
- •1.Биология-как наука.
- •2.Уровни организации жизни, свойства живого.
- •3.Клетка.
- •4.Клеточная теория.
- •5.Типы клеточной организации.
- •7.Характеристика днк,Геном клетки.Уникальные гены.
- •8.Кариотип.
- •9.Клеточный цикл,митотигческий цикл,фазы.
- •10.Размножение.
- •12.Мейоз:цитологическая и цитогенетич хар-ка.
- •13.Оплодотворецие и партеногенез.
- •14.Предмет,задачи и методы генетики.
- •15.Наследственность и изменчивостъ.Ген и его св-ва.
- •16.Откйытие Менделем законов независимого наследования.
- •17.Закон расщепления гибридов 2 поколения.
- •19.Условия менделироваиия признаков.
- •20.Сцепленное наследование признаков.
- •21.Сцепление генов и кроссинговер.Картирование генов в хр-ах.Генетич и цитологич карты хромосом.
- •22.Механизм генетического определения и диф-ки пола в развитии. Переопределение пола. Наследование признаков.
- •23.Фенотип.
- •24.Взаимодействие аллельных генов.
- •25.Взаимодействие неаллельных генов.
- •26.Колич и кач хар-ка пряв генов в признак.
- •27.Множественные аллели.
- •28.Молекулярные основы наследственности. Реализ наслед инф в клетке.
- •29.Реализ биол инфы в клетке.Транекрипция.Трансляция.
- •31.Гипотеза «один ген-один фермент» совр трактовка. Мультимерная организация белков.
- •32.Экспрессия генов в процессе биосинтеза белка.
- •33.Классификация генов: гены структурные, регуляторные. Цитоплазматическая наследственность.
- •34.Изменчивость.Формы изменчивости.
- •35.Фенотипиченская изменчивостъ. Норма ре-ции генетич.Детерминированных признаков. Фенакопии. Адаптивный хар-р модификаций. Роль наследственности и среды в развитии чел-ка.
- •39.Мутации числа хр-м. Гаплоидия, полиплоидия, анеплоидия.
- •43.Чедовек как спец объект ген анализа. Основные методы изучения наслед челока. Медико-генет. Консультирование. Антроногенетика:
- •44.Генетическая инженерия.
- •45.Индивидуальное развитие(онтогенез).
- •46.Предэмбриональный период
- •47.Оплодотворение и образование зиготы
- •48.Общая хар-ка дробления.
- •49.Общая хар-ка гаструляции.
- •50.Механизмы эмбрионального развития на молек-генет и клет ур-не.
- •51.Морфогенез,основные процессы его обуславливающие.
- •55.Биологические аспекты старения.
- •57.Процессы,ведущие к старению на генет, молек, тканевом и системном ур-нях орг-ции. Социальные аспекты старения и смерти.
- •58.Регенерация как свойство живого к самообновлению и восстановлению. Физиологическая регенера-ция, ее биолог.Сущность знач. В жизн-ти.
- •59.Репаративная регенерация как процесс вторичного развития, ее биологич сущность. Способы репаративной регенерации: эпиморфоз, морфолаксис. Репаративная регенерация
- •60)Регенерационная гипертрофия как способ регенерации. Молек.Клеточ.Систем мех-мы. Регуляция регенерации.
- •62.Регенерация и онтогенез. Биолог и мед значение проблемы регенерации. Реген патологически измененных орг-ов.
- •64.Понятие о гомеостазе. Генет,клет,сисгем основы гомеостатич реакций орг-ма. Гомеостатические ме-мы орг-ма чел-ка в разн возрастные периоды.
- •65)Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении пос-ва внутр среды. Иммунологич мех-мы.
- •66.Адаптация. Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении адаптивных изменений. Поведение как способ адаптации к среде обитания.
- •67.Проблема трансплантации органов и тканей. Трансплантация жизненно важных органов. Тканевая несовместимость и пути ее преодолении.
- •68.История становления эволюционной идеи. Сущность представления ч. Дарвина о механизме органической эволюции. Дальнейшее развитие учения Дарвина. Современный период синтеза дарвинизма и генетики.
- •69.Понятие о биологическом виде.
- •70.Популяционная структура вида. Популяция: экологические и генетические характеристики. Правило Харди- Ваймберга: содержание и математическое выражение.
- •71.Элементарные эволюционные факторы. Мутационный процесс и генетическая комбинаторика, популяционные волны. Изоляция, естественный отбор, их взаимодействие и влияние на генофонд популяции.
- •72.Естесгвеный отбор. Его формы. Творческая роль.
- •74.Генетический полиморфизм популяций. Адаптивный и баланеированый полиморфизм .Генетический груз и его биолог сущьность.
- •75.Видообразование.Пути видооб-ия.
- •76.Популяционная структура чел-ва. Демы. Изоляты. Демографические и генетич хар-ки попяляций людей.
- •77.Люди как объект действия эволюционных факторов. Влияние мутационного процесса, миграции, изоляции, естественного отбора на ген конституцию людей.
- •78.Специфика действия естественного отбора. Отбор против гетеро и гомозигот. Отбор и контротбор. Факторы контротбора в отношении серповидноклеточности эритроцитов.
- •79.Особенности генофондов изолятов. Система браков. Дрейф генов в популяциях людей, мед аспекты.
- •80.Генетический полиморфизм человечества: масштабы, факторы формирования, мед аспекты, проблема ген груза. Частота наследственных заболеваний.
- •81.Принципы эволюции органов. Филогенез кровеносной и дыхательной систем.
- •82.Принципы эволюции органов. Филогенез пищеварительной и выделительной с-м.
- •84.Биогеоценоз
- •85.Биосфера.
- •88.Эволюц биосф.
- •89.Экология чел изучает
- •91.Антропогенные экосистемы.
- •92.Паразитизм
- •93.Принципы взаимод паразита и хозяина.
- •94.Популяц уровень взаимод паразитов и хозяев.
- •95.Инвазия.
- •96.Жизненые циклы паразитов
- •97.Трансмиссивные заболевания
- •99.Дизентир. Амеба
- •100.Урогенитальная трихомонада
- •101.Токсоплазма
- •102.Малярийный плазмодий. Plasmodium.
- •103.Печеночный сосальщик
- •104.Кошачйй сосальщик.
- •105.Лёгочный сосальщик.
- •106.Бычий цепень.
- •107.Свиной шпень.
- •108.Карликовый цепень.
- •109.Лентец широкий.
- •110.Эхинококк. Альвеококк.
- •111.Аскарида человеческая.
- •112.Власоглав.
- •113.Острица.
- •114.Трихинелла.
- •115.Клещи.
- •116.Вши,блохи.
- •117.Комнатная муха. Домовая муха, вольфартова муха.Систематическое положение, особенности морфологии, мед. Значение, меры борьбы.
- •118.Комары,москиты.
19.Условия менделироваиия признаков.
Это признаки, кот при наследовании подчиняются з-нам Менделя. Условия менделирования признака: 1)моногенное наследование 2)гены, отвечающие за качественный признак 3)гены, отвечающие за развитие разных признаков должны нах в разных хр-мах. В орг-ме чел. насчитывается около 3000 менделирующих признаков(цвет,разрез глаз, мочки на щеках). Моногенное скрещивание-скрещивание2 орг-ов, при кот прослеживают наследование 1 пары альтернативных признаков какого-либо признака.
20.Сцепленное наследование признаков.
В нач. 20 века Морган док-л, что гены находятся в хр-мах, работа выполнена на мушках дрозофилах. Это удобный объект для ген. Исследования, т.к. в кариотипе 8 хр, 10000 генов, через 10-14 дней новое потомство, 1 самка дает до 1000 потомко. (В-серая окраска; в-черная; У-длинные крылья, у-короткие) Скрестили доминантные и рецессивные гоморзиготы, серые длинные с черными короткими получились дигетерозиготы серые длинные. Работа Моргана по сцепленному наследованию признаков. Для анализа скрещивания Мендель взял дигетерозиготных самцов гибридов 1 поколения или рецессивных гомозиготных самок(Вв и Уу).Если бы гены ВУ и ву нах в разных хр-мах, то у дигетерозиготных самцов при гаметогенезе обр 4 типа гамет, и в результате данного скрещивания можно было бы получить 4 категории потомков по 25 % каждого ,но такого результата Морган не получил. В рез-те анализа скрещивания были получены 2 категории потомков-мушки серым телом и длин крыльями и с черным телом и короткими крыльями. Такой рез-т можно получить если признаки: серое-длинные, черное-короткие наследуется вместе, а значит вместе наследуются гены, кот отвечают за эти признаки.
21.Сцепление генов и кроссинговер.Картирование генов в хр-ах.Генетич и цитологич карты хромосом.
Сцепление генов-совместная передача генов по наследству. Морган эксперим. установил, что гены одной хр-мы обр группу сцепления. Кол-во групп сцепления=1n1с набору хр-м. Морган доказал, что сцепление генов существует, но оно не абсолютное может нарушаться при кроссинговере в профазу мейоза1. В таком случае говорят о не полном сцеплении генов. Для анализирующего скрещивания были взяты дигетерозиготные самки-гибриды F1 и рецессивные гомозиготные самцы. В результате анализ скрещивания были получены 4 категории потомков:41.5%-мушки с серым телом и длин крыльями,41.5%-с черным телом и короткими крыльями,8.5%-с серым телом и короткими крыльямц,8,5%-черное тело и длинные крылья. Это получится, если у дигетерозиготных самок при гаметогенезе, обр не 2 типа гамет, а 4.ЭТО ВОЗМОЖНО В РЕЗ-ТЕ СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ПРИ КРОСИНГОВЕРЕ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА1. При неполном сцеплении генов, величина кроссинговера различна и опред отношением числа кроссинговерных особей к общему числу особей и выраж в %.Морган выдвинул принцип о линейном расположении генов в хр-мах, т.е. гены в хр-ме следуют друг за другом и нах на опред расст друг от друга. За ед расст пинимается 1% кроссинговера-морганида. Закон Моргана: сила сцепления между генами обратно пропорциональна расстоянию между ними. На принципах линейного располож генов в хр-мах и кроссинговере ведется построение ген карт хр-м. Ген.карта-схема относительного положения генов в хр-ме. Кроме ген.карт сущ цитологические карты хр-м. Построение этих карт основано на диф. окрашивании хромосом.