Методэкспериментального определения максимального давления взрыва и максимальнойскорости нарастания давления взрыва газо- и паровоздушных смесей

 

1. Аппаратура

Описание установки приведено в п. 1.1 приложения 7.

2. Проведение испытаний

Испытания проводят согласно п. 1.2 приложения 7. Экспериментальную зависимость изменения давления во времени обрабатывают в соответствии с п. 3.

3. Оценка результатов

3.1. За максимальное давление взрыва исследуемой газо- и паровоздушной смеси при известных значениях начального давления и температуры принимают наибольшее давление взрыва, полученное в процессе испытаний при различных концентрациях горючего в смеси,

3.2. За максимальную скоростьнарастания давления принимают наибольшее значение тангенса угла наклона касательной к экспериментальной зависимости “давление—время”, полученное в процессе испытаний при различных концентрациях горючего в смеси.

3.3. Условия и результатыиспытаний регистрируют в протоколе, форма которого приведена в приложении 1.

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ 9

Обязательное

 

Описание стандартного образца к методу определения коэффициента дымообразования

 

Проверку режимов работыустановки, применяемой для определения коэффициента дымообразования, осуществляют с помощью стандартного образца, (черт. 24), включающего в себялодочку из листовой нержавеющей стали толщиной 1 мм, в центре которойзакреплена цилиндрическая емкость внутренним диаметром 15 мм, высотой 8 мм и толщиной стенки 2 мм. Емкость наполнена смесью дибутилфталата и дисперсного кварцевого песка (размолотого кварцевого стекла).

Перед приготовлением стандартного образца лодочку прокаливают при температуре 750—800°С не менее 5 мин. После охлаждения лодочки до комнатной температуры ее очищают от сажи и промываютспиртом. С помощью дозирующего устройства (например, медицинского шприца) вчистую сухую цилиндрическую емкость лодочки наливают определенное количество дибутилфталата а затем туда же насыпают (10,0±0,1) г кварцевого песка. Количество дибутилфталата для режима тления (0,10±0,01) г, для режима горения —(0,20±0,01) г

 

1— песок; 2 — жидкость; 3 — лодочка; 4 — цилиндрическая емкость

Черт. 24

 

 

 

 

 

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ 10

Обязательное

 

ОПИСАНИЕ МАКЕТА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА К МЕТОДУ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДЕКСА РАСПРОСТРАНЕНИЯПЛАМЕНИ

 

Проверку работы установки, применяемой для определения индекса распространения пламени, осуществляют спомощью макета стандартного образца (черт. 25), состоящего из пластинынегорючего материала — асбосилита размерами (320х140) мм и толщиной 20 мм, плотностью 800 кг·м·^-3. В пластину на расстоянии 30 мм друг от друга вмонтированы емкости, снабженные щелевыми отверстиями в определенных точках поверхности. В емкости с помощью шприца заливают химически чистый диэтаноламин. В емкости № 1—7 заливают (2,0±0,1) см³, в емкости № 8, 9 — (5,0±0,2)см³. Перед заправкой макета стандартного образца с его поверхности удаляют сажу и образец прокаливают в тепмошкафу в течение 1 ч при температуре (200±20) С.

 

 

1— корпус; 2 — емкости .для горючей жидкости, пронумерованные сверху вниз; 3 — горючая, жидкость

Черт. 25

 

 

 

 

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ 11

Рекомендуемое

 

МЕТОД РАСЧЕТА МАКСИМАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ВЗРЫВА ГАЗО- И ПАРОВОЗДУШНЫХ СМЕСЕЙ

 

Метод расчета максимального давления взрыва газо- и паровоздушных смесей распространяется на вещества,состоящие из атомов С, Н, О, N, S, F, CI, Вг, Р, Si.

1. Максимальное давление взрыва р_макс без учета степени диссоциации продуктов горения в кПа вычисляют по формуле

где  р_н— начальное давление, при котором находится исходная смесь, кПа;

Т_ад (V)— адиабатическая температура горениястехиометрической смеси горючего с воздухом при постоянном объеме, К;

 — сумма числа молей конечных продуктов горения;

Т_н —температура исходной смеси. К;

— суммачисла молей газообразных исходных веществ.

2. Если для горючего веществанеизвестна адиабатическая температура горения стехиометрической смеси, то ее вычисляют по формуле

,                     (93)

где  — абсолютная энтальпия горючего, кДж·моль^-1. Вычисляют по формуле

,                    (94)

 — стандартная теплота образования горючего вещества, кДж·моль^-1;

 — абсолютная энтальпия простых веществ и продуктов их горения, значения которых приведены в табл. 30—32;

 — абсолютная энтальпия галогена, кДж·моль^-1. Если в молекуле горючего вещества несколько галогенов, то выражение заменяют на ();

R— универсальная газовая постоянная, Дж-моль^-1·К^-1;

T°, Т'— соответственно начальная температура исходной горючей смеси и температура горения, К;

 — абсолютные энтальпии продуктов горения, значения которых приведены в табл. 31 и 32.

Задача вычисления адиабатическойтемпературы горения сводится к нахождению такой температуры (Т'), при которой наблюдается равенство внутренних энергий исходных веществ и продуктов их горения.

 

 

Таблица 30

 

Вещество	Абсолютная энтальпия при 298,1 К, кДж·моль-1
Вr2 (жидкость)	—21,159
С (газ)	1108,235
H2O (жидкость)	—34,071
Р (тв., белый)	719,625
S (ромб.)	298,460
S2 (газ)	725,954
Si	906,514