- •1.Предмет,задачи и методы физиологии растений.
- •6.Основные постулаты современной клеточной теории.
- •7.Структурные различия растительной и живой клеток.
- •11.Общая характеристика класса растительных белков. Белки растений, их состав, структура и функции.
- •12.Общая характеристика класса углеводов и их роль в жизнедеятельности растений.
- •14.Общая характеристика класса липидов и их химическая природа и функции в растении.
- •15.Общая характеристика класса нуклеиновых кислот. Их состав, структура и функции.
- •Каждый нуклеотид содержит три различных компонента: азотистое (пуриновое или пиримидиновое) основание, моносахарид пентозу (рибозу или дезоксирибозу) (Rb), остаток фосфорной кислоты (p).
- •Состав днк
- •16.Биосинтез белка и его регуляция.
- •22.Механизмы выделения и поглощения веществ растительной клеткой.
- •24.Движущая сила заряженных частиц и низкомолекулярных соединений(диффузия, облегченная диффузия, массовый поток, ионные насосы, переносчики, циклоз).
- •27.Общие представления о водном обмене растений.
- •34.Понятие о ближнем, среднем и дальнем транспорте воды в растении.
- •76. Общие представления о минеральном питании растений.
- •77. Роль минерального питания в обеспечении автотрофности растительного организма. Основные функции неорганических питательных элементов в растении.
- •78. Критерии необходимости элементов минерального питания для растений. Группы микро- и макроэлементов (принцип деления).
- •79. Корень как орган поглощения и усвоения питательных веществ.
- •80. Физиологическая роль и структурная организация ближнего, среднего и дальнего транспорта элементов минерального питания в растении.
- •81.Распределение по органам, накопление и реутилизация элементов минерального питания. Физиологические основы диагностики обеспеченности растений элементами минерального питания.
- •82. Биосинтетическая деятельность корня, ее взаимосвязь с органами надземных органов.
- •83. Физиологические основы выращивания растений без почвы, использование в практике защищенного грунта.
- •84. Физиологическая роль азота в обеспеченности питания растений аммонийными и нитратными формами.
- •85. Физиолого-биохимические особенности симбиотической азотфиксации.
- •86. Физиологическая роль фосфора и серы; их усвояемые формы, поглощение и распределение в растении. Внешние признаки недостатка этих элементов.
- •87. Физиологическая роль микроэлементов (Co, Zn, Mo и др). Их распределение в растении и внешние признаки недостатка.
- •88. Связь минерального питания с фотосинтезом и дыханием.
- •1.Особенности анатомо-морфологической структуры листа как органа фотосинтеза.
- •1. Эпидермис
- •2. Мезофилл, или хлоренхима
- •3. Проводящие ткани.
- •2)Химический состав, структура и функции хлоропластов.
- •I. Структура хлоропластов
- •II. Химический состав хлоропластов
- •4)Пигменты листа, их химическая природа и оптические свойства. Роль пигментов в процессе фотосинтеза. Пигменты листа, их химическая природа и оптические свойства
- •I. Зеленые пигменты – хлорофиллы
- •3. Оптические свойства хлорофиллов
- •II.Каротиноиды
- •5)Световая фаза фотосинтеза.
- •53.Общее представление о дыхание у растений и связанном с ним обмене веществ.
- •54.Общее и порциальное уравнения дыхания
- •55. Роль дыхания в жизни растения
- •56.Биологическое окисление. Основная дыхательная цепь( схема уравнения реакций )
- •57.Классификация ферментов дыхания
- •58.Дегидрогиназы растений, их химическая природа и функции
- •59.Оксидазы, их химическая природа и функции
- •59.Общая характеристика гликолиза
- •60.Окислительное фосфорилирование
- •62.Энергетика дыхания, вклад в нее анаэробной и аэробной фаз
- •63.Дополнительные дыхательные цепи .
- •64.Хемиосмотическая теория окислительного фосфорилирования
- •65.Использования энергии, высвобождающейся в процессе дыхания в растительном организме. Субстраты дыхания
- •66.Влияние внешних и внутренних факторов на интенсивность дыхания.
- •67.Дыхательные коэффициент, способ его определения и возможность использования для физиологической характеристики растительных объектов.
1.Особенности анатомо-морфологической структуры листа как органа фотосинтеза.
Лист – это специализированный орган растений, предназначенный для фотосинтеза. Для более продуктивного фотосинтеза необходимо, чтобы лист поглощал как можно большее количество 757j92gh солнечных лучей и СО2 при небольших затратах пластических веществ на создание листа. Поэтому лист имеет большую площадь поверхности и малую толщину (доли миллиметра). За счет большей площади поверхности лист поглощает больше света и СО2.
Внутреннее строение листа также хорошо приспособлено к поглощению лучей света и газообмену. Лист состоит из 3 основных типов тканей – эпидермиса, хлоренхимы (мезофилла) и проводящих тканей.
1. Эпидермис
С верхней и нижней стороны лист покрыт эпидермисом. Эпидермис – это тонкая покровная ткань, состоящая из 1 слоя клеток. Клетки эпидермиса не имеют хлоропластов и потому бесцветны и прозрачны, благодаря чему они не мешают световым лучам проходить вглубь листа. Сверху клетки эпидермиса покрыты слоем воскоподобного вещества – кутина; кутин почти непроницаем для воды и защищает лист от избыточного испарения влаги в засушливый период или от вымокания в период дождей. Для газообмена между атмосферой и внутренними слоями листа в эпидермисе имеются специализированные отверстия – устьица. Каждое устьице образовано 2 замыкающими клетками, которые в отличие от всех прочих клеток эпидермиса имеют хлоропласты. У двудольных устьица находятся только на нижней стороне листа, т.к. она меньше нагревается солнцем и из устьиц испаряется меньше воды; однако у однодольных растений, у которых обе стороны листа освещаются примерно одинаково, устьица есть на обеих сторонах листа.
2. Мезофилл, или хлоренхима
Мезофилл – это основная ткань листа, в которой непосредственно осуществляется фотосинтез. Все клетки хлоренхимы несут хлоропласты, поэтому хлоренхима имеет зеленый цвет. В листе находится 2 типа мезофилла: палисадная паренхима и губчатая паренхима.
Палисадная паренхима расположена в 1-3 слоя на верхней (т.е. более освещенной) стороне листа. Клетки палисадной паренхимы вытянутые, расположены перпендикулярно поверхности листа и плотно (без межклетников) прилегают друг к другу. Благодаря такому расположению клетки не затеняют друг друга. Каждая клетка палисадной паренхимы содержит 30-40 хлоропластов и очень активно фотосинтезирует. Основная функция палисадной паренхимы – фотосинтез.
Губчатая паренхима находится под палисадной и примыкает к нижней стороне листа. Ее клетки имеют неправильную форму и расположены рыхло, благодаря чему между клетками имеется обширная сеть межклетников, заполненных воздухом. Клетки губчатой паренхимы тоже содержат хлоропласты, но в меньшем количестве – в среднем по 20 на клетку. Основная функция губчатой паренхимы – это газообмен с внешней средой.
3. Проводящие ткани.
В листе находится хорошо развитая густая сеть жилок – пучков, содержащих сосуды ксилемы и флоэмы. За счет хорошо развитой системы проводящих тканей клетки мезофилла бесперебойно снабжаются водой и минеральными веществами из сосудов ксилемы и, в свою очередь, постоянно отдают продукты фотосинтеза в сосуды флоэмы.
Эффективность фотосинтеза зависит не только от строения каждого листа, но и от общей площади и расположения всех листьев на растении. Листовая поверхность растения велика и значительно превосходит площадь почвы, которую занимает растение. Площадь листьев (в м2) на 1 м2 почвы называется индексом листовой поверхности (ИЛП); в умеренной зоне он обычно равен 3-5, а в южных широтах достигает 8-10, т.е. на 1м2 почвы приходится 8-10м2 площади листьев. Для более эффективного фотосинтеза листья на растении располагаются мозаично, чтобы не затенять друг друга.