22.Механизм генетического определения и диф-ки пола в развитии. Переопределение пола. Наследование признаков.

У орг-ов, размножающихся пол путем соотношение муж и жен особей 1:1.Такое соотношение наблюдается из поколения в поколение, значит сущ,ген контроль пола. При изучении хр-ных наборов самок и самцов разных видов орг-ов было установлено, что в кариотипе самок и самцов присутствуют одни хр-мы-аутосомы, а так же присутствуют разные хр-мы-гетерохромосомы. Выделяют 4 типа опред пола: 1) тип-тип ХУ(мушки дрозофила, клопы,млек,чел-к). Женский пол явл гомогаметным, т.к при гаметогенезе обр 1 тип гамет, муж пол явл гетерогаметным,т.к при гаметогенезе обр 2 типа гамет. 2) тип-ХО. 3) тип-связан с жен гетерогаметностью и муж

гомогаметностью (птицы. бабочки, рептилии) 4) тип- зависит от хр-ного набора. Пол будущего орг-ма определяется в момент оплодотворения, но на формирование конкретного фенотипа во многом влияет внешняя среда. В живой природе возможно переопред пола. Напр.-морской червь, если личинка фиксируется на хоботке самки, то они превращаются в самцов, если свободно плавают в воде, то превр в самок. Наследование признаков сцепленных с полом. Гены, кот отвечают за эти признаки нах в половых хр-мах. Наследование признаков, контролируемое генами X и У хромосом наз наследование сцепленные с полом. Для чел-ка тип определения X и У.Х и У это гомологичные хр-мы, но в них выделяются гомологич участки(в X хр>150 генов, а в У хр не больше 10 генов. У сел-ка выделяют 3 типа наследования признаков сцепленных с полом: 1) типХ-наслед гемофилия,дальтонизм. 2) типУ(голандрический)-признаки передаются от отца к сыну.напр гипертрихоз-волосатость ушной раковины. 3) тип ХУ-наследуется заячья губа и волчья пасть.

23.Фенотип.

-сов-ть внех и внут признаков орг, таких как: форма, размеры, окраска, биохим состав, микро и макроскопические особенности, а так же поведение. ГЕНОТИП-сис-ма генов орг-ма, кот взаимод друг с другом. Гены могут взаимод на 2 ур-нях: 1)на ур-не наследственного материала-ДНК. 2)на ур-не продуктов функцион активности-белки. Взаимод генов на 2-м уровне доказывает синдром Мориса, т.е у муж с кариотипом ХУ вторичные половые признаки развиваются по жен типу. В норме в У хр нах ген.отвечающий за муж половой гормон-тестостерон, а так же ген, отвеч за белок-рецептор на пов-ти соматических клегок. В норме тестостерон взаимод с белком рецептором, в рез втор пол признаки развив по муж типу. При синдроме Мориса происх мутации в гене.отвеч за белок рецептор, в рез белок рецептор не выражается и втор пол признаки формир не по муж типу,а по жен. Вывод: гены взаимод на ур-не функ активности.

24.Взаимодействие аллельных генов.

Формы взаимод: 1)доменантность и рецессивность. Аллельный ген, кот проявл в признак и его появлению не мешает другой алел ген-доменантный. Аллельный ген, кот не прояв в признак в присутствии доменактиогг-рецессивный. 2)не полное доминирование или промеж прояв признаков. У гетерозиготы иногда признак занимает промеж положение между дом и рец. В таком случае говорят о неполном доминировании. 3) кодоминирование (совместное доминирование). Аллельные гены могут проявлять себя независимо друг от друга. Это означ, что одновр их присутст в генотипе приводит к развитию 2-х признаков. Аллелъные гены, кот одинаково функционируют при совместном присутствии в генотипе-

кодоменирование. Напр: наследование 4 группы крови по сис-ме аbо.4)межаллельная комплиментация. В генотипе присутствуют 2 мутационных аллельных гена. В рез-те в цитоплазме синтезируется 2 измененые полицепи. Затем они объед в единую молекулу, кот не чем не отлич от мол-лы норм белка.