Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
test_ekzamen.doc
Скачиваний:
26
Добавлен:
02.05.2015
Размер:
124.42 Кб
Скачать

"КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ. МИТОЗ И МЕЙОЗ. КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА."

УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:

полиплоидия

СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА):

генофонд

КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I НА СТАДИИ:

пахинемы

ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:

анафазу мейоза I  О ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ: соматические мутации ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО: признак проявляется только у мальчиков ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: голандрическими  ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА: 46 МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: гибридологический  СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА: генотип ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ: имеют в среднем 50% общих генов НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: n2c К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ: кодоминирование  ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНГОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2 БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вклад наследственности в формировании признака 

К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ: зиготы  ПЛЕЙОТРОПИЯ: множественное действие гена ГЕТЕРОЗИГОТА - КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ: два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом

ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:

92

ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:

46

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ:

частота проявления гена  III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:

независимое комбинирование признаков

УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: интерфазу  ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА: дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ:

закономерность наследования признаков в популяции человека СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBb, ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ "А", "В" - 30 САНТИМОРГАНОВ: 2 типа гамет по 50% КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ: возникновения мутаций К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ: регенерацию ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО: женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен  ОСНОВНОЙ СМЫСЛ "ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ": в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга 

ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ: оплодотворению и мейозу ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В:

одинаковых локусах гомологичных хромосом ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА:

23

РАСЩЕРЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ:

9:3:4 

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

тип наследования признака

В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР:

n ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ: Сэттон 

ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

совокупность всех внутренних и внешних признаков организма  ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ: 8 типов гамет

БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вероятность генной мутации КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ: гаплоидному набору хромосом  В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В: половых хромосомах 

РАСЩЕРЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ: 9:3:4

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

хромосомные мутации I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: единообразие гибридов первого поколения  УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: S-период митотического цикла  ПРИЗНАК, НЕ СВОЙСТВЕННЫЙ ДЛЯ МОДИФИКАЦИЙ: является материалом для естественного отбора БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ: слившиеся гомологичные хромосомы ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:

менделирующим НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 2n4c В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ: однохроматидные хромосомы УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: гетероплоидия (анеуплоидия) В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ: 46 хромосомы, 92 хроматиды ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА:

23

ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ: кроссинговер ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах  ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин

ЭКСПРЕССИВНОСТЬ:

степень выраженности признака  СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В: анафазу митоза ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: мейоз II

К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ: эпистаз ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами

ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: моносомия

РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:

мейоз I  ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ: оплодотворению и мейозу ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА I, НАЗЫВАЕТСЯ: кроссинговер ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗЩОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ: жизненный цикл клетки 

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ: частота проявления гена

ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:

1:2:1

К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ:

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом 

ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами 

ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ: аллельными АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В: интерфазу 

ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: эндомитоза К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ: кроссинговер

"Молекулярная генетика"

ЭКЗОНЫ - УЧАСТКИ ГЕНА: кодирующие структуру полипептида 

К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: Т,Ц

БЕЛОК - РЕПРЕССОР ПРИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ СОЕДИНЯЕТСЯ С : оператор ГЕН ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ: экзонно-интронную структуру  ОТСОЕДИНЕНИЕ МЕТИОНИНА У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ: посттрансляционного процесса ВИД МУТАЦИИ, КОТОРЫЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕННОЙ: транслокация ГЕН- РЕГУЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА: синтез белка – репрессора К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: А,Г

В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПОМ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ В ПАРЫ:

Т, Г Ц  Ц А

Ц

Ц, Г Ц  ДНК НЕ ИМЕЕТ СТРУКТУРУ:

четвертичную 

НАЗОВИТЕ УЧАСТОК ОПЕРОНА, НА КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ МАТРИЧНОЙ РНК У ПРОКАРИОТ: терминатор БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С МОЛЕКУЛОЙ ДНК , НАЗЫВАЮТСЯ: гистоны

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД: универсален, т.е. един для всех живых существ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ОТСУТСТВУЮЩАЯ В ОПЕРОНЕ ПРОКАРИОТ: тата-блок

ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЕТ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН КОД - ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ:

вырожденность

УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ АКТИВНЫЙ, ВЫСОКО СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:

гетерохроматин 

МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

аминокислоты

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С: присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору 

ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК: представляет собой первичный транскрипт СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: РНК - полимераза  ВПЕРВЫЕ ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЕНА БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН В 1969 ГОДУ УЧЕНЫМ:

Кораной 

ФУНКЦИЯ ЭХАНСЕРОВ В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ:

усиливают транскрипцию ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ: м-РНК

ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК, ПРОИСХОДЯЩИЙ В S ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ: репликацией  В. САТТОН И Т. БОВЕРИ В НАЧАЛЕ XX ВЕКА ВЫСКАЗАЛИ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ: хромосомы  ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕРМИН, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К РЕАЛИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ: репарация АМЕРИКАНСКИЙ БИОХИМИК-ГЕНЕТИК Э.ЧАРГАФф: установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г Т+Ц) СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА: перекрываемость

СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ НА РИБОСОМЕ ИДЕТ: согласно биологическому коду

ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ: ген

ГЕНОМ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: нуклеоидом 

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ: переписывания генетической информации с мРНК на ДНК

ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ: репликация ДНК К ФУНКЦИИ ДНК НЕ ОТНОСИТСЯ: перенос аминокислот к рибосомам ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ: на участке одного гена

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С: присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ТРАНСПОРТНОЙ РНК ПРЕДСТАВЛЕНА: полинуклеотидной нитью в виде "клеверного листа"  СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В: способности мутировать  ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ РНК НА ДНК - ЭТО: транскрипция  ВЕЛИЧИНА ШАГА СПИРАЛИ ДНК: 3,4 нм

ЕСЛИ КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ЧАСТЬ ГЕНА СОДЕРЖИТ 3300 ПАР ОСНОВАНИЙ, ТО ЧИСЛО АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА РАВНО: 1100

СИНДРОМ ЛУИ БАРА НАБЛЮДАЕТСЯ НА: втором этапе - (нарушение координации движений, атаксия мозжечка) темновой репарации КОЛЬЦЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ОДИН: репликон

СШИВАНИЕ "ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ" ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА: лигаза СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: РНК - полимераза  ЧИСЛО МОЛЕКУЛ Т-РНК, НАХОДЯЩИХСЯ ОДНОВРЕМЕННО В РИБОСОМЕ ВО ВРЕМЯ СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ:

2

Принцип РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК: полуконсервативность

ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: хромосомами  РЕКОГНИЦИЯ - ЭТО ПРОЦЕСС: нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК

ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ - ЭТО: трансляция ГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК ДНК, НЕСУЩИЙ ИНФОРМАЦИЮ ОБ: одной полипептидной цепи

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ - ПРОЦЕСС: переписывания генетической информации с РНК на ДНК

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К СТРОЕНИЮ ЗРЕЛОЙ МАТРИЧНОЙ РНК: аминоацильный центр

РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПЯМИ ДНК: 2,0 нм

ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: ДНК-геликаза

ГЕНЫ ПРОКАРИОТ СОСТОЯТ ИЗ: экзонов

В НАЧАЛЕ РЕГУЛЯТОРНОГО УЧАСТКА ГЕНОМА ПРОКАРИОТ РАСПОЛАГАЕТСЯ: промотор

КОДОНУ "АУГ" НА М-РНК СООТВЕТСТВЕТ НА Т-РНК АНТИКОДОН: УАЦ

ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ: на участке одного гена 

МАТРИЧНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ: синтеза нуклеиновых кислот и белка

Мономерами ДНК являются: нуклеотиды 

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ: репарация

ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЕТ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН КОД - ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ: вырожденность

СЕРПОВИДНО -КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ: миссенс-мутации  СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:

РНК – полимераза ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ:

переписывания генетической информации с мРНК на ДНК

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]