
- •Основные стехиометрические законы.
- •Закон химических эквивалентов. Молярные массы эквивалентов сложных веществ.
- •Волновые свойства электрона. Квантовые числа состояния электрона. Электронные орбитали.
- •Принцип Паули. Емкость энергетических уровней и подуровней атомов элементов.
- •Связь периодического закона со строением электронных оболочек атомов. Правило Клечковского Энергетические ячейки. Правило Хунда.
- •Периодический закон д.И.Менделеева и периодическая система элементов: ряды, периоды, группы, подгруппы, порядковый номер элемента.
- •Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство к электрону, энергия ионизации, электроотрицательность.
- •Образование химической связи. Энергия и длина связи.
- •Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
- •Направленность ковалентной связи. Π – связи. Гибридизация атомных орбиталей.
- •Ионная (электронная) связь.
- •Представление о методе электронных орбиталей.
- •Полярность связи. Полярность молекул и дипольный момент.
- •Донорно-акцепторный механизм ковалентной связи. Комплексные соединения.
- •Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь.
- •Система. Фаза. Компонент. Параметры. Функция состояния: внутренняя энергия и энтальпия. Стандартные условия.
- •Первое начало термодинамики. Закон Гесса как следствие первого начала термодинамики. Термохимические расчеты.
- •Стандартная энтальпия образования. Следствие из закона Гесса.
- •Зависимость теплового эффекта химической реакции от температуры (закон Кирхгоффа).
- •Второе начало термодинамики. Понятие об энтропии. Расчет энтропии.
- •Постулат Планка. Стандартная энтропия веществ.
- •Объединенная формула первого и второго начал термодинамики. Свободная энергия Гиббса и Гельмгольца.
- •Зависимость f и g от температуры (уравнения Гиббса-Гельмгольца).
- •Условия самопроизвольного протекания химических реакций.
- •Изотерма химической реакции. Стандартное изменение свободной энергии.
- •Константа химического равновесия. Различные способы выражения констант равновесия . Соотношения между константами.
- •Зависимость константы химического равновесия от температуры (изобара и изохора химической реакции).
- •Принцип Ле-Шателье.
- •Скорость химической реакции. Закон действующих масс. Константа скорости.
- •Молекулярность и порядок реакции.
- •Кинетическая классификация по степени сложности. Обратимые и необратимые реакции.
- •Зависимость скорости химической реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса.
- •Энергия активации химической реакции. Аналитический и графический метод расчета.
- •Скорость гетерогенной химической реакции. Особенности ее протекания.
- •Инициирование химических реакций. Катализ. Сущность гомогенного и гетерогенного катализа.
- •Дисперсные системы. Коллоидные растворы.
- •Растворы (разбавленные, концентрированные, насыщенные, пересыщенные). Растворимость. Способы выражения концентраций растворов.
- •Физические и химические процессы при растворении. Растворимость твердых тел и жидкостей в жидкостях.
- •Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри-Дальтона. Закон распределения.
- •Закон Рауля. Криоскопия и эбуллиоскопия.
- •Электролитическая диссоциация. Закон разведения Оствальда.
- •Сильные электролиты. Понятие активности и коэффициента активности.
- •Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •Произведение растворимости. Условие выпадения осадка.
- •Овр. Ионно-электронный метод подбора коэффициентов в овр.
- •Возникновение скачка потенциала на границе раздела «металл-раствор». Равновесный электродный потенциал.
- •Медно-цинковый гальванический элемент Якоби-Даниэля. Процессы на электродах. Понятие эдс.
- •Зависимость эдс гальванического элемента от природы реагирующих веществ, температуры и концентрации. Стандартная эдс.
- •Стандартный водородный электрод. Формула Нернста. Стандартный потенциал. Ряд напряжений. Расчет эдс гальванического элемента.
- •Типы электродов и цепей. Окислительно-восстановительные электроды и цепи.
- •Электролиз. Последовательность разряда ионов на катоде и аноде.
- •Законы Фарадея. Выход по току. Понятие химической и концентрационной поляризации при электролизе. Перенапряжение.
- •Классификация химических источников тока.
- •Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •Основные методы борьбы с коррозией.
- •Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
- •Составные части системы и компоненты. Правило фаз. Диаграмма состояния однокомпонентной системы (на примере воды). ???? диаграмма
- •Сущность термографического анализа. Кривые нагревания и охлаждения. Принцип построения диаграммы плавкости бинарной системы.
- •Эвтектическая диаграмма плавкости (без образования твердых растворов).
- •Поверхностные явления. Понятие поверхностного натяжения.
- •Адсорбция и абсорбция. Изотермы адсорбции.
Электролитическая диссоциация. Закон разведения Оствальда.
Электролиты – вещества, которые в
растворе или расплаве состоят полностью
или частично из ионов. Они не подчиняются
законам Рауля: их растворы замерзают
при более низких температурах, а кипят
при более высоких температурах, чем
растворы неэлектролитов той же моляльной
концентрации. Электролитическая
диссоциация.Теорию ЭД предложил
шведский ученый Аррениус. «Электролиты,
растворяясть в воде, распадаются на
ионы (заряженные частицы). При этом
каждый ион ведет себя как самостоятельная
частица.В результате диссоциации
концентрация увеличивается (число
частиц в единице объема).»Академик
Каблуков дополнил теорию ЭД: «основная
причина диссоциации на ионы –
взаимодействие с полярными молекулами
воды».Согласно закону Кулона, сила
притяжения между зарядами
показывает, во сколько раз сила в данной
среде меньше, чем в вакууме.Об ионизирующей
способности растворителей судят по их
диэлектрической проницаемости: чем она
выше, тем энергичнее протекает процесс
ЭД.Кроме воды, электролиты диссоциируют
в
По способности диссоциации электролиты
делятся на слабые и сильные.
Сильные диссоциируют полностью –
процесс необратим. Процесс диссоциации
слабых обратим (в растворах содержатся
как ионы, так и недиссоциированные
молекулы).Степень диссоциации - доля
растворенного электролита, распавшегося
на ионы. Для сильных -
для слабых
На практике СД определяют путем измерения
электропроводимости раствора. Различают
удельную электропроводимость
и эквивалентную
повышается с увеличением разбавления
до некоторой предельной величины, когда
все молекулы распадаются на ионы
При этом предельное значение эквивалентной
электропроводимости – электропроводимость
при бесконечном разбавлении -
Для слабых электролитов выполняется
Закон разведения Оствальда.С
разбавлением раствора степень диссоциации
его увеличивается.Выражает зависимость
между
Также
можно установить связь и между
Сильные электролиты. Понятие активности и коэффициента активности.
Сильные электролиты: почти все соли,
большинство кислот и гидроксиды
металлов.Электролиты средней силы:
Слабые
электролиты: почти все органические
кислоты, вода.
Электролиты – вещества, которые в
растворе или расплаве состоят полностью
или частично из ионов.Они не подчиняются
законам Рауля: их растворы замерзают
при более низких температурах, а кипят
при более высоких температурах, чем
растворы неэлектролитов той же моляльной
концентрации.По способности диссоциации
электролиты делятся на слабые и
сильные. Сильные диссоциируют
полностью – процесс необратим. Процесс
диссоциации слабых обратим (в растворах
содержатся как ионы, так и недиссоциированные
молекулы).Сильные электролиты
не только в разбавленных, но и в
концентрированных растворах диссоциируют
практически нацело.Степень
диссоциации примерно равна 1.Если условно
взять какой-либо ион за центр и провести
вокруг сферу произвольного радиуса,
можно заметить, что каждый ион окружается
как бы роем других ионов – ионной
атмосферой. Ионная
атмосфера препятсвует передвижению
ионов в растворе, что приводит к уменьшению
электропроводимости раствора.Разбавление
увеличивает расстояния между ионами,
уменьшает из взаимодействие, что приводит
к увеличению электропроводности за
счет роста скорости ионов, а не за счет
роста степени диссоциации.Для растворов
сильных электролитов введено понятие
активности (или активной концентрации).
Активность – величина, подстановка
которой вместо концентрации в
термодинамические уравнения, действительные
для идеальных систем, позволяет
использовать их для реальных систем.
с – концентрация, «гамма» - коэффициент
активности. Активность учитывает все
виды взаимодействия между ионами. В
качестве стандартного – принимают
состояние полной диссоциации, при
отсутствии осложняющего воздействия
ионов друг на друга.