"КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ. МИТОЗ И МЕЙОЗ. КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА."
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:
полиплоидия
СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА):
генофонд
КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I НА СТАДИИ:
пахинемы
ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:
анафазу мейоза I О ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ: соматические мутации ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО: признак проявляется только у мальчиков ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: голандрическими ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА: 46 МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: гибридологический СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА: генотип ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ: имеют в среднем 50% общих генов НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: n2c К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ: кодоминирование ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНГОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2 БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вклад наследственности в формировании признака
К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ: зиготы ПЛЕЙОТРОПИЯ: множественное действие гена ГЕТЕРОЗИГОТА - КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ: два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:
92
ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:
46
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ:
частота проявления гена III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:
независимое комбинирование признаков
УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: интерфазу ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА: дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ:
закономерность наследования признаков в популяции человека СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBb, ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ "А", "В" - 30 САНТИМОРГАНОВ: 2 типа гамет по 50% КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ: возникновения мутаций К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ: регенерацию ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО: женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен ОСНОВНОЙ СМЫСЛ "ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ": в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга
ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ: оплодотворению и мейозу ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В:
одинаковых локусах гомологичных хромосом ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА:
23
РАСЩЕРЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ:
9:3:4
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:
тип наследования признака
В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР:
n ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ: Сэттон
ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
совокупность всех внутренних и внешних признаков организма ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ: 8 типов гамет
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вероятность генной мутации КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ: гаплоидному набору хромосом В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В: половых хромосомах
РАСЩЕРЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ: 9:3:4
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:
хромосомные мутации I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: единообразие гибридов первого поколения УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: S-период митотического цикла ПРИЗНАК, НЕ СВОЙСТВЕННЫЙ ДЛЯ МОДИФИКАЦИЙ: является материалом для естественного отбора БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ: слившиеся гомологичные хромосомы ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:
менделирующим НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 2n4c В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ: однохроматидные хромосомы УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: гетероплоидия (анеуплоидия) В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ: 46 хромосомы, 92 хроматиды ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА:
23
ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ: кроссинговер ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин
ЭКСПРЕССИВНОСТЬ:
степень выраженности признака СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В: анафазу митоза ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: мейоз II
К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ: эпистаз ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами
ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: моносомия
РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:
мейоз I ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ: оплодотворению и мейозу ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА I, НАЗЫВАЕТСЯ: кроссинговер ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗЩОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ: жизненный цикл клетки
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ: частота проявления гена
ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:
1:2:1
К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ:
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами
ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ: аллельными АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В: интерфазу
ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: эндомитоза К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ: кроссинговер
"Молекулярная генетика"
ЭКЗОНЫ - УЧАСТКИ ГЕНА: кодирующие структуру полипептида
К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: Т,Ц
БЕЛОК - РЕПРЕССОР ПРИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ СОЕДИНЯЕТСЯ С : оператор ГЕН ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ: экзонно-интронную структуру ОТСОЕДИНЕНИЕ МЕТИОНИНА У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ: посттрансляционного процесса ВИД МУТАЦИИ, КОТОРЫЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕННОЙ: транслокация ГЕН- РЕГУЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА: синтез белка – репрессора К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: А,Г
В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПОМ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ В ПАРЫ:
Т, Г Ц Ц А
Ц
Ц, Г Ц ДНК НЕ ИМЕЕТ СТРУКТУРУ:
четвертичную
НАЗОВИТЕ УЧАСТОК ОПЕРОНА, НА КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ МАТРИЧНОЙ РНК У ПРОКАРИОТ: терминатор БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С МОЛЕКУЛОЙ ДНК , НАЗЫВАЮТСЯ: гистоны
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД: универсален, т.е. един для всех живых существ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ОТСУТСТВУЮЩАЯ В ОПЕРОНЕ ПРОКАРИОТ: тата-блок
ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЕТ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН КОД - ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ:
вырожденность
УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ АКТИВНЫЙ, ВЫСОКО СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:
гетерохроматин
МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
аминокислоты
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С: присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору
ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК: представляет собой первичный транскрипт СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: РНК - полимераза ВПЕРВЫЕ ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЕНА БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН В 1969 ГОДУ УЧЕНЫМ:
Кораной
ФУНКЦИЯ ЭХАНСЕРОВ В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ:
усиливают транскрипцию ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ: м-РНК
ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК, ПРОИСХОДЯЩИЙ В S ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ: репликацией В. САТТОН И Т. БОВЕРИ В НАЧАЛЕ XX ВЕКА ВЫСКАЗАЛИ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ: хромосомы ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕРМИН, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К РЕАЛИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ: репарация АМЕРИКАНСКИЙ БИОХИМИК-ГЕНЕТИК Э.ЧАРГАФф: установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г Т+Ц) СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА: перекрываемость
СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ НА РИБОСОМЕ ИДЕТ: согласно биологическому коду
ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ: ген
ГЕНОМ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: нуклеоидом
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ: переписывания генетической информации с мРНК на ДНК
ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ: репликация ДНК К ФУНКЦИИ ДНК НЕ ОТНОСИТСЯ: перенос аминокислот к рибосомам ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ: на участке одного гена
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С: присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ТРАНСПОРТНОЙ РНК ПРЕДСТАВЛЕНА: полинуклеотидной нитью в виде "клеверного листа" СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В: способности мутировать ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ РНК НА ДНК - ЭТО: транскрипция ВЕЛИЧИНА ШАГА СПИРАЛИ ДНК: 3,4 нм
ЕСЛИ КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ЧАСТЬ ГЕНА СОДЕРЖИТ 3300 ПАР ОСНОВАНИЙ, ТО ЧИСЛО АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА РАВНО: 1100
СИНДРОМ ЛУИ БАРА НАБЛЮДАЕТСЯ НА: втором этапе - (нарушение координации движений, атаксия мозжечка) темновой репарации КОЛЬЦЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ОДИН: репликон
СШИВАНИЕ "ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ" ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА: лигаза СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: РНК - полимераза ЧИСЛО МОЛЕКУЛ Т-РНК, НАХОДЯЩИХСЯ ОДНОВРЕМЕННО В РИБОСОМЕ ВО ВРЕМЯ СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ:
2
Принцип РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК: полуконсервативность
ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: хромосомами РЕКОГНИЦИЯ - ЭТО ПРОЦЕСС: нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК
ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ - ЭТО: трансляция ГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК ДНК, НЕСУЩИЙ ИНФОРМАЦИЮ ОБ: одной полипептидной цепи
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ - ПРОЦЕСС: переписывания генетической информации с РНК на ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К СТРОЕНИЮ ЗРЕЛОЙ МАТРИЧНОЙ РНК: аминоацильный центр
РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПЯМИ ДНК: 2,0 нм
ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: ДНК-геликаза
ГЕНЫ ПРОКАРИОТ СОСТОЯТ ИЗ: экзонов
В НАЧАЛЕ РЕГУЛЯТОРНОГО УЧАСТКА ГЕНОМА ПРОКАРИОТ РАСПОЛАГАЕТСЯ: промотор
КОДОНУ "АУГ" НА М-РНК СООТВЕТСТВЕТ НА Т-РНК АНТИКОДОН: УАЦ
ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ: на участке одного гена
МАТРИЧНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ: синтеза нуклеиновых кислот и белка
Мономерами ДНК являются: нуклеотиды
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ: репарация
ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЕТ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН КОД - ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ: вырожденность
СЕРПОВИДНО -КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ: миссенс-мутации СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:
РНК – полимераза ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ:
переписывания генетической информации с мРНК на ДНК