
- •1.Биология-как наука.
- •2.Уровни организации жизни, свойства живого.
- •3.Клетка.
- •4.Клеточная теория.
- •5.Типы клеточной организации.
- •7.Характеристика днк,Геном клетки.Уникальные гены.
- •8.Кариотип.
- •9.Клеточный цикл,митотигческий цикл,фазы.
- •10.Размножение.
- •12.Мейоз:цитологическая и цитогенетич хар-ка.
- •13.Оплодотворецие и партеногенез.
- •14.Предмет,задачи и методы генетики.
- •15.Наследственность и изменчивостъ.Ген и его св-ва.
- •16.Откйытие Менделем законов независимого наследования.
- •17.Закон расщепления гибридов 2 поколения.
- •19.Условия менделироваиия признаков.
- •20.Сцепленное наследование признаков.
- •21.Сцепление генов и кроссинговер.Картирование генов в хр-ах.Генетич и цитологич карты хромосом.
- •22.Механизм генетического определения и диф-ки пола в развитии. Переопределение пола. Наследование признаков.
- •23.Фенотип.
- •24.Взаимодействие аллельных генов.
- •25.Взаимодействие неаллельных генов.
- •26.Колич и кач хар-ка пряв генов в признак.
- •27.Множественные аллели.
- •28.Молекулярные основы наследственности. Реализ наслед инф в клетке.
- •29.Реализ биол инфы в клетке.Транекрипция.Трансляция.
- •31.Гипотеза «один ген-один фермент» совр трактовка. Мультимерная организация белков.
- •32.Экспрессия генов в процессе биосинтеза белка.
- •33.Классификация генов: гены структурные, регуляторные. Цитоплазматическая наследственность.
- •34.Изменчивость.Формы изменчивости.
- •35.Фенотипиченская изменчивостъ. Норма ре-ции генетич.Детерминированных признаков. Фенакопии. Адаптивный хар-р модификаций. Роль наследственности и среды в развитии чел-ка.
- •39.Мутации числа хр-м. Гаплоидия, полиплоидия, анеплоидия.
- •43.Чедовек как спец объект ген анализа. Основные методы изучения наслед челока. Медико-генет. Консультирование. Антроногенетика:
- •44.Генетическая инженерия.
- •45.Индивидуальное развитие(онтогенез).
- •46.Предэмбриональный период
- •47.Оплодотворение и образование зиготы
- •48.Общая хар-ка дробления.
- •49.Общая хар-ка гаструляции.
- •50.Механизмы эмбрионального развития на молек-генет и клет ур-не.
- •51.Морфогенез,основные процессы его обуславливающие.
- •55.Биологические аспекты старения.
- •57.Процессы,ведущие к старению на генет, молек, тканевом и системном ур-нях орг-ции. Социальные аспекты старения и смерти.
- •58.Регенерация как свойство живого к самообновлению и восстановлению. Физиологическая регенера-ция, ее биолог.Сущность знач. В жизн-ти.
- •59.Репаративная регенерация как процесс вторичного развития, ее биологич сущность. Способы репаративной регенерации: эпиморфоз, морфолаксис. Репаративная регенерация
- •60)Регенерационная гипертрофия как способ регенерации. Молек.Клеточ.Систем мех-мы. Регуляция регенерации.
- •62.Регенерация и онтогенез. Биолог и мед значение проблемы регенерации. Реген патологически измененных орг-ов.
- •64.Понятие о гомеостазе. Генет,клет,сисгем основы гомеостатич реакций орг-ма. Гомеостатические ме-мы орг-ма чел-ка в разн возрастные периоды.
- •65)Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении пос-ва внутр среды. Иммунологич мех-мы.
- •66.Адаптация. Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении адаптивных изменений. Поведение как способ адаптации к среде обитания.
- •67.Проблема трансплантации органов и тканей. Трансплантация жизненно важных органов. Тканевая несовместимость и пути ее преодолении.
- •68.История становления эволюционной идеи. Сущность представления ч. Дарвина о механизме органической эволюции. Дальнейшее развитие учения Дарвина. Современный период синтеза дарвинизма и генетики.
- •69.Понятие о биологическом виде.
- •70.Популяционная структура вида. Популяция: экологические и генетические характеристики. Правило Харди- Ваймберга: содержание и математическое выражение.
- •71.Элементарные эволюционные факторы. Мутационный процесс и генетическая комбинаторика, популяционные волны. Изоляция, естественный отбор, их взаимодействие и влияние на генофонд популяции.
- •72.Естесгвеный отбор. Его формы. Творческая роль.
- •74.Генетический полиморфизм популяций. Адаптивный и баланеированый полиморфизм .Генетический груз и его биолог сущьность.
- •75.Видообразование.Пути видооб-ия.
- •76.Популяционная структура чел-ва. Демы. Изоляты. Демографические и генетич хар-ки попяляций людей.
- •77.Люди как объект действия эволюционных факторов. Влияние мутационного процесса, миграции, изоляции, естественного отбора на ген конституцию людей.
- •78.Специфика действия естественного отбора. Отбор против гетеро и гомозигот. Отбор и контротбор. Факторы контротбора в отношении серповидноклеточности эритроцитов.
- •79.Особенности генофондов изолятов. Система браков. Дрейф генов в популяциях людей, мед аспекты.
- •80.Генетический полиморфизм человечества: масштабы, факторы формирования, мед аспекты, проблема ген груза. Частота наследственных заболеваний.
- •81.Принципы эволюции органов. Филогенез кровеносной и дыхательной систем.
- •82.Принципы эволюции органов. Филогенез пищеварительной и выделительной с-м.
- •84.Биогеоценоз
- •85.Биосфера.
- •88.Эволюц биосф.
- •89.Экология чел изучает
- •91.Антропогенные экосистемы.
- •92.Паразитизм
- •93.Принципы взаимод паразита и хозяина.
- •94.Популяц уровень взаимод паразитов и хозяев.
- •95.Инвазия.
- •96.Жизненые циклы паразитов
- •97.Трансмиссивные заболевания
- •99.Дизентир. Амеба
- •100.Урогенитальная трихомонада
- •101.Токсоплазма
- •102.Малярийный плазмодий. Plasmodium.
- •103.Печеночный сосальщик
- •104.Кошачйй сосальщик.
- •105.Лёгочный сосальщик.
- •106.Бычий цепень.
- •107.Свиной шпень.
- •108.Карликовый цепень.
- •109.Лентец широкий.
- •110.Эхинококк. Альвеококк.
- •111.Аскарида человеческая.
- •112.Власоглав.
- •113.Острица.
- •114.Трихинелла.
- •115.Клещи.
- •116.Вши,блохи.
- •117.Комнатная муха. Домовая муха, вольфартова муха.Систематическое положение, особенности морфологии, мед. Значение, меры борьбы.
- •118.Комары,москиты.
29.Реализ биол инфы в клетке.Транекрипция.Трансляция.
Транскрипция-сложный ферментативный процесс, кот требует расхода энергии АТФ. Участок 1 цепи ДНК явл матрицей для синтеза мол-лы РНК. Синтез идет из своб нуклеотидов и основан на принципе комплементарности. Основной фермент синтез молекулы РНК-РНК-полимераза. В прокариотической клетке сущ вид данного фермента. В эукариотич клетке 3 вида данного фермента. Этапы: инициация (начало); элонгация (удлинение); терминация (конец). На первом этапе фермент РНК полимераза узнает опред послед нуклеотидов перед геном. Эта послед нуклеотидов наз пронатор. Узнав пронатор РНК полимераза фиксируется на ней. При этом растет двойная спираль ДНК. Участок 1 цепи ДНК станов матрицей для синтеза мол-лы РНК. Затем РНК полимераза движется вдоль участка ДНК, синтез мол-лу РНК в направлении 5'-3'. Синтез РНК продол до тех пор пока РНК полимераза не достиг опред послед нуклеотидов в конце гена. Эти послед нуклеотидов наз терминирующий сигнал иранскрипции или стоп сигнал. Тут транскрипция закончилась. Вывод: в рез транскрипции синтезируется первичный транскрипт иРНК, р-РНК, т-РНК. Сплайсинг. В мол-ле и-РНК содер экзоны и интроны. Сплайсинг-вырез интронов и сшивание экзонов при помощи лигаз. Трансляция. Компоненты необходим для биосинтеза белка: амии-ты,т-рнк,и- рнк, рибосомы, АТФ, ферменты. Трансляция склад из 3этапов: инициация,элонгация,терминация. Инициация:обр комплекс и-РНК и рибосомы. К нему подходит 1-я т-РНК-инициаторная. Своим антикодоном т-РИК узнает инициаторный клон в и-РНК-АУГ(митионин), 1-й амино-ой в полипептид цепи у эукариот явл митионин, у прокариот модифицированная форма формилметионина. В ряде случаев по окончанию биосинтеза белка эта амии-та удаляется из цепи. Элонгаиия: в рибосоме выд функционал центр из 2-х уч-ков: а-участок(аминокислота-т-РНК связывающий участок), б)участок(пептид-т-РНК связ уч-к). С
функционированием этих участков связано удлинение цепи белка. Терминация-удлинение цепи белка идеи до тех пор, пока в а-участок рибосома не придет 1 из стоп кодов-УАА,УАГ,УГА. На этом биосинтез заканчивается, освобождается мол-ла и-РНК, полипептидная цепь. рибосома распадается на субъединицы.
31.Гипотеза «один ген-один фермент» совр трактовка. Мультимерная организация белков.
Долгое время ген рассматривался как часть наслед материала,обеспеч развитие опред признака орг-ма. Однако каким образом функционирует ген, оставалось не ясным. В 1945 Бидлом и Татумом была сформулирована гипотеза, кот можно выразить формулой "один ген-один фермент".Согласно ,кот каждая стадия метаболестического процесса,приводящая к образованию в орг-ме продукта, катализируется белком-ферментом, за синтез которого отвечает один ген. Позднее было показано, что многие белки имеют четвертичную структуру, в образовании кот принимают участие разные пептидные цепи. Гемоглабин взрослого чел-ка включает 4 глобиновых цепи-2а и 2в, кодируемые разными генами. Поэтому формула, отражающая связь между геном и признаком, была несколько преобразована "Один ген-один полипептид".