9. Химические свойства алканов.

10. Механизмы радикальных реакций (радикальное галогенирование и сульфохлорирование).

• Реакции, в которых происходит гомолитический разрыв связей и образуются свободно-радикальные промежуточные частицы, называются радикальными реакциями.

Пример - реакция радикального замещения при хлорировании метана: Общая схема реакции:

CH₄ + Cl₂ CH₃Cl + HCl

Стадии процесса:

Cl₂ 2 Cl (на свету) Cl + H–CH₃ HCl + CH₃ CH₃ + Cl₂ CH₃Cl + Cl и так далее.

Механизм радикального замещения обозначается символом S_R (по первым буквам английских терминов: S – substitution [замещение], R – radical [радикал]).

Реакции с участием свободных радикалов характерны для соединений с неполярными и слабополярными связями. Такие связи (например, C–C, C–H, Cl–Cl, O–O и т.п.) склонны к гомолитическому разрыву.

Условия проведения радикальных реакций:

• повышенная температура (часто реакцию проводят в газовой фазе),

• действие света или радиоактивного излучения,

• присутствие соединений - источников свободных радикалов (инициаторов),

• неполярные растворители.

11. Алкены (этиленовые углеводороды), π-связь. Номенклатура, физические свойства. Методы получения.

Алкены (олефины) – ненасыщенные ациклические углеводороды с одной двойной связью, общая формула гомологического ряда C nH 2n. Название образуется от углеводорода с наиболее длинной цепью, содержащей двойную связь, с добавлением суффикса -ен. Цифрой указывается положение двойной связи. В табл. 12.3 приведены первые четыре алкена, число изомеров которых увеличивается не только из-за изомерии скелета, но также изомерии положения двойной связи и геометрической изомерии (цис-транс). Названия одновалентных радикалов получают добавлением -ил к названию соответствующего углеводорода, начиная нумерацию с атома со свободной валентностью.

Формула Название углеводорода изомера изомера     этен (этилен)     пропен     бутен-1 цис-бутен-2 транс-бутен-2 2-метил-пропен (изобутен)     пентен-1 пентен-2 3-метил-бутен-1 (изопентен-1) 3-метил-бутен-2 (изопентен-2)

Таблица 12.3. Алкены ациклического ряда C n H 2 n .

При замыкании цикла образуются циклические олефины.

Циклопентен имеет формулу

Полиалкены бывают трех типов:

• С изолированными двойными связями

          1,5-гексадиен

• С сопряженными двойными связями

    1,3-бутадиен

• С кумулированными двойными связями

1,2-пропдиен

за ним сохранено тривиальное название аллен

В полиалкенах с сопряженными (чередующимися) двойными связями происходит делокализация π-электронов. Соединения с двойными связями легко полимеризуются.