"Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз и мейоз. Классическая генетика."
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:
полиплоидия
СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА):
генофонд
КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I НА СТАДИИ:
пахинемы
ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:
анафазу мейоза I ПО ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ: соматические мутации ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО: признак проявляется только у мальчиков ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: голандрическими ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА: 46 МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: гибридологический СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА: генотип ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ: имеют в среднем 50% общих генов НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: n2c К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ: кодоминирование ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНГОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2 БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вклад наследственности в формировании признака
К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ: зиготы ПЛЕЙОТРОПИЯ: множественное действие гена ГЕТЕРОЗИГОТА - КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ: два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:
92
ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:
46
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ:
частота проявления гена III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:
независимое комбинирование признаков
УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: интерфазу ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА: дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ:
закономерность наследования признаков в популяции человека СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBb, ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ "А", "В" - 30 САНТИМОРГАНОВ: 2 типа гамет по 50% КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ: возникновения мутаций К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ: регенерацию ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО: женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен ОСНОВНОЙ СМЫСЛ "ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ": в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга
ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ: оплодотворению и мейозу ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В:
одинаковых локусах гомологичных хромосом ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА:
23
РАСЩЕРЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ:
9:3:4
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:
тип наследования признака
В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР:
n ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ: Сэттон
ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
совокупность всех внутренних и внешних признаков организма ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ: 8 типов гамет
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вероятность генной мутации КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ: гаплоидному набору хромосом В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В: половых хромосомах
РАСЩЕРЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ: 9:3:4
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:
хромосомные мутации I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: единообразие гибридов первого поколения УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: S-период митотического цикла ПРИЗНАК, НЕ СВОЙСТВЕННЫЙ ДЛЯ МОДИФИКАЦИЙ: является материалом для естественного отбора БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ: слившиеся гомологичные хромосомы ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:
менделирующим НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 2n4c В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ: однохроматидные хромосомы УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: гетероплоидия (анеуплоидия) В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ: 46 хромосомы, 92 хроматиды ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА:
23
ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ: кроссинговер ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин
ЭКСПРЕССИВНОСТЬ:
степень выраженности признака СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В: анафазу митоза ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: мейоз II
К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ: эпистаз ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами
ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: моносомия
РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:
мейоз I ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ: оплодотворению и мейозу ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА I, НАЗЫВАЕТСЯ: кроссинговер ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗЩОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ: жизненный цикл клетки
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ: частота проявления гена
ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:
1:2:1
К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ:
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами
ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ: аллельными АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В: интерфазу
ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: эндомитоза К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ: кроссинговер
МУТАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ ИЛИ ОСОБИ ДО ДОСТИЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:
Леталь
В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ:
46 хромосомы, 92 хроматиды
ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:
92
ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:
46
ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:
Менделирующим
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:
гетероплоидия (анеуплоидия
В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ:
двухроматидные хромосомы
ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
Эндомитоза
ОСНОВНОЙ СМЫСЛ "ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ":
в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах