
- •Двс синдром в акушерстве
- •Система свертывания крови. Вторичный гемостаз.
- •Свёртывание крови
- •Внутренний механизм:
- •В нешний механизм:
- •Фаза – образование фибрина:
- •Противосвёртывающая система
- •Фибринолитическая (плазминовая) система
- •Фаза гипокоагуляции без генерализованного повышения фибринолитической активности.
- •Фаза гипоагуляции с генерализованным повышением фибринолитической активности.
- •Фаза полного несвёртывания крови.
- •Лечение
- •Составители:
Лечение
Лечение синдрома ДВС должно быть строго индивидуальным, направленным на:
Ликвидацию основной причины, вызвавшей его.
Нормализацию центральной и периферической гемодинамики и устранение гипоксии.
На прекращение дальнейшего внутрисосудистого свёртывания крови и восстановление коагулирующих свойств крови.
Методы, применяемые для устранения причины ДВС, вытекают из акушерской патологии.
Прогрессирующая хроническая форма ДВС у беременных с поздним гестозом диктует необходимость досрочного родоразрешения, предпочтительнее через естественный родовой путь. Такой же тактики придерживаются при наличии мёртвого плода.
При острой форме ДВС на фоне ПОНРП показано срочное кесарево сечение и удаление матки.
Наличие кровотечения в Ш периоде родов, связанного с истинным приращением плаценты или атоническим кровотечением в раннем послеродовом периоде, требует своевременного удаления матки.
Подход к ликвидации нарушений гемодинамики также должен быть индивидуальным
При хронических формах ДВС синдрома у больных поздним гестозом в комплекс лечебных мероприятий показано включение низкомолекулярных кровезаменителей (реополиглюкин в сочетании со спазмолитиками). Этим достигается улучшение реологических свойств крови, препятствующих микротромбозу и способствующее оптимизации тканевой перфузии. Важным средством лечения этой формы является гепарин по 5 000 – 10 000 ед подкожно через 12 часов до нормализации уровня тромбоцитов и фибриногена. Гепарин является антикоагулянтом прямого действия. Он уменьшает адгезивность тромбоцитов, обладает анти-тромбопластиновой и анти-тромбиновой активностью, тем самым нормализует кровообращение в паренхиматозных органах и маточно-плацентарном комплексе.
Острые формы синдрома ДВС, как правило, сочетаются с геморрагическим шоком, поэтому мероприятия по восстановлению центральной и периферической гемодинамики при них имеют много общего. При инфузионно-трансфузионной терапии в этих случаях отдают предпочтение свежезамороженной плазме в сочетании с плазмозаменителями типа инфукол, реополиглюкин иии кристаллоидным растворам типа Рингер-лактата, лактосола в режиме управляемой гемодилюции в пределах не превышающих 15-25% ОЦК.
Самой сложной задачей при лечении острой формы ДВС-синдрома является восстановление нормальных коагуляционных свойств крови, для чего необходимо:
прекратить внутрисосудистое свёртывание,
снизить фибринолитическую активность,
восстановить коагуляционный потенциал крови.
Эту задачу должен решать специалист – гематолог под контролем коагулограммы.
В отличии от хронической формы ДВС-синдрома при острой форме геморрагия является не только следствием повышенного потребления коагулянтов, но и их потерей, нарушением синтеза и гемодилюцией. Поэтому для успеха терапии необходимо предварительное устранение главной причины кровотечения, то есть удаление матки, а также точная лабораторная диагностика деферта коагуляции.
Использование гепарина: вводится внутривенно капельно в 100-150 мл изотонического раствора или 5% раствора глюкозы со скоростью 30-50 капель в минуту.
Гепарин дозируется в зависимости от фазы синдрома ДВС:
1 фаза - допустимо вводить до 5000 ЕД (70 ЕД/кг массы),
2-3 фаза – 30-50 ЕД/кг массы,
фаза - гепарин вводить нельзя.
При передозировке гепарина используют протамин-сульфат – 0,1 мл 1% раствора протамин-сульфата нейтрализует 10ЕД гепарина.
Торможение фибринолитической активности можно осуществлять с помощью ингибиторов протеаз животного происхождения типа:
контрикала – 20 000 ЕД (до 60 000 ЕД в сутки),
трасилола – 25 000 ЕД (суточная доза 100 000ЕД),
годрокса – 100 000 ЕД ( суточная доза – 500 000 ЕД).
Ингибиторы фибринолиза назначаются по строгим показаниям, поскольку резкое снижение фибринолитической активности может привести к усилению внутрисосудистого отложения фибрина с последующим некрозом паренхимы почек, печени и других органов. Особую осторожность с их назначением следует соблюдать при ДВС-синдроме при ПОНРП.
Самым апробированным способом восстановления коагуляционных свойств крови при острой форме ДВС-синдрома является замещающая терапия. В современных условиях для этого используется свежезамороженная плазма (до 1-2 литров).
Ликвидация острых проявлений ДВС-синдрома не должна служить сигналом к окончанию инфузионной терапии. В период реабилитации лечение должно быть продолжено, оно должно быть направлено на устранение проявлений почечной и печеночной недостаточности, коррекцию дыхательных нарушений, восстановление белкового и электролитного баланса, профилактику инфекционных осложнений. Обязательно постоянно контролировать показатели коагулограммы на фоне лечения.
Литература:
Баркаган З.С. Тромбогеморрагические заболевания и синдромы. М., 1988.
Воробьев А.И. и соавт. Трансфузиологическая помощь при лечении острой массивной кровопотери родильниц. //Методические рекомендации. М., 1999.
Кулаков В.И., Серов В.Н., Абубакирова А.М., Воробьев А.И. Профилактика и лечение кровотечений в акушерстве и гинекологии. // Методические рекомендации. М., 1997.
Серов В.Н., Макацария А.Д. Тромботические и геморрагические осложнения в акушерстве. М.,1987.
Серов В.Н. Безопасное материнство. М., 1999.
Репина М.А. Кровотечения в акушерской практике. М.,1986.