
- •1.Биология-как наука.
- •2.Уровни организации жизни, свойства живого.
- •3.Клетка.
- •4.Клеточная теория.
- •5.Типы клеточной организации.
- •7.Характеристика днк,Геном клетки.Уникальные гены.
- •8.Кариотип.
- •9.Клеточный цикл,митотигческий цикл,фазы.
- •10.Размножение.
- •12.Мейоз:цитологическая и цитогенетич хар-ка.
- •13.Оплодотворецие и партеногенез.
- •14.Предмет,задачи и методы генетики.
- •15.Наследственность и изменчивостъ.Ген и его св-ва.
- •16.Откйытие Менделем законов независимого наследования.
- •17.Закон расщепления гибридов 2 поколения.
- •19.Условия менделироваиия признаков.
- •20.Сцепленное наследование признаков.
- •21.Сцепление генов и кроссинговер.Картирование генов в хр-ах.Генетич и цитологич карты хромосом.
- •22.Механизм генетического определения и диф-ки пола в развитии. Переопределение пола. Наследование признаков.
- •23.Фенотип.
- •24.Взаимодействие аллельных генов.
- •25.Взаимодействие неаллельных генов.
- •26.Колич и кач хар-ка пряв генов в признак.
- •27.Множественные аллели.
- •28.Молекулярные основы наследственности. Реализ наслед инф в клетке.
- •29.Реализ биол инфы в клетке.Транекрипция.Трансляция.
- •31.Гипотеза «один ген-один фермент» совр трактовка. Мультимерная организация белков.
- •32.Экспрессия генов в процессе биосинтеза белка.
- •33.Классификация генов: гены структурные, регуляторные. Цитоплазматическая наследственность.
- •34.Изменчивость.Формы изменчивости.
- •35.Фенотипиченская изменчивостъ. Норма ре-ции генетич.Детерминированных признаков. Фенакопии. Адаптивный хар-р модификаций. Роль наследственности и среды в развитии чел-ка.
- •39.Мутации числа хр-м. Гаплоидия, полиплоидия, анеплоидия.
- •43.Чедовек как спец объект ген анализа. Основные методы изучения наслед челока. Медико-генет. Консультирование. Антроногенетика:
- •44.Генетическая инженерия.
- •45.Индивидуальное развитие(онтогенез).
- •46.Предэмбриональный период
- •47.Оплодотворение и образование зиготы
- •48.Общая хар-ка дробления.
- •49.Общая хар-ка гаструляции.
- •50.Механизмы эмбрионального развития на молек-генет и клет ур-не.
- •51.Морфогенез,основные процессы его обуславливающие.
- •55.Биологические аспекты старения.
- •57.Процессы,ведущие к старению на генет, молек, тканевом и системном ур-нях орг-ции. Социальные аспекты старения и смерти.
- •58.Регенерация как свойство живого к самообновлению и восстановлению. Физиологическая регенера-ция, ее биолог.Сущность знач. В жизн-ти.
- •59.Репаративная регенерация как процесс вторичного развития, ее биологич сущность. Способы репаративной регенерации: эпиморфоз, морфолаксис. Репаративная регенерация
- •60)Регенерационная гипертрофия как способ регенерации. Молек.Клеточ.Систем мех-мы. Регуляция регенерации.
- •62.Регенерация и онтогенез. Биолог и мед значение проблемы регенерации. Реген патологически измененных орг-ов.
- •64.Понятие о гомеостазе. Генет,клет,сисгем основы гомеостатич реакций орг-ма. Гомеостатические ме-мы орг-ма чел-ка в разн возрастные периоды.
- •65)Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении пос-ва внутр среды. Иммунологич мех-мы.
- •66.Адаптация. Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении адаптивных изменений. Поведение как способ адаптации к среде обитания.
- •67.Проблема трансплантации органов и тканей. Трансплантация жизненно важных органов. Тканевая несовместимость и пути ее преодолении.
- •68.История становления эволюционной идеи. Сущность представления ч. Дарвина о механизме органической эволюции. Дальнейшее развитие учения Дарвина. Современный период синтеза дарвинизма и генетики.
- •69.Понятие о биологическом виде.
- •70.Популяционная структура вида. Популяция: экологические и генетические характеристики. Правило Харди- Ваймберга: содержание и математическое выражение.
- •71.Элементарные эволюционные факторы. Мутационный процесс и генетическая комбинаторика, популяционные волны. Изоляция, естественный отбор, их взаимодействие и влияние на генофонд популяции.
- •72.Естесгвеный отбор. Его формы. Творческая роль.
- •74.Генетический полиморфизм популяций. Адаптивный и баланеированый полиморфизм .Генетический груз и его биолог сущьность.
- •75.Видообразование.Пути видооб-ия.
- •76.Популяционная структура чел-ва. Демы. Изоляты. Демографические и генетич хар-ки попяляций людей.
- •77.Люди как объект действия эволюционных факторов. Влияние мутационного процесса, миграции, изоляции, естественного отбора на ген конституцию людей.
- •78.Специфика действия естественного отбора. Отбор против гетеро и гомозигот. Отбор и контротбор. Факторы контротбора в отношении серповидноклеточности эритроцитов.
- •79.Особенности генофондов изолятов. Система браков. Дрейф генов в популяциях людей, мед аспекты.
- •80.Генетический полиморфизм человечества: масштабы, факторы формирования, мед аспекты, проблема ген груза. Частота наследственных заболеваний.
- •81.Принципы эволюции органов. Филогенез кровеносной и дыхательной систем.
- •82.Принципы эволюции органов. Филогенез пищеварительной и выделительной с-м.
- •84.Биогеоценоз
- •85.Биосфера.
- •88.Эволюц биосф.
- •89.Экология чел изучает
- •91.Антропогенные экосистемы.
- •92.Паразитизм
- •93.Принципы взаимод паразита и хозяина.
- •94.Популяц уровень взаимод паразитов и хозяев.
- •95.Инвазия.
- •96.Жизненые циклы паразитов
- •97.Трансмиссивные заболевания
- •99.Дизентир. Амеба
- •100.Урогенитальная трихомонада
- •101.Токсоплазма
- •102.Малярийный плазмодий. Plasmodium.
- •103.Печеночный сосальщик
- •104.Кошачйй сосальщик.
- •105.Лёгочный сосальщик.
- •106.Бычий цепень.
- •107.Свиной шпень.
- •108.Карликовый цепень.
- •109.Лентец широкий.
- •110.Эхинококк. Альвеококк.
- •111.Аскарида человеческая.
- •112.Власоглав.
- •113.Острица.
- •114.Трихинелла.
- •115.Клещи.
- •116.Вши,блохи.
- •117.Комнатная муха. Домовая муха, вольфартова муха.Систематическое положение, особенности морфологии, мед. Значение, меры борьбы.
- •118.Комары,москиты.
55.Биологические аспекты старения.
Старость представляет собой закономерную стадию индивидуального развития, по достижении которой организм приобретает определенные изменения во внешнем виде и физическом состоянии. Старость наступает в пострепродуктивном периоде онтогенеза, однако начало угасания репродуктивной функции или даже ее полная утрата не могут служить нижней границей старости. Так, менопауза у женщины определяет окончание репродуктивного периода ее жизни. Вместе с тем к моменту достижения менопаузы большинство внешних и внутренних признаков далеко не достигают уровня типичного для старых людей. С другой стороны, многие изменения, выраженные в старости, начинаются задолго до снижения репродуктивной активности. Это относится как к физическим признакам (поседение волос), так и к функциям отдельных органов. Например, у мужчин снижение секреции мужских половых гормонов гонадами и повышение секреции гонадотропных гормонов гипофиза, что характерно для старого организма, начинается вскоре после 25 лет. Наблюдения в лабораторных условиях показали, что яйцекладка может снижать продолжительность жизни. У плодовых мух, например, девственные самки живут дольше самок, участвующих в спаривании. Аналогичная закономерность обнаружена в отношении мышей.
Интересны в этом плане данные, касающиеся человека. Одинокие в целом живут меньше, чем вступившие в брак, однако овдовевшие и разведенные характеризуются, в среднем, меньшей продолжительностью жизни, чем одинокие. Различают хронологический и биологический(физиологический) возраст. Согласно современной классификации, основанной на анализе средних показателей состояния организма, людей, хронологический возраст которых достиг 60—74 лет, называют пожилыми, 75—89 лет — старыми, свыше 90 лет — долгожителями. Точное определение биологического возраста затруднено тем, что отдельные признаки старости появляются в разном хронологическом возрасте и характеризуются различной скоростью нарастания. С целью определения биологического возраста, что необходимо для суждения о скорости старения, пытаются использовать «батареи тестов» — совокупность многих характеристик, закономерно изменяющихся в процессе жизни. Суммарный результат многочисленных частных проявлений старения на уровне целостного организма заключается в нарастающем с возрастом снижении жизнеспособности особи, уменьшении эффективности адаптационных, гомеостатических механизмов. Показано, например, что молодые крысы после погружения в ледяную воду на 3 мин восстанавливают температуру тела примерно за 1 ч. Животным среднего возраста на это требуется 1,5 ч, а старым около 2 ч. В целом это приводит к прогрессивному повышению в процессе старения вероятности смерти.
Таким образом, биологический смысл старения заключается в том, что оно делает неизбежной смерть. Последняя же представляет собой универсальный механизм ограничения определенным пределом участия многоклеточных организмов в репродукции себе подобных. Без смерти не было бы смены поколений — одной из главных предпосылок эволюционного процесса. К снижению биологических возможностей организма с возрастом приводят изменения отнюдь не каждого показателя. У человека и многих высших позвоночных в процессе жизни приобретается опыт, умение избегать потенциально опасных ситуаций. Интересна в этом плане и система иммунитета. Хотя в целом ее эффективность после достижения состояния зрелости снижается, благодаря «иммунологической памяти» по отношению к некоторым инфекциям старые животные могут оказаться более устойчивыми, чем молодые. Скорость нарастания и выраженность изменений в процессе старения находятся под генетическим контролем и зависят от условий, в которых происходило предшествующее развитие особи. В пользу генетического контроля старения говорит то, что максимальная продолжительность жизни является видовым признаком. У человека выявлена положительная корреляция между длительностью жизни потомков и родителей, особенно матери. Величины продолжительности жизни у однояйцовых близнецов более близки, чем у двуяйцовых. Попарные различия составили в среднем 14,5 года для первых и 18,7 года для вторых. Описаны наследственные болезни с ранним появлением изменений, обычно наблюдаемых у старых людей. Так, при синдроме Хатчинсона—Гипфорда (инфантильная прогерия или преждевременное старение в детском возрасте) уже на первом году жизни отмечается задержка роста, рано начинается облысение, на коже появляются морщины, развивается атеросклероз. Половая зрелость, как правило, не достигается, а смерть наступает в возрасте до 30 лет. Указанный синдром характеризуется аутосомно-рецессивным типом наследования.
Опыты, имеющие цель выяснить влияние на процесс старения условий жизни, дали в целом положительный ответ, однако вскрыли противоречивый характер этих влияний. Общий вывод о влиянии условий жизни заключается в том, что факторы, замедляющие развитие, способствуют увеличению продолжительности жизни. С этим выводом согласуются наблюдения о существовании положительной корреляции между продолжительностью жизни и длительностью периодов беременности и достижения половозрелого состояния. Учитывая сложный характер влияния генетических и средовых факторов на процесс старения, нелегко ответить на вопрос о том, как долго может жить человек. Разные авторы называют величины от 70 до 200 лет. По-видимому, истинная величина биологической продолжительности жизни укладывается в эти пределы. Если в расчетах исходить из соотношения длительности дорепродуктивного периода онтогенеза и продолжительности жизни, типичного для млекопитающих
(5—8-кратное превышение вторым показателем первого), и принять длительность дорепродуктивного периода человека за 20—25 лет, то биологическая продолжительность жизни превышает 100 лет и даже приближается к 150—200 годам. Если же основываться на статистическом анализе показателей смертности в разные возрастные периоды, то интересующая нас величина находится и области 90 лет. Улучшение социально-гигиенических условий жизни, качества питания, успехи медицины обусловили существенный подъем в экономически развитых странах средней продолжительности жизни в текущем столетии.
В настоящее время средняя продолжительность жизни в экономически развитых странах составляет 71,1, а в развивающихся странах — 52,2 года. При этом женщины живут в среднем на 1—5 лет дольше.