )
- •57.Классификация ферментов дыхания
- •58.Дегидрогиназы растений, их химическая природа и функции
- •59.Оксидазы, их химическая природа и функции
- •59.Общая характеристика гликолиза
- •60.Окислительное фосфорилирование
- •62.Энергетика дыхания, вклад в нее анаэробной и аэробной фаз
- •63.Дополнительные дыхательные цепи .
- •64.Хемиосмотическая теория окислительного фосфорилирования
- •65.Использования энергии, высвобождающейся в процессе дыхания в растительном организме. Субстраты дыхания
- •66.Влияние внешних и внутренних факторов на интенсивность дыхания.
- •67.Дыхательные коэффициент, способ его определения и возможность использования для физиологической характеристики растительных объектов.
2)Химический состав, структура и функции хлоропластов.
Хлоропласты – это специализированные органеллы растительной клетки, в которых протекает фотосинтез. Хлоропласты – это довольно крупные органеллы, их длина 5-10 мкм. Число хлоропластов в растительных клетках сильно варьирует – от нескольких штук до 100, в среднем 15-50. Хлоропласты в клетке способны двигаться в сторону более благоприятных для фотосинтеза условий – при слишком сильном свете они смещаются в тень, а при слабом свете – наоборот, смещаются к свету.
I. Структура хлоропластов
Основными составными частями хлоропласта являются внешняя оболочка, строма и система внутренних мембран.
1. Внешняя оболочка
Внешняя оболочка отграничивает внутреннее содержимое хлоропласта от цитоплазмы и контролирует обмен веществами между хлоропластом и цитоплазмой. Оболочка хлоропласта состоит из 2 мембран – наружной и внутренней. В них располагаются транспортные белки, которые осуществляют транспорт различных веществ внутрь хлоропласта и из него.
2. Строма
Строма – это сильно обводненный бесструктурный гель, заполняющий хлоропласт изнутри. В строме происходят темновые реакции фотосинтеза, поэтому строма содержит множество белков-ферментов. Также в строме находится ДНК и белоксинтезирующий аппарат хлоропласта, которые синтезируют часть необходимых для хлоропласта белков; остальная часть белков хлоропласта закодирована в ядерных генах и синтезируется в цитоплазме, а затем транспортируется в хлоропласт. Рибосомы хлоропластов меньше, чем рибосомы цитоплазмы, и имеют размер 70S. Кроме того, строма служит вместилищем для промежуточных продуктов темновых реакций и первичных продуктов фотосинтеза – глюкозы и крахмала. Крахмал синтезируется из глюкозы и откладывается в строме в виде зерен, а затем опять разрушается до глюкозы, и глюкоза транспортируется из клетки мезофилла.
3. Система внутренних мембран
В хлоропласте находится очень хорошо развитая система внутренних мембран, которая занимает большую часть внутреннего объема хлоропласта. Система состоит из множества заполненных жидкостью плоских мешочков – тилакоидов. Из тилакоидов образованы стопки тилакоидов – граны, а отдельные граны соединяются между собой одиночными тилакоидами – ламеллами.
Основное назначение такой развитой системы внутренних мембран состоит в том, что именно во внутренних мембранах находятся фотосинтетические пигменты – хлорофиллы и каротиноиды, а также белки, которые вместе с пигментами осуществляют световые реакции фотосинтеза. Световые реакции обязательно требуют мембранного оформления и не могут протекать в строме по 2 причинам;
- фотосинтетические пигменты и большая часть ферментов световых реакций гидрофобны и поэтому могут растворяться только в липидах, а значит – должны находится в составе мембран;
- световые реакции очень сложны и требуют тесного контакта молекул пигментов и белков; мембрана закрепляет ферменты и пигменты друг относительно друга и не дает этим цепочкам распадаться