Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Bilety_LF_gotovye_1_1_2.doc
Скачиваний:
7
Добавлен:
23.09.2019
Размер:
5.2 Mб
Скачать

5.Определить микропрепараты.

Зав. кафедрой гистологии и биологии проф. Ю.И.Ухов

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Специальность 060101 лечебное дело

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 47

по дисциплине: биология

1.Постэмбриорнальное развитие.

2.Особенности строения Taeniarihynchus saginatus/. Пути заражения, меры профилактики, патогенное значение.

3.Человечество, как активный элемент биосферы. Международные и национальные программы по изучению биосферы. Вклад русских и советских ученых в развитие учения о биосфере.

4. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%. Какова вероятность того, что здоровыми от брака гетерозиготных родителей будут кареглазые дети?

5.Определить микропрепараты.

Зав. кафедрой гистологии и биологии проф. Ю.И.Ухов

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Специальность 060101 лечебное дело

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 48

по дисциплине: биология

1.Закономерности эволюционного процесса. Доказательства эволюции.

2. Характеристика, классификация, происхождение Анамний и Амниот.

3.Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.

4.Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 20%. Леворукость- рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определить вероятность появления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

5.Определить микропрепараты.

Зав. кафедрой гистологии и биологии проф. Ю.И.Ухов

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Специальность 060101 лечебное дело

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 49

по дисциплине: биология

1.Цитоскелет.

2.Циклы развития широкого лентеца и эхинококка.

3Хромосомная теория наследственности.

4.Синдром Ван дер Хеве наследуется как дом. аутосомный, плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков составляет по голубой склере 100%, хрупкости костей – 63%, глухоте – 60%. Носитель голубой склеры нормальный в отношении других признаков синдрома, вступил в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной семьи по данному признаку. Определить вероятность проявления у детей признака хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладает один из его родителей.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]