Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
test_ekzamen_1.docx
Скачиваний:
2
Добавлен:
23.09.2019
Размер:
41.36 Кб
Скачать

"Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз и мейоз. Классическая генетика."

УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:

полиплоидия

СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА):

генофонд

КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I НА СТАДИИ:

пахинемы

ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:

анафазу мейоза I  ПО ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ: соматические мутации ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО: признак проявляется только у мальчиков ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: голандрическими  ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА: 46 МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: гибридологический  СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА: генотип ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ: имеют в среднем 50% общих генов НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: n2c К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ: кодоминирование  ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНГОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2 БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вклад наследственности в формировании признака 

К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ: зиготы  ПЛЕЙОТРОПИЯ: множественное действие гена ГЕТЕРОЗИГОТА - КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ: два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом

ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:

92

ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:

46

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ:

частота проявления гена  III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:

независимое комбинирование признаков

УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: интерфазу  ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА: дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ:

закономерность наследования признаков в популяции человека СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBb, ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ "А", "В" - 30 САНТИМОРГАНОВ: 2 типа гамет по 50% КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ: возникновения мутаций К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ: регенерацию ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО: женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен  ОСНОВНОЙ СМЫСЛ "ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ": в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга 

ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ: оплодотворению и мейозу ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В:

одинаковых локусах гомологичных хромосом ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА:

23

РАСЩЕРЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ:

9:3:4 

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

тип наследования признака

В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР:

n ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ: Сэттон 

ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

совокупность всех внутренних и внешних признаков организма  ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ: 8 типов гамет

БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вероятность генной мутации КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ: гаплоидному набору хромосом  В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В: половых хромосомах 

РАСЩЕРЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ: 9:3:4

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

хромосомные мутации I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: единообразие гибридов первого поколения  УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: S-период митотического цикла  ПРИЗНАК, НЕ СВОЙСТВЕННЫЙ ДЛЯ МОДИФИКАЦИЙ: является материалом для естественного отбора БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ: слившиеся гомологичные хромосомы ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:

менделирующим НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 2n4c В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ: однохроматидные хромосомы УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: гетероплоидия (анеуплоидия) В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ: 46 хромосомы, 92 хроматиды ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА:

23

ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ: кроссинговер ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах  ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин

ЭКСПРЕССИВНОСТЬ:

степень выраженности признака  СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В: анафазу митоза ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: мейоз II

К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ: эпистаз ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами

ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: моносомия

РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:

мейоз I  ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ: оплодотворению и мейозу ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА I, НАЗЫВАЕТСЯ: кроссинговер ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗЩОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ: жизненный цикл клетки 

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ: частота проявления гена

ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:

1:2:1

К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ:

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом 

ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами 

ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ: аллельными АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В: интерфазу 

ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: эндомитоза К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ: кроссинговер

МУТАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ ИЛИ ОСОБИ ДО ДОСТИЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:

Леталь

В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ:

46 хромосомы, 92 хроматиды

ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:

92

ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:

46

ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:

Менделирующим

УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:

гетероплоидия (анеуплоидия

В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ:

двухроматидные хромосомы

ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

Эндомитоза

ОСНОВНОЙ СМЫСЛ "ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ":

в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]