
- •1. Общая характеристика растворов. Способы выражения состава растворов.
- •2.Формальная кинетика обратимых реакций второго порядка.
- •1. Парциальные молярные величины. Физический смыл пмв. Уравнение Гиббса-Дюгема и Дюгема-Маргулиса. Методы определения пмв.
- •1. Термодинамика процессов замерзания и кипения для идеальных и бесконечно разбавленных растворов (общий вид уравнений).
- •2. Теория активированного комплекса. Физический смысл координаты реакции. Трансмиссионный коэффициент, энтальпия и энтропия активации.
- •1. Реальные и регулярные растворы. Положительные и отрицательные отклонения от закона рауля.
- •2. Формальная кинетика простых реакций n–го порядка
- •1. Закон распределния растворенного вещества.
- •2. Внешняя массопередача. Коэффициент массопередачи.
- •1. Теория электролитической диссоциации.
- •2. Адсорбция газов. Изотерма лангмюра.
- •1. Электропроводимость. Подвижность ионов. Числа переноса.
- •1. Электропроводимость. Подвижность ионов. Числа переноса.
- •2. Адсорбция на неоднородной поверхности. Изотерма темкина.
- •1. Методы определения активности.
- •2. Формальная кинетика простых реакций первого порядка.
- •1. Закономерности давления насыщенного пара растворенного вещества(з-ны генри и сивертса). Закономерности давления насыщенного пара растворителя.
- •2. Микро и макро системы. Законы Максвелла и Максвелла – Больцмана.
- •1. Теория сильных электролитов.Ионная сила раствора.
- •2. Формальная кинетика простых реакций n-го порядка.
- •1. Адсорбция на поверхности жидкости.
- •2. Теория активных соударений аррениуса. (тас).
- •1. Эдс гальванического элемента. Зависимость эдс от т. Термодинамика гэ.
- •2. Формальная кинетика простых реакций второго порядка.
- •1. Осмос.Осмотическое давление.
- •2. Методы определения порядка реакции.
- •1.Равновесные элктродные потенциалы. Водородный электрод.
- •2. Влияние температуры на скорость реакции. Температурный коэффициент.
- •1. Классификация электродов.
- •1. Классификация растворов. Связь химического потенциала компонента с составом раствора для совершенных, разбавленных и реальных растворов.
- •2. Кинетическая классификация реакций. Молекулярность и порядок реакции.
- •1. Типы гальванических элементов.
- •2. Формальная кинетика простых реакций третьего порядка.
2. Теория активированного комплекса. Физический смысл координаты реакции. Трансмиссионный коэффициент, энтальпия и энтропия активации.
Эта теория не
опровергает ТАС (теория активных
соударений Аррениуса), а дополняет ее.
Согласно ТАК: активизация – сложный
процесс перераспределения связей между
молекулами и внутри самих молекул. Он
начинается еще до того, как молекулы
столкнутся и заканчивается после того,
как частицы разойдутся на расстояние,
превышающее длину связи. Суть теории
можно рассмотреть на примере взаимодействия
водорода и йода: (см.рис)
.
Где средняя стадия – активированный
комплекс. При сближении молекул происходит
образования неустойчивого активированного
комплекса, в котором старые связи еще
не разрушены полностью, а новые еще не
на столько сильны, чтобы образовать
продукт. Этот комплекс нестабилен.
Энергия комплекса велика, т.е. он находится
на вершине энергетического барьера:
(см.рис)
.
Вид сверху (см.рис).
.,
где x
– координата реакции – наиболее выгодный
путь системы из начального состояния
в конечное. р - перевальная точка, δ –
путь, проходимый комплексом через
энергобарьер. Согласно данной теории
выведена формула: kТЕОР
= əе k`
T
k*
/ h
(1), где əе – трансмиссионный коэффициент,
учитывающий, что не все активные молекулы
преодолевают энергетический барьер
(əе = 0…1), k`
- постоянная Больцмана, h
– постоянная Планка, k*
- константа равновесия процесса
образования активированного комплекса.
АВ + С
(ABC)*
AC
+ B,
тогда k*
= C(AВС)*
/ САВ*СС.
k*
определяют из уравнения изотерм Вант
– Гоффа: k*
= e
– ΔG*
/ RT,
где ΔG*
- изменение энергии Гиббса, ΔG*
= ΔН*
– ТΔS*.
Подставим в уравнение (1) и получим: kТЕОР
= (əе k`
T
/ h)
* e–
ΔH*
/ RT
* e
ΔS*
/ R.,
где ΔН*
- теплота активации, ΔS*
- энтропия активации. ΔН*
= Еа – RT,
когда ΔН*>>RT,
то ΔН*
≈ Еа, ΔS*
связано со стерическим фактором р: р =
(əе / Z0)
* (k`
T
/ h)
* e
ΔS*
/ R.
1. Константа диссоциации хлоруксусной кислоты равна 1,4 ∙10-3. λ кислоты при разбавлении V= 256 дм3/моль равна 174,8 Ом1см2моль-экв-1. Найдите эквивалентную электропроводимость хлоруксусной кислоты при бесконечном разбавлении.
Дано: Кд=1,4 ∙10-3; λ=174,8 Ом-1см2моль-экв-1; V= 256 дм3/моль; Найти λ0? Решение: λ0=λ/α; Kд=α²/V(1-α); 1,4 ∙10-3=α²/256(1-α); α²+0,358α-0,358=0; D=0,358²-4∙(-0,358)=1,79; α=-0,358±1,34/2; α=0,49; λ0=174,8/0,49=356 Ом-1см2моль-экв-1
2. В ходе реакции СН3СОСН3 газ = С2Н4 + Н2 + СО общее давление изменяется за 6,5 мин от начала реакции от 4,16∙104 до 5,44∙104 н/м2. Считая, что реакция является реакцией 1-го порядка, рассчитать константу скорости.
Дано:t=6,5мин; P0= 4,16∙104 н/м2 ; P=5,44∙104 н/м2 ; n=1;Найти k-? Решение: k=1/t ln a/a-x; a~P0; СН3СОСН3 (P0-x)= С2Н4 (x)+ Н2 (x)+ СО(x); P=P0-x+3x=P0-2x => x=P-P0/2=0,64∙10^4; k=1/6,5 ln 4,16∙104 /4,16∙104 -0,64∙10^4 мин^-1.
БИЛЕТ 4.